一、青年男子应激时血液浓缩对六种激素的影响（论文文献综述）
孙伟丽[1]（2019）在《梅花鹿钙磷代谢规律及鹿茸功效的物质基础研究》文中进行了进一步梳理鹿茸是广泛应用的一种传统动物药,其快速骨化时期会沉积大量的矿物质元素,除了从日粮中摄取,还从自身骨骼中吸收大量矿物质,引起雄性鹿生理性骨质疏松现象,待鹿茸骨化完成后,骨质疏松状况逆转,机体骨密度恢复至正常水平。为探讨梅花鹿钙磷代谢规律及鹿茸功效的物质基础,本论文从育成期及生茸期梅花鹿钙磷代谢规律及产茸性能入手,深入解析鹿茸不同发育时期钙磷沉积规律,并开展了鹿茸骨质沉积能力的动物学验证,最后基于代谢组学分析了梅花鹿三叉茸不同区段的小分子物质组成,为研究梅花鹿钙磷等矿物质代谢及鹿茸功效的物质基础提供了数据支撑。本论文的主要研究内容和结果如下:1.选取处于毛桃茸发育时期的1周岁龄梅花鹿,通过设置日粮不同钙磷水平,分析对比不同钙磷水平日粮对梅花鹿血清代谢指标,营养物质消化率等,推荐此时期梅花鹿日粮钙适宜水平为1.16%、磷适宜水平0.80%,钙磷比1.45。2.选取处于5锯龄生茸盛期的6岁龄梅花鹿,通过设置日粮不同钙磷水平,分析对比各营养物质消化率,血清生化指标及鹿茸生产性能,推荐6岁龄生茸期梅花鹿钙需求量为1.10%1.70%,磷需求量为0.74%1.22%;生茸期梅花鹿对日粮钙的消化吸收有阈值。3.以5锯龄生茸期梅花鹿为研究对象,在脱盘期、二杠锯茸期、三叉茸形成期、三叉锯茸期和脱皮期这5个时期,分析对比鹿茸不同生长发育时期梅花鹿肋骨组织结构和后肢胫骨密度,发现梅花鹿从三叉茸开始发育至三叉茸锯茸期,肋骨骨质疏松程度最大,此时期鹿茸矿物质沉积速度最快。4.对比分析梅花鹿三叉茸不同区段蛋白质和20种矿物质元素含量,蛋白质含量从鹿茸尖部至基部逐渐降低,而钙磷逐渐升高,且不同区段差异显着。5.选择梅花鹿三叉茸,在去卵巢骨质疏松大鼠模型中进行骨质沉积能力验证。分析鹿茸对大鼠骨密度、骨生物力学、骨组织结构等的影响,发现三叉茸有效缓解了骨质疏松症状,提高机体ALP浓度,增强了骨强度,增加了股骨密度。6.研究了鹿茸发挥骨质沉积作用的物质基础,基于代谢组学技术,在鹿茸中鉴定了124种小分子化学物质,以氨基酸、脂肪酸、糖类和其他磷脂酰类为主,进一步筛选出含量差异较大的16种物质,为今后进一步探讨鹿茸促进骨质沉积功效的有效成分提供了参考。本研究首次在梅花鹿中研究了鹿茸快速生长期骨骼矿物质调动现象,发现快速骨化期发生在三叉茸阶段,测定分析了三叉茸含有的矿物质、蛋白质以及代谢小分子物质,为揭示鹿茸骨质沉积能力的物质基础研究提供参考。
杨洲洲[2]（2016）在《不同时间游泳运动对大鼠睾酮合成的影响及机制研究》文中进行了进一步梳理实验目的：本研究通过对雄性大鼠进行不同时间的有氧运动实验干预,观察分析机体内重要睾酮合成酶和雄性激素变化情况,进而探究不同时间有氧运动对睾酮合成机制的影响。为尝试解释和减少运动员运动性低血睾酮现象,消除运动疲劳,提高运动员运动能力提供一定理论支持。实验方法：将37只健康的雄性Sprague-Dawley （SD）大鼠随机分为3组,实验结束后各组还剩：正常对照组（C,n=8）、普通运动组（CE,n=10）、长时间运动组（LE,n=10）,各组统一普通饲料喂养。运动方案为适应性游泳1周,C组无训练,CE组60min, LE组120min无负重游泳运动,每周6天,休息一天。实验结束后采用ELISA法测定组织睾酮（T）、3β-HSD、P450c17、7β-HSD; ELISA法测定血清中睾酮（T）、瘦素（LEP）、FSH, LH含量；用RT-PCR检测大鼠睾丸组织中3β-HSD、P450cl7和17β-HSD的表达量；HE染色观察睾丸组织形态学的变化。实验结果：1.睾酮合成关键酶3β-HSD在睾丸组织中的含量与CE组、LE组与C组相比均呈现显着降低（P<0.05）。P450c17的含量LE组与C组相比,呈极显着性降低（P<0.01）。17β-HSD的含量CE组、LE组与C组相比均呈现极显着降低（P<0.01）。三个关键酶mRNA表达3β-HSD mRNA、P450c17 mRNA、17β-HSD mRNA与C组相比,CE组和LE组均有显着性差异（P<0.05）。2.10周运动后,与C组相比,CE组大鼠血清中T略有降低但无显着性差异（P>0.05）,LE组则差异极为显着（P<0.01）；与CE组相比LE组也有显着性（P<0.05）。与C组睾丸组织中T相比,CE组无显着差异（P>0.05）,LE组则有显着性差异（P<0.05）。3.血清中瘦素（LEP）、LH、FSH与对照组相比均有显着性变化,瘦素（LEP）呈现显着升高趋势（P<0.05）,而LH、FSH则有显着下降现象出现（P<0.05）。运动前各组大鼠体重无显着性差异,经10周运动后两,运动组大鼠体重与对照组相比均有极显着性差异（P<0.01）。10周后与C组相比CE组睾丸系数有极显着性差异（P<0.01）,而LE组有显着性差异（P<0.05）。4.C组睾丸组织生精小管发育基本正常,生精细胞排列非常紧密,组织结构清晰可见,精原细胞紧贴上皮基膜,增殖情况正常,管腔内精子细胞、初级精母细胞、精原细胞等各个发育阶段的细胞清晰可见。而其CE组睾丸与C组相比生精小管、生精细胞、精子等等的排列则较为松散,LE组较CE组则更甚。在LE组还能发现细胞脱落现象,虽然这种现象出现较少,但这种现象在对照组中则是更为稀少。而且LE组中,与基底膜正常连接处的生精细胞出现分离,发生脱落。正常对照组leydig细胞大胞浆丰富；而CE组较对照组而言细胞较少LE组更少。结论：长时间的运动,可以通过影响睾酮合成关键酶3β-HSD、P450c17、17β-HSD mRNA的水平,进一步影响酶表达,从而干扰睾丸组织内睾酮的合成。长时间的运动,影响LEP, LH及FSH的分泌,从而可能通过HPG轴途径或直接进入睾丸组织进行调控,影响睾丸分泌睾酮。长时间的运动,会引起睾丸组织形态结构的变化,进而影响睾酮分泌。
胡海翔,徐少强,丁浩浩,宋晓琳[3]（2015）在《飞行环境对飞行人员性激素分泌水平的影响》文中认为目的探讨脱离飞行环境对飞行人员性激素分泌水平的影响。方法选择28名从事飞行工作1000 h以上的飞行人员为观察组,另选28名地勤人员为对照组,采用化学发光免疫法,对观察组停飞1 d后及其脱离飞行环境7 d后和对照组的血清睾酮（T）、雌二醇（E2）、孕激素（P）、催乳素（PRL）、尿促卵泡素（FSH）和黄体生成素（LH）进行检测。结果停飞7 d后与停飞1 d后比较观察组PRL水平降低（P<0.05）,其他性激素水平变化不显着（P>0.05）。停飞1 d和停飞7 d后,观察组E2、PRL、FSH、LH与对照组比较,差异具有统计学意义（P<0.05,P<0.01）。结论脱离飞行环境7 d后对飞行人员性激素分泌水平有一定的影响,可能与机体对应激的调节有关。
