一、平消胶囊在恶性肿瘤综合治疗中的作用（论文文献综述）
来保勇,吕灵艳,赵静,楚爱景,王春晖,裴晓华[1]（2021）在《10种口服中成药联合化疗治疗乳腺癌的网状Meta分析》文中提出目的基于网状Meta分析方法比较10种口服中成药联合化疗治疗乳腺癌的疗效和安全性。方法检索CNKI、Wanfang、VIP、Sino Med、Pub Med、EMbase、Web of Science、Cochrane Library数据库中相关口服中成药治疗乳腺癌的随机对照试验（randomized controlled trial,RCTs）,检索时间为建库至2021年1月1日。2人独立对文献进行筛选、提取数据和质量评价。采用Rev Man5.3、Stata14.0、Gemtc14.3软件进行数据分析。结果共纳入61项RCTs,涉及10种口服中成药。网状Meta分析结果显示,以化疗为共同干预措施,口服中成药改善乳腺癌Ⅰ～Ⅲ期患者客观缓解率（objective response rateORR）的疗效排序为参一胶囊>金龙胶囊>西黄丸/胶囊>平消胶囊>复方斑蝥胶囊>华蟾素胶囊>槐耳颗粒>小金片/丸;改善Ⅰ～Ⅲ期患者疾病控制率（disease control rate,DCR）的疗效排序为金龙胶囊>西黄丸/胶囊>华蟾素胶囊>平消胶囊>复方斑蝥胶囊>槐耳颗粒>小金片/丸;改善Ⅲ～Ⅳ期患者ORR的疗效排序为槐耳颗粒>西黄丸/胶囊>参一胶囊>华蟾素胶囊>平消胶囊>小金片/丸;改善Ⅲ～Ⅳ期患者DCR的疗效排序为平消胶囊>参一胶囊>西黄丸/胶囊>华蟾素胶囊>槐耳颗粒>小金片/丸;生活质量（quality of life,QOL）改善率的疗效排序为西黄丸/胶囊>槐耳颗粒>参一胶囊>华蟾素胶囊>金龙胶囊>复方斑蝥胶囊>平消胶囊;西黄丸有益于提高乳腺癌患者的疾病无进展生存期（progression free survival,PFS）和患者总生存期（overall survival,OS）,平消胶囊有益于提高OS;缓解白细胞减少发生率的疗效排序为参一胶囊>槐耳颗粒>华蟾素胶囊>西黄丸/胶囊>贞芪扶正颗粒>平消胶囊>复方斑蝥胶囊>小金片/丸;减少消化道反应发生率的疗效排序为贞芪扶正颗粒>西黄丸/胶囊>槐耳颗粒和参一胶囊>平消胶囊>华蟾素胶囊>小金片/丸>复方斑蝥胶囊。结论对于Ⅰ～Ⅲ期患者,参一胶囊联合化疗改善ORR的效果显着,金龙胶囊联合化疗改善DCR效果最明显;对于Ⅲ～Ⅳ期患者,槐耳颗粒联合化疗改善ORR效果最明显,平消胶囊和参一胶囊联合化疗改善DCR方面有较好效果。西黄丸在改善患者生活质量方面更明显,参一胶囊有助于降低乳腺癌患者白细胞减少的发生率。贞芪扶正颗粒在降低乳腺癌患者消化道反应发生率方面更有优势。
吴琼,薛倩,吴茂永,闫冬,伍学强[2]（2021）在《平消胶囊联合SOX方案治疗晚期胃癌的疗效及其对外周血TGF-α、ARK5水平的影响》文中研究表明目的探讨平消胶囊联合SOX方案治疗晚期胃癌的疗效。方法选取2018年6月—2020年2月北京航天总医院收治的102例晚期胃癌患者作为研究对象,将所有患者按照治疗方法分为对照组与观察组,每组各51例。对照组患者给予SOX方案化疗,即口服替吉奥胶囊,初始剂量根据体表面积确定:体表面积<1.25 m2者40 mg/次,1.25～1.5 m2者50 mg/次,>1.5 m2者60 mg/次,均为2次/d,分别于早晚饭后服用,连续服用2周后停药1周;第1天奥沙利铂注射液,130 mg/m2,静脉滴注3 h。观察组在对照组治疗的基础上口服平消胶囊,5粒/次,3次/d,于化疗1周后开始服用。治疗4周后观察各指标变化情况。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组的血清糖类抗原242（CA242）、糖类抗原125（CA125）、糖类抗原199 （CA199）和癌胚抗原（CEA）水平,外周血转化生长因子-α（TGF-α）和腺苷酸活化蛋白激酶5 （ARK5）水平;CD4+T淋巴细胞亚型Th17细胞、CD4+CD25+调节性T淋巴细胞（Treg）及Th17/Treg比值;观察并记录两组无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。结果治疗后,观察组疾病控制率为73.47%,显着高于对照组的54.00%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组CA242、CA125、CA199、CEA水平显着低于治疗前（P<0.05）,观察组CA242、CA125、 CA199、 CEA水平显着低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组Th17、 Treg、 Th17/Treg均值低于治疗前（P<0.05）;治疗后,观察组Th17、Treg、Th17/Treg值显着低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组患者PFS和OS为均长于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组外周血TGF-α、ARK5水平均显着低于治疗前（P<0.05）;且观察组治疗后外周血TGF-α、ARK5水平显着低于对照组（P<0.05）。结论平消胶囊联合SOX方案治疗晚期胃癌疗效显着,可有效降低肿瘤标志物水平,抑制肿瘤生长,改善患者的免疫功能,延长生存期,改善预后,降低TGF-α、ARK5水平,抑制肿瘤转移,促进肿瘤细胞凋亡,同时还能降低毒副反应的发生率,安全性较高。
江海军[3]（2020）在《杨宇飞教授健脾补肾解毒法在晚期结直肠癌中的临床应用研究》文中认为结直肠癌是全球发病率第三死亡率第二、我国发病率第三死亡率第五的恶性肿瘤,晚期结直肠癌（metastatic colorectal cancer,mCRC）目前尚不能治愈,西医治疗已取得一定的成果,已有研究显示RAS野生型的mCRC患者中位生存期可达33个月,一项真实世界注册研究表明mCRC患者的中位生存期仅14个月。真实世界中具备高龄、机体状况差、经济状况差和治疗意愿不强等特征的患者是西医标准治疗无法覆盖的人群。就诊于中医医院的患者大多是西医标准治疗无法覆盖的人群。中医药在结直肠癌的综合治疗中具有重要地位。杨宇飞教授结合30余年临床经验提出健脾补肾解毒法治疗mCRC的理念,将健脾补肾解毒法灵活应用于结直肠癌的全程治疗中。在不同治疗方案中,此法的侧重点不尽相同,但谨守病机的原则不变。在不同患者群体中,能起到不同的作用,在西医治疗的有效人群中,能发挥协同作用;在西医标准治疗无法覆盖的人群,能发挥主导作用。为了观察健脾补肾解毒法联合小剂量阿帕替尼和替吉奥胶囊治疗、健脾补肾解毒法联合呋喹替尼治疗、健脾补肾解毒法纯中医治疗mCRC的疗效及安全性,开展以下3个临床研究。研究一:健脾补肾解毒法联合小剂量阿帕替尼和替吉奥胶囊治疗方案临床观察研究目的:观察健脾补肾解毒法联合小剂量阿帕替尼和替吉奥胶囊治疗mCRC的疗效及安全性。研究方法:采用前瞻性、开放性、单臂临床研究方法,纳入2019年2月至2019年12月期间就诊于中国中医科学院西苑医院肿瘤科杨宇飞主任门诊的Ⅳ期结直肠癌患者,这些患者经济条件较差、KPS评分较高。接受健脾补肾解毒方、阿帕替尼和替吉奥胶囊治疗,直至疾病进展、死亡或不可耐受的毒性,末次随访时间为2020年4月22日。主要观察指标为无进展生存期（PFS）;采用CTCAE 5.0版对不良事件进行评价,观察该治疗方案的安全性。研究结果:（1）一般特征:共入组30例晚期结直肠癌患者,中位年龄59.5岁。（2）疗效结果:一线用药患者PFS未出现,二线用药患者PFS为8.25月,三线用药患者PFS为5.42月。