郭吟[4]（2014）在《运动—饮食干预与局部按揉对脂代谢和减肥效果的研究》文中研究说明研究目的：本研究拟在长期运动和饮食干预期间，系统观察肥胖症患者的血液脂肪酸成分、血脂四项、胰岛素、瘦素、脂联素、脂蛋白脂酶的变化，探讨有氧运动与适量饮食控制对脂代谢的影响；同时，在肥胖症患者运动-饮食干预期间对其臀部和大腿部采用局部按揉方法，探索按揉提高运动减肥效果的可能机制，最终在动物实验中进一步证实按揉提高减肥效果的可能机制。研究将为运动减肥的理论和实践提供实验学依据和指导，可望产生重要的社会效益和经济效益。研究方法：研究一：以参加全封闭式长期减肥班的12名重度肥胖症患者（女性7人，男性5人）为研究对象，年龄22.17±4.78岁。干预前根据受试者健康状况和运动能力制定个性化的运动处方，由专业营养师根据个体基础代谢安排食谱。受试者分别于干预前、干预第4周、干预第8周、干预第12周和干预第16周最后一天清晨采集空腹静脉血并测试身体形态指标。观察16周有氧运动和饮食干预期间重度肥胖症患者身体形态、血脂四项、胰岛素、瘦素、脂联素、脂蛋白脂酶和血液脂肪酸种类和含量的变化。研究二：以36名肥胖症患者为研究对象，按体脂率将受试者分层后征求个人意愿，将受试者分为两组，分别以运动-饮食干预、局部按揉与运动-饮食干预两种方式进行为期4周的运动减肥。局部按揉组每天13:30-14:30由专业推拿师就臀部额大腿部进行按揉，然后进行2h中小强度有氧运动。两组运动项目、时间安排一致。观察两组4周干预前后身体形态和身体成分（DEXA）的变化。局部按揉组于第一次按揉前、按揉后和运动后采集肘静脉血，测定甘油三酯、红细胞压积、游离脂肪酸和甘油三酯脂肪酶的变化。研究三：以60只雄性6周龄KM小鼠为研究对象，10只为普通饲料喂养的普通膳食组，另50只采用高脂膳食致小鼠肥胖后，随机抽取16只，分为局部按揉组和不按揉的对照组。对按揉组小鼠模拟人体试验中局部按揉，肥胖模型建模成功后禁食12h，针对小鼠后肢腹股沟脂肪垫区域进行指压和指揉，每侧20min。按揉结束后20min眼眶取血，处死取材。与对照组小鼠进行比较，测定小鼠血清甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯脂肪酶并观察按揉后皮下脂肪组织的形态结构。研究结果：1.运动和饮食干预对重度肥胖症患者血脂成分和脂代谢的影响1.1经过16周中小强度有氧运动与饮食干预，12名重度肥胖症患者的体重、BMI、体脂率、腰围、臀围、腰臀比均较入营时明显下降，差异具有非常显着的统计学意义（P<0.01）。1.2有氧运动和饮食干预后第8周和第16周，重度肥胖症患者血清TFA、UFA、MUFA、PUFA、n-6PUFA、n-3PUFA的下降较入营时具有常显着性差异（P<0.05）；血清棕榈酸、γ-亚麻酸、软油酸、油酸、亚油酸、α-亚麻酸的含量在干预后明显下降（P<0.05）。干预第8周，硬脂酸含量无明显改变，而第16周时的呈现显着下降（P<0.01）。干预第8周，DHA含量明显降低；干预第8周，油酸/TFA较干预前降低（P<0.05），运动干预第16周，棕榈酸/TFA升高（P<0.05），而γ-亚麻酸/TFA和γ-亚麻酸/TFA降低（P<0.05）。1.316周有氧运动和饮食干预后，重度肥胖症患者血清TG、TC、LDL-C、FPG均有所下降（P<0.05），与干预前比较，干预后第8周、第12周和第16周HDL-C/LDL-C比值升高（P<0.05）。INS和HOMA-IR在干预第8周、第12周和第16周的下降具有显着性统计学意义（P<0.05）。1.416周有氧运动和饮食干预后，重度肥胖症患者血清瘦素水平逐渐下降，干预第8周和第12周时的下降具有统计学意义（P<0.05），干预第16周瘦素的下降与入营时相比具有非常显着的统计学意义（P<0.01）。16周有氧运动和饮食干预期间，脂联素（ADPN）的均值呈现上升趋势，但无统计学意义。干预后，LPL逐渐升高，干预第12周时LPL的升高干预前相比差异具有显着性（P<0.05）。2.局部按揉对肥胖症患者运动减肥效果的影响2.1与干预前比较，4周有氧运动和饮食干预后局部按揉组、单纯运动组的体重、BMI、体脂率、身体围度均显着降低。腰围下降率表现为局部按揉组＜单纯运动组，臀围下降率、大腿围下降率表现为局部按揉组＞单纯运动组。2.2经4周有氧运动与适量饮食控制，两组android和gynoid区域FM均显着降低。android区域FM下降幅度表现为局部按揉组＞单纯运动组（P<0.05）。gynoid区域FM下降幅度表现为局部按揉组＞单纯运动组。2.3肥胖症患者经一次1h局部按揉后，血清脂肪酸TFA、SFA、UFA、MUFA、PUFA、n-6PUFA、n-3PUFA均显着升高（P<0.01），运动后血清脂肪酸MUFA明显下降（P<0.05）与运动前相比，TFA、SFA、UFA、PUFA、n-6PUFA、n-3PUFA的下降具有非常显着的统计学意义（P<0.01）；1h的臀腿部按揉后MUFA/TFA的升高具有非常显着性差异（P<0.01），2h运动后MUFA/TFA仍维持在较高水平；1h臀腿部按揉后，受试者血清脂肪酸中硬脂酸明显升高（P<0.05），棕榈酸、软油酸、油酸、亚油酸、γ-亚麻酸、花生四烯酸、α-亚麻酸和DHA显着升高（P<0.01），EPA显着降低（P<0.01）；2h运动后EPA显着升高，其他脂肪酸含量与运动前相比均有所下降（P<0.05）；局部按揉后，棕榈酸/TFA明显下降（P<0.05），软油酸/TFA、油酸/TFA和EPA/TFA显着升高（P<0.01）；2h运动后EPA/TFA的下降具有非常显着的统计学意义（P<0.01）。2.41h的臀腿部按揉后受试者血清ATGL显着升高（P<0.01），2h的运动后ATGL显着下降（P<0.01）。2.5肥胖症患者在1h的局部按揉后，血清TG的升高具有非常显着的统计学意义（P<0.01），运动后TG均值略有降低；受试者局部按揉前、后FFA的变化不明显，运动后FFA有所升高，但无统计学意义。3.局部按揉对肥胖小鼠血脂和脂肪组织的影响3.1采用普通饲料和高脂饲料两种方式喂养66天后，采用高脂饲料喂养的局部按揉组和高脂对照组小鼠体重、腹腔脂肪重量、脂体比和INS明显高于普通膳食组（P<0.05）。膳食干预66天后，局部按揉组与高脂对照组血清TG均明显高于普通膳食组（P<0.05）；普通膳食组小鼠血清HDL-C明显高于局部按揉组和高脂对照组（P<0.05），而血清LDL-C明显低于局部按揉组和高脂对照组（P<0.05）。3.2与高脂对照组相比，局部按揉组小鼠经40min局部按揉后，血清TG明显升高，差异具有显着的统计学意义（P<0.05）。局部按揉组和高脂对照组小鼠血清HDL-C、LDL-C的差异不具有统计学意义（P＞0.05）。3.3普通膳食组小鼠血清ATGL值为21.35±1.65ng/ml，与高脂对照组相比，无显着性差异（P＞0.05）；局部按揉组8只小鼠血清ATGL值为27.20±1.33ng/ml，局部按揉组血清ATGL值高于普通膳食组、高脂对照组血清ATGL值，差异非常明显（P<0.01）。3.4200倍光学显微镜下观察高脂膳食致肥胖小鼠的皮下脂肪组织，脂类物质经油红O染色后呈红色，细胞核被苏木精染成蓝色。高脂对照组脂肪细胞排列规则，细胞膜结构完整，边界清晰；局部按揉组脂肪细胞融合成片，排列紊乱，尤其大脂肪细胞形状不规则，胞膜破裂，边界不清晰，小脂肪细胞结构较为完整，除脂类物质外，疏松结缔组织也被油红O染红。主要结论1.运动与饮食干预能有效降低重度肥胖症患者的体重、体脂率、BMI和脂肪体重，明显改善其身体形态。2.重度肥胖症患者已出现脂代谢紊乱、胰岛素抵抗，16周有氧运动与饮食控制能明显改善肥胖症患者的血脂和胰岛素水平，有效降低血清脂肪酸成分和瘦素水平，提高空腹血清脂蛋白脂酶的活性，对改善脂代谢，促进肥胖症患者健康有重要意义。3.臀部和大腿部的皮下脂肪的按揉可增加肥胖症患者血清脂肪酸含量，提高血清ATGL水平。有氧运动可以提高按揉部位的脂肪动员速率，使臀围、大腿围的下降与腰围的下降同步，提高了局部运动减肥的效果。4.通过高脂饮食诱导可成功建立肥胖小鼠模型，局部按揉后，肥胖小鼠血液甘油三酯和甘油三酯脂肪酶水平升高，证实了局部按揉对脂肪组织的破坏。局部按揉破坏了肥胖小鼠皮下脂肪的形态结构，尤其大脂肪细胞胞膜破裂，融合成片。
张楚[5]（2014）在《健身气功·八段锦对中老年男子健身效果的实验研究》文中研究指明目的：本研究通过观察6个月健身气功·八段锦锻炼对中老年男子体质、血压、血脂、血常规以及血流变等指标的影响,探讨健身气功·八段锦的健身效果及其机理,为进一步推广健身气功,提高健身气功八段锦的健身效果等提供理论参考和实验依据。方法：本实验以陕西省西安市参与健身气功·八段锦锻炼的25名普通中老年男子为受试对象。在健身气功指导员的指导下,受试者每天在固定的时间（清晨）和站点锻炼,按照功法的要求进行健身气功·八段锦锻炼,每周3次,每次1小时,为期6个月。分别于锻炼前和锻炼后对其体质、血压、血脂、血常规以及血流变等相关指标进行测试,以了解健身气功·八段锦的健身效果。实验结果：1)六个月健身气功·八段锦练习后,受试者选择反应时较练习前显着缩短（p<0.01）,坐位体前屈和台阶指数均显着大于实验前（p<0.01）。2)六个月健身气功·八段锦练习后,受试者收缩压、平均动脉压较练习前略有降低（p>0.05）,但舒张压、脉压差以及心率显着小于练习前（p<0.05）。3)六个月健身气功·八段锦锻炼后,中老年人血糖浓度、总胆固醇含量较练习前略有下降,但无统计学意义（p>0.05）；甘油三酯含量和低密度脂蛋白胆固醇浓度较练习前显着性降低（p<0.05,0.01）；练习后高密度脂蛋白胆固醇浓度较练习前显着升高（p<0.05）。4)六个月健身气功·八段锦锻炼后,练习者淋巴细胞数目、血红蛋白含量、红细胞数目以及平均红细胞体积较练习前有所增加,但无显着性差异（p>0.05）,但白细胞数目、平均红细胞血红蛋白含量、平均红细胞血红蛋白浓度和血小板数目较练习前有显着性增加（p<0.05,0.01）,中性粒细胞数目随较练习前有明显减少（p<0.01）,但其所占白细胞总数的百分比仍在正常范围之内。5)六个月健身气功·八段锦锻炼可在一定程度上改善练习者的血液流变性。练习后,受试者全血粘度、血沉、全血还原粘度、红细胞聚集指数、红细胞变形指数、血沉方程K值、卡松屈服应力和红细胞电泳时间均较练习前显着降低/缩短（p<0.05,0.01）,血浆粘度、纤维蛋白原和卡松粘度略有降低（p>0.05）,红细胞压积所有升高,但无统计学意义（p>0.05）。结论：1、健身气功·八段锦可提高中老年男性的反应能力；提高身体柔韧性和灵活性；增强心肺功能；2、健身气功·八段锦可降低中老年男性的心率,提高心脏泵血功能；降低收缩压、舒张压和脉压差,维持老年人机体正常动脉血压,预防高血压等疾病；3、健身气功·八段锦可降低中老年男性的血脂、血糖,预防高血脂症,以及血糖病的发生。4、健身气功·八段锦可提高白细胞、红细胞,提高中老年男性机体免疫能力；提高有氧代谢能力。5、健身气功·八段锦可提高中老年男性的红细胞变形性、降低红细胞聚集性和血液粘度,改善血液流变性。
蒙果[6]（2014）在《不同飞行的应激反应强度与飞行成绩相关性及其影响因素的研究》文中研究指明目的探讨飞行学员在双座考试和首次单飞条件下应激反应强度的变化特点以及飞行应激反应强度和飞行成绩的相关性，同时进一步探讨飞行应激强度的影响因素，为评价飞行应激强度、飞行学员的训练和飞行绩效提供方法和生理学依据。方法随机选取海航某航空学院飞行学员20名，在飞行前日佩戴飞行员生理参数记录检测设备，连续动态记录平常活动下30分钟的心电信号；在双座考试和首次单飞当日分别佩戴飞行员生理参数记录检测设备，动态记录双座考试及首次单飞时的心电信号。采用与记录检测设备配套的数据分析系统对心率变异性指标进行分析，对平常活动、双座考试及首次单飞时三种状态下测量的结果进行比较对照（方差分析）。同时，对双座考试飞行和首次单飞进行考核打分，将其考核结果进行比较（t检验），将考核结果与其心率变异性指标进行相关性分析（pearon卡方检验）。对20名飞行学员进行常规项目问卷调查（包括BMI值、吸烟行为、居住地和受教育程度等），将调查结果与不同应激条件下心率变异性指标进行单因素卡方检验分析。结果1、不同飞行应激强度下HR和HRV频域指标的变化：①双座考试和首次单飞时的平均心率较平常活动显着增高（P＜0.01），首次单飞平均心率较双座考试有增高，但无统计学意义；②双座考试和首次单飞时LF、LF/HF较平常活动显着增高（P＜0.01），HF较平常活动显着降低（P＜0.01）；③双座考试时LF、LF/HF较首次单飞有所增高， HF指标有所降低，LF/HF指标有明显差异（P＜0.05）。2、不同飞行应激强度与飞行成绩相关性：①首次单飞成绩4.565±0.173较双座考试成绩4.700±0.178明显下降，有统计学意义（p＜0.05）；②LF与双座考试成绩和首次单飞成绩相关性r值均为正值，r值分别为0.508和0.557，均大于0.4，且p＜0.05，为显着正相关；③HF与双座考试、首次单飞成绩相关性r值均为负值，r值分别为-0.655和-0.495，绝对值均大于0.4，且p＜0.05，为显着性负相关；④LF/HF与双座考试成绩相关性r值为正值，r=0.795，且p＜0.05，为高度正相关；⑤LF/HF与首次单飞成绩相关性r值为正值，r=0.578，且p＜0.05，为显着正相关。3、飞行应激强度个体因素分析：①BMI因素：偏胖组心率变异性指标HF在平常活动、双座考试和首次单飞中均较正常值组降低，有统计学意义（p＜0.05）；LF、LF/HF指标在平常活动、双座考试和首次单飞中均较正常值组升高，无统计学意义（p＞0.05）。②吸烟因素：吸烟组心率变异性指标LF在平常活动、双座考试和首次单飞中均较不吸烟组升高，在双座考试有统计学意义（p＜0.05）；HF指标在平常活动、双座考试和首次单飞中较不吸烟组降低，无统计学意义（p＞0.05）；LF/HF指标在平常活动较不吸烟组略有降低，在双座考试和首次单飞中较不吸烟组略有升高，但无统计学意义（p＞0.05）③居住地因素：农村组和城区组心率变异性指标LF、HF、LF/HF变化不明显，无统计学意义（p＞0.05）。④受教育程度：单学士组和双学士组心率变异性频域指标变化不明显，且无统计学意义（p＞0.05）。结论①飞行学员在首次单飞与双座考试过程中均产生了一定强度的应激反应，这种应激反应主要表现在心率变异性指标的变化，LF、LF/HF指标的增高和HF指标的降低，而反映飞行应激强度变化的心率变异性频域指标中，LF/HF指标的敏感性最高；②飞行学员在不同飞行条件下，心率变异性频域指标（LF、HF和LF/HF）与飞行成绩显着相关，其中LF/HF与飞行成绩相关性最为显着，LF和LF/HF指标与飞行成绩之间显着正相关，HF指标与飞行成绩之间显着负相关；③体重指数超标组HF指标在日常活动明显降低，吸烟组LF指标在双座考试明显降低。体重指数超标和长期吸烟行为对反映飞行应激强度变化的心率变异性频域指标有影响作用；④心率变异性频域指标可作为飞行应激强度的测评指标。