二线用药患者和三线用药患者PFS较现有报道所有延长。既往接受卡培他滨或替吉奥胶囊联合贝伐珠单抗治疗失败患者疗效并不理想。（3）安全性结果:本研究不良事件发生率与现有的类似临床研究相比更低,未出现用药相关的死亡。研究结论:（1）健脾补肾解毒法联合小剂量阿帕替尼和替吉奥胶囊用于晚期结直肠癌的二线及以后治疗,与现有研究相比,具有出更长的PFS和更好的安全性。（2）对于经济条件较差、KPS评分较高的mCRC患者,该治疗方案或许为理想选择。（3）但对既往接受卡培他滨或替吉奥胶囊联合贝伐珠单抗治疗失败患者可能不能从该方案中获益。研究二:健脾补肾解毒法联合呋喹替尼治疗方案临床观察研究目的:观察健脾补肾解毒法联合呋喹替尼治疗mCRC的疗效及安全性。研究方法:采用前瞻性、开放性、单臂临床研究方法,纳入2019年2月至2019年12月期间就诊于中国中医科学院西苑医院肿瘤科杨宇飞教授门诊的接受健脾补肾解毒法联合呋喹替尼治疗的晚期结直肠癌患者,这些患者经济条件较好、KPS评分较低。收集患者的姓名、性别、年龄、诊断为Ⅳ期时间、进展时间或死亡时间等信息,末次随访时间为2020年3月1日,主要观察指标无进展生存期（PFS）。研究结果:（1）一般情况:符合纳排标准的患者共10例,年龄中位数为64.5岁。（2）疗效结果:入组时处于一线治疗患者PFS为4.70月,处于三线及以上患者PFS为5.61月。该方案的PFS较FRESCO研究中3.71个月的PFS更长。肿瘤快速进展的患者疗效并不理想。（3）安全性结果:本研究中总体不良事件发生率与FRESCO研究相比更低,未出现用药相关死亡。研究结论:（1）健脾补肾解毒法联合呋喹替尼用于mCRC的三线及以后治疗,与FRESCO研究相比,具有出更长的PFS和更好的安全性。（2）对于经济条件较好、KPS评分较低的mCRC患者,该治疗方案或许为理想选择。（3）但肿瘤快速进展的患者可能无法从健脾补肾解毒法联合呋喹替尼治疗方案中获益。研究三:健脾补肾解毒法纯中医治疗方案临床观察研究目的:观察健脾补肾解毒法纯中医治疗mCRC的疗效。研究方法:采用前瞻与回顾相结合的方法,纳入2016年10月至2019年12月期间就诊于中国中医科学院西苑医院肿瘤科杨宇飞教授门诊的接受健脾补肾解毒法纯中医治疗的mCRC患者,这些患者高龄、或只愿接受中医治疗。末次随访时间为2020年3月1日,收集患者的姓名、性别、年龄、诊断为Ⅳ期时间、死亡时间等信息,主要观察指标为Ⅳ期生存期。研究结果:（1）一般特征:共纳入符合纳排标准的15例患者,中位年龄为81岁;男性患者8例,女性患者7例。（2）生存期结果:截止到末次随访,该群患者中位Ⅳ期生存期15月,有8例患者（53.3%）存活。肿瘤快速进展的患者疗效并不理想。研究结论:（1）健脾补肾解毒法纯中医治疗晚期结直肠癌具有一定疗效。（2）对于高龄、或只愿接受中医治疗mCRC患者,该治疗方案或许为理想选择。（3）但对于肿瘤快速进展的患者可能无法从健脾补肾解毒纯中医治疗中获益。对于KPS评分较高、经济条件较差的mCRC患者,健脾补肾解毒法联合小剂量阿帕替尼和替吉奥胶囊治疗方案或许为理想选择,此时健脾补肾以四君子汤加生黄芪合二至丸,加天麻、钩藤、补骨脂、菟丝子;必要时加蛇六谷、蛇莓、白花蛇舌草等。既往接受卡培他滨或替吉奥胶囊联合贝伐珠单抗治疗失败患者可能不能从该方案中获益。对于KPS评分较低、经济条件较好的mCRC患者,健脾补肾解毒法联合呋喹替尼治疗方案或许为理想选择,此时健脾补肾以四君子汤加生黄芪合二至丸,加天麻、钩藤、鸡内金、炒谷芽、炒三仙等,必要时加石见穿、鬼箭羽等。肿瘤快速进展的患者可能无法从该方案中获益。对于高龄、只愿接受中医治疗的mCRC患者,健脾补肾解毒法纯中医治疗临床方案或许为理想选择,此时健脾补肾以四君子汤加生黄芪合二至丸,加石见穿、半枝莲、鬼箭羽等,必要时加安替可胶囊、复方斑蝥胶囊、平消胶囊等。肿瘤快速进展的患者或许无法从该方案中获益。