张佳丽[7]（2013）在《不同人格特质飞行员模拟飞行应激反应分析研究》文中提出目的探讨不同人格特质的飞行员在模拟飞行应激条件下的心率、心率变异性及事件相关电位P300的变化特点与规律，分析不同人格特质飞行员应激反应与认知功能的差异，为飞行员的人格选拔及飞行应激监测提供依据。方法随机选取60名海航某机型战斗机飞行员，进行艾森克人格量表测试，根据被测其外倾性和稳定性两个维度分数划分出典型外向组、非典型外向组，情绪极稳组与非情绪极稳组。多组人员均参加起落航线模拟飞行训练，应用心电、脑电生理检测设备分别于飞行前5min、飞行中、飞行后5min测量心率、HRV，于飞行前、后检测事件相关电位P300波幅及潜伏期。对心率、HRV各指标及P300波幅、潜伏期分别进行不同外倾性、稳定性及飞行时相的多因素析因分析。结果1、基于HRV分析技术对不同人格特质飞行员在模拟飞行时应激反应的分析研究：①飞行时相对HR，HRV幅值，时域指标SDNN、RMSSD，频域指标LFpower、HFpower、LF/HF的主效应显着（P＜0.05），飞行中各指标升高明显，飞行后除SDNN、RMSSD外，其余均恢复至飞行前水平。情绪稳定性对HRV幅值，时域指标SDNN、RMSSD及频域指标LFpower、HFpower主效应显着（P＜0.05），非情绪极稳者高于极稳组。②外倾性、稳定性两者在RMSSD的变化中存在交互作用：非典型外向且非情绪极稳者＞典型外向且非情绪极稳者＞典型外向且情绪极稳者＞非典型外向且情绪极稳者。外倾性、稳定性及飞行时相三者在HRV幅值、LFpower及HFpower的变化中存在交互作用：不同人格特质飞行员在飞行各阶段变化趋势各不同，非典型外向且非情绪极稳者波动最大，非典型外向且情绪极稳者波动最小；飞行后典型外向者的LFpower略有恢复，非典型外向者继续轻度升高。在飞行中、飞行后的各指标均表现为非典型外向且非情绪极稳者＞典型外向且非情绪极稳者＞典型外向且情绪极稳者＞非典型外向且情绪极稳者。（P＜0.05）。2、基于ERP分析技术对不同人格特质飞行员在模拟飞行时认知功能的分析研究：外向性是P300潜伏期变化的主效应（P=0.030），典型外向者较短；飞行时相及稳定性不影响P300潜伏期的变化（P＞0.05）。外倾性和稳定性是P300波幅变化的主效应（P=0.023， P=0.030），非典型外向者高于典型外向者，非情绪极稳者高于情绪极稳者；飞行前后P300波幅无显着差异（P＞0.05）。各因素之间对P300潜伏期及波幅均无交互作用（P＞0.05）。结论飞行员在模拟飞行中发生了良性心理应激反应，飞行前后认知功能无明显差异。稳定性是影响应激反应强弱的主要因素：非情绪极稳者应激反应均高于情绪极稳者。非典型外向且非情绪极稳者的应激反应较非典型外向且情绪极稳者明显增强；而典型外向者，不同稳定性之间应激反应的差异较小。典型外向者认知加工速度较快，典型外向者和情绪极稳者动员的心理资源量少。
赵华[8]（2012）在《雄激素经IGF-I介导调节运动骨骼肌mTOR信号机理的探索》文中指出研究目的：本研究通过不同强度运动及应用IGF-I和雄激素,观察运动骨骼肌AR、MAPK和mTOR通路间的变化特点与规律,对雄激素经IGF-I介导调节运动骨骼肌mTOR信号机理进行探讨。研究方法：实验一雄性SD大鼠进行不同强度运动（跑台运动：速度20min/min和26m/min、60min、10%坡度）,运动后即刻、6h和12h取材白腓肠肌。实验二雄性SD大鼠肌肉注射IGF-I,注射后20、60和120min取白腓肠肌。实验三将雄性SD大鼠分为安静对照组（S）、DHT组（D）、运动组（E）和DHT运动组（ED）,D和ED组颈背部皮下埋植DHT缓释剂,其余假手术。E和ED组进行以20m/min、60min、10%坡度的跑台运动。再细分为三天组和十天组,运动后12h取白腓肠肌。BCA法测肌肉蛋白浓度,HE染色观察骨骼肌形态,实时荧光定量RT-PCR测肌肉AR和IGF-I基因表达,Western Blot法测肌肉MHC和AR、MEK、ERK、p90RSK、 mTOR、p70S6K和4EBP1的磷酸化。研究结果：（1）急性运动时,骨骼肌AR、MAPK和mTOR通路磷酸化状态存在运动强度依赖性,且MAPK通路活性在运动后即刻出现峰值,AR和mTOR通路的出现于6小时。（2）肌肉注射外源性IGF-I增强了肌肉AR表达,AR活性于注射后60min达峰值。骨骼肌MAPK和mTOR通路活性增强,均于注射后20min达到峰值。（3）皮下埋植DHT使肌肉横断面、湿重和MHC明显增加。运动加强了雄激素的促合成效应。（4）DHT作用三天明显增加肌肉内IGF-I含量,而DHT结合运动后能进一步提高肌肉内IGF-I。（5）皮下埋植DHT使MAPK和mTOR通路的表达均显着增强。研究结论：（1）骨骼肌AR、MAPK通路和mTOR通路的活性存在强度依赖性。急性运动后骨骼肌MAPK通路峰值出现较早,AR和mTOR通路峰值较晚。（2）雄激素明显促进了骨骼肌的肥大,还增强了肌肉IGF-I生成。运动能加强了雄激素的促肌肉合成效应。同时,IGF-I除促进骨骼肌AR的表达及其活性外,还能迅速促进MAPK通路和mTOR通路的活性。（3）骨骼肌MAPK通路和mTOR通路均为雄激素的非基因途径,且MAPK通路位于mTOR通路的上游。
许杰[9]（2012）在《不同湿度高温环境有氧运动对男子摔跤运动员减体重的对比研究》文中进行了进一步梳理研究目的：在相对恒定高温、不同湿度条件下,通过中等强度的有氧运动对摔跤运动员减体重效果及相关机体生理生化指标的影响进行探索和研究,期望找到减体重效果最佳、最适合摔跤运动员赛前减体重训练的高温湿度环境。研究方法：9名专业摔跤运动员在33℃,40%、60%和80%三个不同湿度环境下进行50分钟有氧运动,对运动前后的相关指标进行测试,反映不同湿度下减体重效果的差异。在选出效果最好的湿度条件后,进行一周的连续有氧运动,观测运动员的减体重效果。研究结果：1、高温环境下三个湿度运动后的体重比运动前都有非常显着性降低。2、不同湿度下的能量代谢值没有差异,但是60%湿度最高。40%和60%湿度体脂百分比的下降具有非常显着性差异,80%湿度则有显着差异。3、60%湿度下运动后血清瘦素、内脂素、脂联素显着上升。三个湿度下运动后血清醛固酮和抗利尿激素比运动前非常显着降低。4、40%湿度下运动后,血清高密度脂蛋白升高,总胆固醇也升高。其余血脂代谢指标无明显变化。5、60%湿度下运动后血清Cl-、Na+和K+相比运动前都有显着升高。6、一周实验前后血清甘油三酯显着下降,其余指标无明显差异。研究结论：1.高温33℃三个湿度环境下一次性运动后,机体因为大量脱水,体重显着降低。随着湿度梯度上升,脱水量增加。2.60%湿度下一次性运动能量代谢高于其他两个湿度,体脂瓦分比明显下降,而且血清瘦素、脂联素的水平显着上升,这对减少脂肪有积极作用。该湿度下运动后脱水量适中。血清醛固酮和抗利尿激素非常显着降低。综合考虑不同湿度高温环境下有氧运动减控体重效果,认为在60%湿度环境效果最佳。3.经过一周的高温33。C60%湿度条件下的65%最大摄氧量强度运动,受试者一周运动前后的体重无明显变化。4.在一周的有氧运动中,受试者血清甘油三酯水平显着性降低。