王娟,岳正刚,董明芝,袁鹰,陈秀华,梅其炳,刘莉[4]（2017）在《平消胶囊的抗肿瘤作用及其机制研究》文中指出目的:观察平消胶囊的抗肿瘤作用及其初步的作用机制。方法:提取平消胶囊活性部位,用于体外抗肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡;灌胃给予平消胶囊,采用4种人体肿瘤裸鼠移植瘤模型观察体内抑瘤作用及初步毒性反应。结果:平消胶囊提取物对10种人体肿瘤细胞具有一定的体外增殖抑制作用,体外作用72h,其IC50值在400-900μg/m L之间。平消胶囊连续经口灌胃给药14d,对人乳腺癌MDA-MB-231、人甲状腺癌SW579、人肠癌colo205、人胰腺癌PANC-1的最大抑瘤率分别达到59.00%、53.13%、49.51%、52.14%,且对动物体质量和脏器没有明显影响。平消胶囊提取物能诱导人乳腺癌细胞MDA-MB-231和人甲状腺癌细胞SW579凋亡。结论:平消胶囊对人乳腺癌、甲状腺癌、肠癌、胰腺癌的裸鼠移植瘤生长有明显的抑制作用,量效关系明显,且对主要脏器无明显影响,其机制之一为诱导肿瘤细胞的凋亡。
杨沁惠[5]（2017）在《平消胶囊治疗乳腺癌临床疗效研究》文中指出分析和研究平消胶囊治疗乳腺癌的临床治疗效果。选取兰州市妇幼保健院在2014年12月2015年12月期间收治的84例乳腺癌患者,按照随机分配原则将所有患者分为参照组和研究组,各42例。其中参照组患者采用单一的化疗,研究组患者在此基础上联合平消胶囊治疗,观察和比较两组患者的治疗效果和WBC数的变化情况。研究组患者的治疗总有效率为71.43%,参照组患者的治疗总有效率为57.14%,研究组要明显高于参照组,p<0.05,差异比较具有统计学意义。在接受治疗后的2、3周,研究组患者的包细胞数已经逐渐恢复到正常的范围内,但是参照组的患者在第3周时才接近正常范围,p<0.05,两者之间的差异具有统计学意义。在化疗的基础上联合平消胶囊治疗乳腺癌,骨髓抑制得到明显的减轻,同时提高了患者的免疫力和临床疗效,有效的改善了患者的生存质量,在乳腺瘤的临床治疗中值得推广。同时也体现出在恶性肿瘤治疗的过程中中医药也能够发挥着重要的作用,值得进一步的探讨和研究中西医综合治疗。
郑海伦,曾林淼,肖建宏,彭锦芸,吴东梅,潘炜飘[6]（2016）在《平消胶囊辅助治疗肺癌的有效性及安全性的Meta分析》文中研究说明目的系统评价平消胶囊辅助治疗肺癌的有效性及安全性。方法计算机检索Pub Med（19802013.9）、Wiley Online Library（19902013.9）、Elsevier（19902013.9）、CNKI（19902013.9）、VIP（19902013.9）和Wan Fang Data（19902013.9）,全面收集平消胶囊治疗肺癌的随机对照试验（RCT）,检索时限均为建库至2013年9月,并追溯纳入研究的参考文献。由两位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采用Rev Man5.1软件进行Meta分析。结果共纳入23篇合格文献,共1 922例病例。Meta分析结果显示:平消胶囊与对照组比较,平消胶囊能有效提高患者近期治疗有效率〔OR=1.82,95%CI（1.50,2.20）,P<0.000 01〕;提高患者完全缓解率〔OR=1.90,95%CI（1.37,2.62）,P=0.000 1〕;提高患者部分缓解率〔OR=1.45,95%CI（1.19,1.76）,P=0.000 2〕;其差异均有统计学意义。平消胶囊组随访1年和2年生存率高于对照组〔随访1年:OR=1.54,95%CI（1.04,2.27）,P=0.03;随访2年:OR=2.04,95%CI（1.27,3.28）,P=0.003〕;但随访3年生存率与对照组比较无明显差异〔OR=1.37,95%CI（0.56,3.37）,P=0.49〕。平消胶囊组不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论平消胶囊是辅助治疗肺癌的有效方案,能有效提高患者近期治疗有效率,提高患者生存率,降低化疗不良反应的发生率。
李旭枝[7]（2016）在《平消胶囊治疗甲状腺癌的实验和临床研究》文中研究说明随着环境改变、生活节奏增快、工作压力大等多种因素,我国罹患甲状腺癌的人数越来越多。而现代医学治疗甲状腺癌存在诸多毒副反应,患者生存质量降低,中西医结合在治疗甲状腺癌方面显得尤为重要。平消胶囊为抗肿瘤纯中药制剂,在临床中已经取得较好的临床疗效,但经文献检索发现其常用于治疗甲状腺肿等,少有治疗甲状腺癌的临床报道。文献检索也发现诸多中药具有下调和抑制人甲状腺癌细胞株SW579基因和蛋白的表达,诱导细胞凋亡,但尚未发现平消胶囊抑制人甲状腺癌SW579瘤株生长的研究报道。因此进行平消胶囊治疗甲状腺癌的临床和实验研究有重要的临床价值和意义。第一部分 平消胶囊治疗裸鼠人甲状腺癌SW579移植瘤的实验研究目的:观察平消胶囊对移植于裸鼠的人甲状腺癌细胞株SW579实体瘤生长的抑制作用和主要脏器的影响。方法:将人甲状腺癌SW579实体瘤接种于雄性BALB/C裸鼠,接种13天后建立人甲状腺癌裸鼠移植瘤动物模型,随机分为以下5组,除空白对照组12只,其余各组各6只:空白对照组（Control）、阳性对照组注射用盐酸多柔比星10mg/kg（DOX,10mg/kg）、低剂量平消胶囊组（PXCL,250mg/kg）、中剂量平消胶囊组（PXCM,500mg/kg）、高剂量平消胶囊组（PXCH,1000mg/kg）。分别给予等体积的蒸馏水和三种不同剂量的PXC经口灌胃14天,其中DOX组于第4天按照10mg/kg静脉注射1次,其余各组经尾静脉注射生理盐水。定期测量肿瘤体积、动物体重。接种30天后取出瘤体和肝、脾、肾脏器,观察各组对移植于裸鼠的人甲状腺癌SW579移植瘤的肿瘤体积（TV）、相对肿瘤体积（RTV）、抑瘤率、体重和主要脏器的影响。结果:与Control组相比,平消胶囊低、中、高剂量组和DOX组的RTV明显小于Control组（P<0.05,0.05,0.01,0.01）;抑瘤率分别为25.60%、32.53%、47.88%和66.00%。平消胶囊各组体重及肝、脾、肾主要脏器未见明显异常,各脏器系数与Control组比较无差异（P>0.05）,而DOX组体重下降,明显低于Control组（P<0.01）;脾的脏器系数小于Control组（P<0.05）,肾的脏器系数大于Control组（P<0.01）。结论:平消胶囊对人甲状腺癌SW579裸鼠移植瘤的生长有明显的抑制作用,且呈明显量效关系,对主要脏器无明显影响,提示平消胶囊可能具有安全有效的治疗甲状腺癌的作用。第二部分 平消胶囊辅助治疗分化型甲状腺癌术后131I放疗患者的临床研究目的:观察平消胶囊辅助治疗分化型甲状腺癌术后131I放疗患者的临床疗效。方法:选取我院2013年3月至2015年5月收治的行131I放射治疗的分化型甲状腺癌患者60例,随机分为131I放疗后常规治疗对照组（Control）30例,常规治疗基础上服用平消胶囊辅助治疗组（PXC）30例,治疗3个月后观察两组治疗前后乏力、咽喉异物感、失眠等临床症状、卡氏评分、外周血白细胞计数及肝肾功能变化情况。结果:治疗3个月后,PXC组临床症状明显改善,卡氏评分明显高于治疗前（P<0.05）,白细胞计数高于对照组（P<0.05）,治疗后两组肝、肾功能比较无明显差异（P>0.05）。结论:分化型甲状腺癌术后131I放疗患者服用平消胶囊后,能够显着改善患者放疗后的主要临床症状,可能保护骨髓造血功能,提高患者生活质量,服用安全。