范春[10]（2011）在《穴位埋线对复合衰老模型大鼠HPA轴的调节作用》文中认为目的：衰老为一切多细胞生物随着时间的推移在机体和组织的各级水平出现有害的改变,并表现功能、适应性和抵抗力的减退。在人类则表现为人体成年以后随着年龄增长而发生的一系列生理学和形态学方面的退行性改变。应激一词,原为物理学术语,意为紧张或压力,由Han Salye在20世纪30年代引入医学,指的是一种在内外环境剧变的刺激下,机体出现的综合应答状态,包括精神、神经、内分泌和免疫等方面的反应。20世纪以来,随着社会经济的发展和科学技术的进步,人类平均寿命逐渐延长,世界人口结构的老龄化趋势日益明显,一个人口老龄化的时代已经来临。届时老年人庞大的医疗费用支出将成为各国的沉重负担,而解决这个问题的唯途径就是提高老年人的健康水平。同时,随着社会的现代化,高效率快节奏的生产方式加重了人们的心理负荷,使人类处于普遍的应激状态。心理、社会、环境等因素严重影响着人类的健康,加速了衰老的进程。在“生物—心理—社会”模式下,从神经—内分泌—免疫角度探讨情志和应激致衰的病理生理机制,并通过改善应激对老年机体造成的损害来延缓衰老,有助于在更深层次上揭示衰老本质,发展中医抗衰理论,从而为中医抗衰研究拓展更广阔的领域。我国针灸保健抗衰历史悠久,尤其是穴位埋线具有省时方便、作用柔和持久的特点,在对抗应激损伤、防治老年病和延年益寿方面有着无可比拟的优势。因此进行此项研究将为延缓衰老和减少应激导致的神经内分泌免疫功能障碍提供新的思路和方法。方法：一、文献研究采用近20年的文献研究方法,全而阐述祖国医学衰老理论,深入探讨祖国医学衰老机制与现代医学衰老学说的相关性。详细总结祖国医学抗衰方法和针灸抗衰机理以及对现当代抗衰研究的指导意义,完成现代文献综述的分析和讨论。二、实验研究本研究通过观察穴位埋线对D-半乳糖致衰大鼠行为学、胸腺指数、HPA轴、大脑皮质和海马形态结构在正常情况下和慢性应激状态下之差别,探讨穴位埋线对衰老模型大鼠和应激性衰老模型大鼠神经内分泌功能的调节作用,并探讨其抗衰机理,为从神经内分泌学角度探讨慢性应激对衰老的促进作用以及埋线对其调节作用提供科学依据。（一）实验动物与分组：运用随机数字表,将实验动物随机分为4组：空白对照组（生理盐水腹腔注射组）、模型一组（D-半乳糖腹腔注射组）、模型二组（D-半乳糖腹腔注射+制动+声光刺激组）,模型三组（D-半乳糖腹腔注射+制动+声光刺激+穴位埋线）,每组12只。（二）造模方法：空白对照组：每天给予腹腔注射等量生理盐水,连续6周。半乳糖衰老模型组：连续6周给予腹腔注射5%D-半乳糖溶液（120mg/kg/d）,每天一次。复合衰老模型组：给予6周腹腔注射D-半乳糖,同时从第3周开始给予制动应激,应激每天一次,共应激4周。从第3周开始进行噪声刺激,每天一次,每次30分钟,共4周。从第3周开始,进行昼夜颠倒的光刺激,共4周。（三）埋线处方与方法：依据中医肝肾脑虚损致衰理论和情志致衰学说,选取“肾俞双”、“百会”、“足三里双”、“命门”作为穴位埋线处方。“肾俞”和“百会”一组,“足三里”和“命门”一组,两组交替埋线。对复合衰老模型组进行穴位埋线,穴位埋线7天一次,共埋线6次。（四）观察大鼠造模前后、埋线前后体重、毛发、精神、进食、活动等一般行为学的变化。（五）通过Y迷宫实验测定各组大鼠学习认知能力方面的差异。（六）通过测定大鼠胸腺指数、脾脏指数,观察各组大鼠免疫功能的变化。（七）通过测定大鼠血清中超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）含量,观察各组大鼠体内自由基改变的情况。（八）观察各组大鼠血清皮质醇、血浆ACTH、下丘脑CRH三种激素水平的改变,测定HPA轴功能变化。（九）利用荧光定量PCR技术观察各组大鼠海马糖皮质激素受体基因表达的不同。（十）分析上述相关指标改变的意义及其指标之间的相互关系,探讨穴位埋线的延衰作用及其作用机制。结果与结论（一）祖国医学在抗衰延年方而积累了宝贵的经验。其中针灸保健抗衰历史悠久,因其操作简便、疗效确切、适应症广泛、无毒副作用的独特优势而越来越被重视。尤其是穴位埋线作为针灸方法之一,具有省时方便、作用柔和持久的特点,在对抗应激损伤、防治老年病和延年益寿方面有着无可比拟的优势。（二）从一般行为学来看,D-半乳糖衰老模型大鼠出现了精神倦怠、动作迟缓、体重增长缓慢、毛发无光泽和饮食量减少等表现,复合衰老模型大鼠的衰老变化更加明显。穴位埋线可减轻大鼠的老化现象。（三）从学习认知能力来看,D-半乳糖衰老模型大鼠Y迷宫实验中正确反应时间明显比空白对照组慢,复合衰老组大鼠Y迷宫实验中正确反应时间明显比D-半乳糖组慢。对复合衰老模型大鼠进行穴位埋线后,Y迷宫实验中正确反应时间明显比复合衰老组快。说明穴位埋线可通过提高衰老大鼠和应激大鼠的学习认知能力来延缓衰老。（四）从胸腺指数、脾脏指数来看,D-半乳糖衰老模型大鼠的胸腺指数、脾脏指数明显低于空白组大鼠,复合衰老模型大鼠的胸腺指数、脾脏指数明显低于D-半乳糖衰老模型大鼠。说明慢性应激可通过进一步抑制衰老机体的免疫功能加速机体衰老。对复合衰老组穴位埋线后,胸腺指数、脾脏指数明显高于复合衰老组。说明穴位埋线可升高复合衰老模型大鼠的胸腺指数、脾脏指数,从而提高机体的免疫功能。（五）从大鼠血清中超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）含量来看,D-半乳糖衰老模型组的SOD活性明显低于空白对照组,MDA含量明显高于空白对照组。而复合衰老组的SOD活性明显低于D-半乳糖衰老模型组,MDA含量明显高于D-半乳糖衰老模型组。穴位埋线可以升高复合衰老组大鼠的SOD活性,降低复合衰老模型大鼠的MDA含量。说明穴位埋线可以增强大鼠清除自由基的能力,从而延缓衰老。（六）从HPA轴的功能变化来看,大鼠在经受6周腹腔注射D-半乳糖以及6周D-半乳糖联合4周慢性应激复合致衰老处理后,下丘脑CRH、垂体中ACTH、血清中CORT均有所升高,提示HPA轴处于亢进状态。对复合衰老大鼠穴位埋线后,以上三个指标均有所下降,且差异具有统计学意义,说明穴位埋线能有效调节慢性应激大鼠亢进的HPA轴,改善复合衰老模型大鼠的HPA轴功能紊乱,从而延缓衰老。（七）从大鼠海马糖皮质激素受体经过荧光定量PCR检测后的结果来看,与空白对照组相比,D-半乳糖衰老模型组、复合衰老模型组的GR-mRNA基因表达均减少,组间比较有统计学差异。与复合衰老模型组相比,埋线后的复合衰老模型组的GR-mRNA基因表达升高。文献报道,长期精神紧张刺激可导致海马糖皮质激素结合力及GR-mRNA水平下降,本实验说明穴位埋线可以减少海马糖皮质激素结合力,提高GR-mRNA水平,减少应激对海马的损害。（八）D-半乳糖致衰老模型大鼠的神经内分泌功能、免疫功能和抗应激能力均出现下降,而长期的慢性应激动则会使其进一步加重,从而加速机体的衰老。穴位埋线可通过调节衰老机体的神经内分泌功能,提高免疫功能,增强抗应激能力来延缓衰老。（九）通过观察老年机体在衰老状态下和慢性应激状态下出现的行为学、免疫功能、神经内分泌功能紊乱和脑衰老变化,以及穴位埋线对衰老状态和应激状态下老年机体以上各种表现和功能的改善,利用中医抗衰老理论,为临床运用穴位埋线进行延缓衰老研究提供了科学依据。
二、青年男子应激时血液浓缩对六种激素的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、青年男子应激时血液浓缩对六种激素的影响（论文提纲范文）
（1）梅花鹿钙磷代谢规律及鹿茸功效的物质基础研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略表 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 营养因素对鹿茸生长的调节 |
| 1.1.1 营养因素对鹿体重及鹿茸性状的影响 |
| 1.1.2 蛋白质、脂肪及碳水化合物营养对鹿茸生长的调节作用 |
| 1.1.3 钙、磷营养对鹿茸生长的调节 |
| 1.1.4 硒和铜等营养对鹿茸生长的调节 |