郑人源,王鹏桥,张琴[8]（2014）在《平消胶囊对食管癌抗肿瘤疗效和安全性的系统评价》文中提出目的:通过临床对照试验的meta分析,评价平消胶囊抗食管癌肿瘤的疗效和安全性。方法:检索Medline、PubMed及中国期刊全文数据库,中国生物医学文献数据库等中外文数据库临床对照试验,检索年限从建库检索到2014年4月,并辅以文献追溯、手工检索等方法收集查阅文献。凡评价平消胶囊抗食管癌肿瘤治疗的临床对照试验,无论语种均纳入,采用χ2检验分析研究间的异质性,绘制漏斗图表示实验结果的发表偏倚,以相对危险度为疗效分析统计量进行合并研究,并绘制森林图。结果:共纳入临床对照试验15个,包括1471个患者,试验组731例。对照组740例。平消胶囊联合治疗组在提高食管癌患者的总缓解率（ORR）、1年存活率、3年存活率等方面均明显强于对照治疗组（均P<0.01）,口服平消胶囊无明显不良反应。结论:平消胶囊治疗具有较好的抗食管癌肿瘤疗效,其不良反应较小,值得在抗食管癌的临床治疗中推广。
朱友文,魏玉娜,霍海如,朱亚英,黄亚男,宋灿,谭余庆[9]（2013）在《有毒中药用于恶性肿瘤治疗的研究进展》文中认为恶性肿瘤是严重危害人类生命的疾病,且发病率有逐年上升的趋势,其死亡率仅次于心脑血管疾病。作为肿瘤治疗主要手段的化疗常引起骨髓抑制、免疫功能低下等反应,使患者难以坚持治疗,并且化疗药物在治疗过程中出现的耐药性已成为目前临床治疗中的难题之一。在运用中医药进行恶性肿瘤的治疗中,往往涉及有
兰守丽,武素芳,高立伟,左一凡[10]（2011）在《化疗联合平消胶囊治疗42例非小细胞肺癌的临床观察》文中研究说明[目的]观察平消胶囊配合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效及不良反应。[方法]将84例患者随机分为两组:应用平消胶囊配合GP（GEM+DDP）方案化疗（治疗组）,单用GP方案化疗（对照组）。[结果]治疗组总有效率（PR+CR）为50.0%,对照组总有效率47.6%,两组总有效率比较无统计学差异（P=0.827）。治疗组Ⅲ～Ⅳ度白细胞和血小板减少发生率分别为28.6%和16.7%,对照组Ⅲ～Ⅳ度白细胞和血小板减少发生率分别为52.4%和40.5%,两组比较有统计学差异（P=0.026和P=0.016）,消化道反应两组比较有统计学差异（P=0.049）。[结论]平消胶囊配合GP方案治疗非小细胞肺癌可减轻化疗不良反应且具有保护骨髓的作用。
二、平消胶囊在恶性肿瘤综合治疗中的作用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、平消胶囊在恶性肿瘤综合治疗中的作用（论文提纲范文）
（1）10种口服中成药联合化疗治疗乳腺癌的网状Meta分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 纳入标准 |
| 1.1.1 研究类型 |
| 1.1.2 研究对象 |
| 1.1.3干预类型 |
| 1.1.4 结局指标 |
| 1.2 排除标准 |
| 1.3 文献检索 |
| 1.4 文献筛选与资料提取 |
| 1.5 纳入研究的方法学质量评价 |
| 1.6 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 文献筛选 |
| 2.2 纳入文献基本特征 |
| 2.3 纳入文献方法学质量 |
| 2.4 网状Meta分析结果 |
| 2.4.1 ORR |
| 2.4.2 DCR |
| 2.4.3 QOL改善率 |
| 2.4.4 PFS |
| 2.4.5 OS |
| 2.4.6 白细胞减少发生率 |
| 2.4.7 消化道不良反应发生率 |
| 2.4.8 CD4+/CD8+变化程度 |
| 2.5 干预措施疗效排序 |
| 2.5.1 ORR |
| 2.5.2 DCR |
| 2.5.3 QOL改善率 |
| 2.5.4 PFS |
| 2.5.5 OS |
| 2.5.6 白细胞减少发生率 |
| 2.5.7 消化道反应发生率 |
| 2.5.8 CD4+/CD8+变化程度 |
| 2.6 亚组分析 |
| 2.6.1 ORR结果 |
| 2.6.2 DCR结果 |
| 2.7 敏感性分析 |
| 2.8 发表偏倚评估 |
| 3 讨论 |
（2）平消胶囊联合SOX方案治疗晚期胃癌的疗效及其对外周血TGF-α、ARK5水平的影响（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 纳入与排除标准 |
| 1.3 干预方法 |
| 1.4 观察指标 |
| 1.4.1 临床疗效评价[6] |
| 1.4.2 肿瘤标志物水平测定 |
| 1.4.3 免疫功能 |
| 1.4.4 生存期 |
| 1.4.5 外周血TGF-α、ARK5水平检测 |
| 1.4.6 毒副反应 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 基线资料 |
| 2.2 两组患者临床疗效比较 |
| 2.3 两组肿瘤标志物水平比较 |
| 2.4 两组免疫功能比较 |
| 2.5 两组患者生存期比较 |
| 2.6 两组外周血TGF-α、ARK5水平比较 |
| 2.7 两组毒副反应发生情况比较 |
| 3 讨论 |
（3）杨宇飞教授健脾补肾解毒法在晚期结直肠癌中的临床应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 综述一: 晚期结直肠癌内科治疗进展 |
| 参考文献 |
| 综述二: 中医对结直肠癌的认识及治疗进展 |
| 参考文献 |
| 研究背景 |
| 参考文献 |
| 研究一: 健脾补肾解毒法联合小剂量阿帕替尼和替吉奥胶囊治疗方案临床观察 |
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 研究二: 健脾补肾解毒法联合呋喹替尼治疗方案临床观察 |
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 研究三: 健脾补肾解毒法纯中医治疗方案临床观察 |
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 研究总结 |
| 不足与展望 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）平消胶囊的抗肿瘤作用及其机制研究（论文提纲范文）
| 材料与方法 |
| 1.肿瘤细胞、移植性肿瘤和动物 |
| 2.主要试剂、材料和仪器 |
| 3.仪器 |
| 方法 |
| 1.平消胶囊活性部位的提取和含量测定 |
| 2.平消胶囊提取物对人肿瘤细胞的细胞毒性作用 |
| 3.平消胶囊对人肿瘤裸鼠移植模型的治疗作用 |
| 4.平消胶囊提取物诱导人体肿瘤细胞凋亡的作用实验 |
| 5.统计学方法 |
| 结果 |
| 1.平消胶囊活性部位的提取和含量测定 |
| 2.平消胶囊提取物对人肿瘤细胞的细胞毒性作用 |
| 3.平消胶囊对人肿瘤裸鼠移植模型的治疗 |
| 4.平消胶囊提取物诱导人体肿瘤细胞凋亡的作用 |
| 讨论 |
（5）平消胶囊治疗乳腺癌临床疗效研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 比较两组患者的治疗效果 |
| 2.2 比较两组患者在治疗前后WBC数变化情况 |
| 3 讨论 |
（6）平消胶囊辅助治疗肺癌的有效性及安全性的Meta分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 干预措施 |