| 1.1.5 维生素对鹿茸生长的影响 |
| 1.1.6 营养因素对鹿茸和鹿角营养含量的影响 |
| 1.2 梅花鹿矿物质代谢沉积特点 |
| 1.2.1 鹿茸骨化过程及骨骼中矿物质代谢特点 |
| 1.2.2 鹿茸再生周期中矿物质重吸收的特点 |
| 1.2.3 鹿茸再生周期中快速骨化的分子调控 |
| 1.3 鹿茸功效作用及其物质基础 |
| 1.3.1 鹿茸成分与作用功效 |
| 1.3.2 鹿茸成分与骨质沉积的研究 |
| 1.4 本研究的目的和意义 |
| 第二章 幼龄梅花鹿钙磷代谢规律研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验设计和试验动物 |
| 2.1.2 试验日粮和饲养管理 |
| 2.1.3 样品采集 |
| 2.1.4 指标测定及方法 |
| 2.1.5 统计方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同钙磷浓度日粮对梅花鹿生长性能的影响 |
| 2.2.2 不同钙磷水平对梅花鹿蛋白质、脂肪及钙磷消化率的影响 |
| 2.2.3 不同钙磷水平日粮对梅花鹿血清矿物质元素钙、磷、镁含量的影响 |
| 2.2.4 不同钙磷水平日粮对梅花鹿血清中与钙代谢相关的激素指标的影响 |
| 2.2.5 不同钙磷水平日粮对梅花鹿血液中性激素睾酮和雌二醇含量的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 不同钙磷浓度日粮对1 岁龄梅花鹿生长性能的影响 |
| 2.3.2 不同钙磷浓度日粮对1 岁龄梅花鹿钙磷等营养消化率的影响 |
| 2.3.3 不同钙磷浓度日粮对1 岁龄梅花鹿血液中钙、磷和镁元素含量的影响 |
| 2.3.4 不同钙磷浓度日粮对1 岁龄梅花鹿血液相关的激素水平变化的影响 |
| 2.3.5 不同钙磷浓度日粮对1 岁龄梅花鹿血液性激素含量的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 生茸期梅花鹿钙磷代谢规律及产茸性能研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 动物和管理 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 样品采集 |
| 3.1.4 检测方法 |
| 3.1.5 统计方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 营养物质消化率 |
| 3.2.2 粪样品中钙和磷含量 |
| 3.2.3 鹿茸样品中Ca和 P含量 |
| 3.2.4 血清Ca、P和 Mg含量 |
| 3.2.5 血清PTH、ALP、BGP、T和 E2 含量 |
| 3.2.6 鹿茸生产性能 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 养分表观消化率 |
| 3.3.2 血清、粪样和鹿茸中的钙和磷 |
| 3.3.3 血清与钙代谢相关的激素指标 |
| 3.3.4 鹿茸生产性能 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 鹿茸不同发育时期钙磷的沉积规律研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 动物和试验设计 |
| 4.1.2 后肢胫骨X光密度测定 |
| 4.1.3 肋骨骨组织取样 |
| 4.1.4 骨组织学结构观察 |
| 4.1.5 骨组织中钙、磷含量对比 |
| 4.1.6 钙磷消化率测定 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 后肢胫骨密度对比分析 |
| 4.2.2 肋骨组织学观察与分析 |
| 4.2.3 不同时期钙磷消化率对比 |
| 4.2.4 鹿茸生长收割时间点对比 |
| 4.2.5 骨组织中钙磷含量检测 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 鹿茸再生周期中不同时期肋骨组织结构和后肢胫骨密度 |
| 4.3.2 日粮中钙消化规律以及对应的鹿茸发育时期 |
| 4.3.3 骨质沉积能力最强对应的鹿茸发育时期 |
| 4.3.4 鹿作为研究骨质疏松模型的潜力 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 梅花鹿三叉茸营养成分分析 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 实验仪器与试剂 |
| 5.1.2 样品前处理 |
| 5.1.3 矿物质元素测定方法 |
| 5.1.4 蛋白质测定方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 煮炸方式处理的三叉茸不同区段20 种矿物质元素含量分析 |
| 5.2.2 冻干方式处理的三叉茸不同区段20 种矿物质元素含量 |
| 5.2.3 煮炸方法和冻干方法对三叉茸不同区段营养元素含量的影响 |
| 5.2.4 不同区段粗蛋白质含量 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 三叉茸不同区段20 种元素含量对比 |
| 5.3.2 煮炸茸和冻干茸对营养元素含量的影响 |
| 5.3.3 三叉茸重金属元素含量分析 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 鹿茸骨质沉积能力的功效验证 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 仪器与试剂 |
| 6.1.2 试验动物 |
| 6.1.3 鹿茸样品预处理 |
| 6.1.4 建立动物模型 |
| 6.1.5 分组与给药 |
| 6.1.6 组织取样及处理 |
| 6.1.7 骨生物力学测定 |
| 6.1.8 骨微结构观察 |
| 6.1.9 血清激素及骨代谢相关指标测定 |
| 6.1.10 血清、骨及肝脏中矿物质元素测定 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 试验动物大鼠体重比较 |
| 6.2.2 各试验组去卵巢大鼠子宫重量的变化 |
| 6.2.3 血清钙、游离钙、维生素D 和血清磷P含量 |
| 6.2.4 血清钙代谢相关激素指标测定 |
| 6.2.5 骨成分分析 |
| 6.2.6 股骨生物力学 |
| 6.3 讨论 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 基于代谢组学技术分析鹿茸小分子物质组成 |
| 7.1 材料与方法 |
| 7.1.1 试验材料与分组 |
| 7.1.2 样品预处理 |
| 7.1.3 UHPLC-QTOF-MS分析条件 |
| 7.1.4 UHPLC-QTOF-MS数据预处理 |
| 7.1.5 统计分析和差异代谢物的识别 |
| 7.2 结果与分析 |
| 7.2.1 不同区段鹿茸代谢小分子物质的鉴定 |
| 7.2.2 总体样本主成分(PCA)分析 |
| 7.2.3 偏最小二乘方-判别分析(PLS-DA) |
| 7.2.4 正交偏最小二乘方-判别分析(OPLS-DA) |
| 7.2.5 差异代谢物筛选 |
| 7.3 讨论 |
| 7.4 小结 |
| 第八章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（2）不同时间游泳运动对大鼠睾酮合成的影响及机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略词语表 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 概述 |
| 1.1.1 运动性低睾酮 |
| 1.1.2 3β-羟基类固醇脱氢酶-3β-HSD |
| 1.1.3 细胞色素P45017 α-羟化酶-P450c17 |
| 1.1.4 17羟类固醇脱氢酶-17β-HSD |
| 1.1.5 类固醇合成急性调节蛋白-stAR |
| 1.1.6 细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶-P450scc P450_(17a) |
| 1.2 睾酮 |
| 1.2.1 睾酮概述 |
| 1.2.2 睾酮的作用 |
| 1.2.3 睾酮的合成调控 |
| 1.2.3.1 下丘脑-垂体-睾丸轴指导合成睾酮 |
| 1.2.3.2 睾丸自身合成分泌睾酮 |
| 1.2.4 运动与睾酮合成 |
| 1.2.4.1 运动与3β-HSD |
| 1.2.4.2 运动与P450c17 |
| 1.2.4.3 运动与17 β-HSD |
| 1.2.4.4 运动与其他睾酮合成酶 |
| 1.2.4.5 运动与性腺轴 |
| 1.3 瘦素与睾酮 |
| 1.3.1 瘦素概述 |
| 1.3.2 瘦素作用机理 |
| 1.3.3 运动与瘦素 |
| 1.3.4 瘦素与睾酮 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 材料与实验方法 |
| 2.1.1 实验对象与饲养 |
| 2.1.2 实验对象分组 |
| 2.1.3 运动方案 |
| 2.1.4 实验取材和样本处理 |
| 2.1.5 主要仪器及试剂 |
| 2.1.5.1 主要仪器 |
| 2.1.5.2 主要试剂 |
| 2.2 指标的测定 |
| 2.2.1 大鼠模型观测指标和方法 |
| 2.2.2 指标的测定 |
| 2.2.2.1 血液指标 |
| 2.2.2.2 睾丸组织指标 |
| 2.2.3 睾丸组织石蜡切片的制作 |
| 2.2.4 HE(苏木素和伊红)染色观察细胞结构 |
| 2.2.5 RT-PCR测定睾丸组织中3β-HSD、P450c17和17β-HSDmRNA的表达 |
| 2.2.5.1 睾丸组织RNA的提取 |
| 2.2.5.2 RNA的提取结果 |
| 2.2.5.3 3 β-HSD、P450c17及17β-HSD扩增引物设计 |
| 2.2.5.4 cDNA的合成 |
| 2.2.5.5 实时荧光定量PCR |
| 2.3 数据统计 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 实验结果 |
| 3.1.1 实验大鼠的外观表现 |
| 3.1.2 实验大鼠的体重及血清睾酮(T) |
| 3.1.3 实验大鼠血清LH、LEP、FSH值 |
| 3.1.4 实验大鼠睾丸组织睾酮(T)和睾丸系数 |
| 3.1.5 实验大鼠睾丸组织睾酮合成酶P450c17、3β-HSD、17β-HSD值 |
| 3.1.6 实验大鼠睾丸组织睾酮合成酶P450c17、3β-HSD、17β-HSD mRNA RT-PCR结果 |
| 3.1.7 实验大鼠血清LEP与LH、FSH、P450c17、3β-HSD、17β-HSD、T的pearson相关性分析 |
| 3.1.8 实验大鼠血清T与LH、FSH、P450c17、3β-HSD、17β-HSD的pearson相关性分析 |
| 3.1.9 实验大鼠血清LH、FSH与P450c17、3 β-HSD、17β-HSD的pearson相关性分析 |
| 3.2 实验大鼠睾丸组织形态学结构 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 不同时间运动对大鼠睾酮合成酶P450c17、3β-HSD、17β-HSD的影响 |
| 3.3.2 不同时间运动对睾酮分泌的影响 |
| 3.3.3 不同负荷时间对大鼠LEP的影响 |
| 3.3.4 不同时间运动对雄性大鼠HPG的影响 |
| 3.3.5 不同负荷时间对SD大鼠睾丸组织结构形态结构的影响 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）飞行环境对飞行人员性激素分泌水平的影响（论文提纲范文）
| 1对象与方法 |
| 2结果 |
| 3讨论 |
（4）运动—饮食干预与局部按揉对脂代谢和减肥效果的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 中英文名称缩写表（ABBREVIATION） |
| 前言 |
| 1 研究背景 |
| 2 研究的目的与意义 |
| 3 研究思路与技术路线 |
| 3.1 人体试验 |
| 3.2 动物实验 |
| 4 研究假设 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 肥胖症概述 |
| 1.1 肥胖症的现状与危害 |
| 1.1.1 肥胖症的现状和趋势 |
| 1.1.2 肥胖症的危害 |
| 1.2 肥胖症的判断标准和分级标准 |
| 1.2.1 BMI |
| 1.2.2 身体围度 |
| 1.2.3 体脂率 |
| 1.3 肥胖症的治疗 |
| 1.3.1 医学减肥 |
| 1.3.2 单纯节食减肥 |
| 1.3.3 运动减肥 |
| 1.4 科学运动减肥处方 |
| 1.4.1 运动项目 |
| 1.4.2 运动强度 |
| 1.4.3 运动持续时间 |
| 1.5 运动减肥期间的饮食控制 |
| 2 运动对肥胖症的影响 |
| 2.1 改善身体形态和体成分 |
| 2.2 对空腹血脂、血糖的影响 |
| 2.3 对脂肪酸成分的影响 |
| 2.4 对胰岛素抵抗和胰岛素敏感性的影响 |
| 2.5 对瘦素和脂联素的影响 |
| 2.6 对脂蛋白脂酶活性的影响 |
| 2.7 对有氧代谢能力的影响 |
| 2.8 对食欲的影响 |
| 2.9 对心脏结构和功能的影响 |
| 3 提高运动减肥效果的措施 |
| 4 对局部运动减肥的认识 |
| 4.1 对局部减肥的认识存在争议 |
| 4.2 按揉提高脂肪动员的可能机制 |
| 5 小结 |
| 第二部分 运动和饮食干预对重度肥胖症患者血脂成分和脂代谢的影响 |
| 1 研究对象与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 运动与营养方案 |
| 1.2.1 运动干预方案 |
| 1.2.2 营养方案 |
| 1.2.3 干预中的质量控制 |
| 1.3 测试指标与方法 |
| 1.3.1 身体形态指标测定 |
| 1.3.2 血液生化指标测定 |