| 1.3 结局指标 |
| 1.4 排除标准 |
| 1.5 检索策略 |
| 1.6 文献筛选和资料提取 |
| 1.7 方法学质量评价 |
| 1.8 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 文献检索结果 |
| 2.2 Meta分析结果 |
| 2.2.1 治疗有效率 |
| 2.2.2 CR |
| 2.2.3 PR |
| 2.2.4 生存率 |
| 2.2.5 不良反应情况 |
| 2.3 发表偏倚 |
| 3 讨论 |
（7）平消胶囊治疗甲状腺癌的实验和临床研究（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 文献回顾 |
| 第一部分 平消胶囊对人甲状腺癌SW579裸鼠移植瘤治疗作用的实验研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 第二部分 平消胶囊辅助治疗分化型甲状腺癌术后~(131)I放疗患者的临床研究 |
| 1 研究材料 |
| 2 研究方法 |
| 3 研究结果 |
| 4 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 个人简历和研究成果 |
| 致谢 |
（8）平消胶囊对食管癌抗肿瘤疗效和安全性的系统评价（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料: |
| 1.2 方法: |
| 1.3 统计学处理: |
| 2 结果 |
| 2.1 基本情况及研究方法学质量: |
| 2.2 研究结果: |
| 3 讨论 |
（10）化疗联合平消胶囊治疗42例非小细胞肺癌的临床观察（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 疗效和不良反应评价标准 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 近期疗效 |
| 2.2 不良反应 |
| 3 讨论 |
四、平消胶囊在恶性肿瘤综合治疗中的作用（论文参考文献）
- [1]10种口服中成药联合化疗治疗乳腺癌的网状Meta分析[J]. 来保勇,吕灵艳,赵静,楚爱景,王春晖,裴晓华. 中草药, 2021(21)
- [2]平消胶囊联合SOX方案治疗晚期胃癌的疗效及其对外周血TGF-α、ARK5水平的影响[J]. 吴琼,薛倩,吴茂永,闫冬,伍学强. 药物评价研究, 2021(07)
- [3]杨宇飞教授健脾补肾解毒法在晚期结直肠癌中的临床应用研究[D]. 江海军. 北京中医药大学, 2020(04)
- [4]平消胶囊的抗肿瘤作用及其机制研究[J]. 王娟,岳正刚,董明芝,袁鹰,陈秀华,梅其炳,刘莉. 中华中医药杂志, 2017(10)
- [5]平消胶囊治疗乳腺癌临床疗效研究[J]. 杨沁惠. 甘肃科技, 2017(01)
- [6]平消胶囊辅助治疗肺癌的有效性及安全性的Meta分析[J]. 郑海伦,曾林淼,肖建宏,彭锦芸,吴东梅,潘炜飘. 中国老年学杂志, 2016(23)
- [7]平消胶囊治疗甲状腺癌的实验和临床研究[D]. 李旭枝. 第四军医大学, 2016(03)
- [8]平消胶囊对食管癌抗肿瘤疗效和安全性的系统评价[J]. 郑人源,王鹏桥,张琴. 内蒙古中医药, 2014(22)
- [9]有毒中药用于恶性肿瘤治疗的研究进展[J]. 朱友文,魏玉娜,霍海如,朱亚英,黄亚男,宋灿,谭余庆. 国际中医中药杂志, 2013(08)
- [10]化疗联合平消胶囊治疗42例非小细胞肺癌的临床观察[J]. 兰守丽,武素芳,高立伟,左一凡. 肿瘤学杂志, 2011(02)