| 1.3.3 膳食记录 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 研究结果 |
| 2.1 身体形态的变化 |
| 2.2 每日营养物质和脂肪酸摄入情况 |
| 2.3 脂肪酸成分的变化 |
| 2.4 空腹血脂四项的变化 |
| 2.5 空腹血糖、胰岛素和 HOMA-IR 的变化 |
| 2.6 瘦素、脂联素和脂蛋白脂酶的变化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 有氧运动和饮食干预对肥胖症患者体成分和身体形态的影响 |
| 3.2 有氧运动和饮食干预对肥胖症患者脂肪酸成分的影响 |
| 3.3 有氧运动和饮食干预对肥胖症患者空腹血脂、血糖、胰岛素等指标的影响 |
| 3.4 有氧运动和饮食干预对肥胖症患者瘦素和脂联素的影响 |
| 3.5 有氧运动对重度肥胖症患者脂蛋白脂酶的影响 |
| 4 结论 |
| 第三部分 局部按揉对肥胖症患者运动减肥效果的影响 |
| 1 研究对象与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 运动与营养方案 |
| 1.3 局部按揉方案 |
| 1.4 测试指标与方法 |
| 1.4.1 形态指标测定方法 |
| 1.4.2 血液生化指标测定 |
| 1.5 统计学处理 |
| 2 研究结果 |
| 2.1 局部按揉对肥胖症患者身体形态的影响 |
| 2.1.1 运动-饮食干预与局部按揉对体重、BMI 和体脂率的影响 |
| 2.1.2 运动-饮食干预与局部按揉对腰围、臀围和大腿围的影响 |
| 2.1.3 运动-饮食干预与局部按揉对手臂、腿、躯干和全身 FM 的影响 |
| 2.1.4 运动-饮食干预与局部按揉对 android 和 gynoid 区域 FM 的影响 |
| 2.2 局部按揉对肥胖症患者血清脂肪酸成分的影响 |
| 2.2.1 局部按揉前后和运动后肥胖症患者血清脂肪酸成分分类的变化 |
| 2.2.2 按揉前后和运动后血清脂肪酸成分分类占总脂肪百分比的变化 |
| 2.2.3 局部按揉前后和运动后肥胖症患者各血清脂肪酸含量的变化 |
| 2.2.4 按揉前后和运动后各血清脂肪酸占总脂肪酸百分比的变化 |
| 2.3 局部按揉对肥胖症患者血清甘油三酯脂肪酶的影响 |
| 2.4 局部按揉对肥胖症患者血清甘油三酯、游离脂肪酸的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 局部按揉对肥胖症患者身体围度、体成分的影响 |
| 3.2 局部按揉对肥胖症患者血清脂肪酸成分的影响 |
| 3.3 局部按揉对肥胖症患者血清甘油三酯、游离脂肪酸的影响 |
| 3.4 局部按揉对肥胖症患者血清甘油三酯脂肪酶的影响 |
| 4 结论 |
| 第四部分 局部按揉对肥胖小鼠血脂和脂肪组织的影响 |
| 1 研究对象与方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验动物喂养与分组 |
| 1.3 局部按揉方法 |
| 1.4 实验动物处死及取材方法 |
| 1.5 实验材料及主要试剂 |
| 1.6 实验仪器与试剂 |
| 1.6.1 主要仪器 |
| 1.6.2 主要试剂 |
| 1.7 指标测定 |
| 1.7.1 体重 |
| 1.7.2 腹腔脂肪重量和脂体比 |
| 1.7.3 血清指标 |
| 1.7.4 脂肪组织细胞形态学观察 |
| 1.8 统计学处理 |
| 2 研究结果 |
| 2.1 建模前后小鼠体重、体脂和胰岛素的变化 |
| 2.2 局部按揉对肥胖小鼠 TG、HDL-C、LDL-C 的影响 |
| 2.3 局部按揉后对肥胖小鼠甘油三酯脂肪酶的影响 |
| 2.4 局部按揉后肥胖小鼠皮下脂肪组织切片油红 O 染色观察 |
| 3 讨论 |
| 3.1 小鼠肥胖模型的建立 |
| 3.1.1 体重和体脂 |
| 3.1.2 血脂 |
| 3.1.3 胰岛素 |
| 3.2 局部按揉对肥胖小鼠甘油三酯的影响 |
| 3.3 局部按揉后肥胖小鼠甘油三酯脂肪酶的影响 |
| 3.4 局部按揉对皮下脂肪组织的影响 |
| 4 结论 |
| 全文总结 |
| 主要结论 |
| 主要创新点 |
| 研究的局限性 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间科研经历 |
| 着作 |
| 期刊论文 |
| 会议论文 |
| 参与课题 |
（5）健身气功·八段锦对中老年男子健身效果的实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 1 前言 |
| 2 研究现状 |
| 2.1 运动对体质的影响 |
| 2.1.1 体质的概述 |
| 2.1.2 影响体质的因素 |
| 2.1.3 运动对体质的影响 |
| 2.2 运动对血压的影响 |
| 2.2.1 血压的概述 |
| 2.2.2 影响血压的因素 |
| 2.2.3 运动对血压的影响 |
| 2.3 运动对血脂血糖的影响 |
| 2.3.1 血脂血糖的概述 |
| 2.3.2 影响血脂血糖的因素 |
| 2.3.3 运动对血糖、血脂的影响 |
| 2.4 运动对血常规的影响 |
| 2.4.1 血常规的概述 |
| 2.4.2 影响血常规的因素 |
| 2.4.3 运动对血常规的影响 |
| 2.5 运动对血流变的影响 |
| 2.5.1 血流变的概述 |
| 2.5.2 影响血流变的因素 |
| 2.5.3 运动对血流变的影响 |
| 2.6 健身气功对人体机能的影响 |
| 2.7 八段锦概述及其对人体机能的影响 |
| 2.7.1 八段锦概述 |
| 2.7.2 健身气功·八段锦对人体机能的影响 |
| 3 研究对象与方法 |
| 3.1 研究对象 |
| 3.2 研究方法 |
| 3.3 数据处理 |
| 4 实验结果 |
| 4.1 健身气功·八段锦练习者练习前后体质变化特征(见表1) |
| 4.2 健身气功·八段锦练习者练习前后血压变化特征(见表2) |
| 4.3 健身气功·八段锦练习者练习前后血脂变化特征(见表3) |
| 4.4 健身气功·八段锦练习者练习前后血常规变化特征(见表4) |
| 4.5 健身气功·八段锦练习者练习前后血流变变化特征(见表5) |
| 5 分析与讨论 |
| 5.1 六个月健身气功·八段锦练习对受试者体质的影响 |
| 5.2 六个月健身气功·八段锦练习对受试者血压的影响 |
| 5.3 六个月健身气功·八段锦练习对受试者血脂的影响 |
| 5.4 六个月健身气功·八段锦练习对受试者血常规的影响 |
| 5.4.1 受试者白细胞及其分类分析与讨论 |
| 5.4.2 受试者红细胞变化分析与讨论 |
| 5.5 六个月健身气功·八段锦练习对受试者血流变的影响 |
| 5.5.1 受试者红细胞变形性分析与讨论 |
| 5.5.2 受试者红细胞聚集性分析与讨论 |
| 5.5.3 受试者血液粘度分析与讨论 |
| 6 结论与建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
（6）不同飞行的应激反应强度与飞行成绩相关性及其影响因素的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略语词表 |
| 名词术语 |
| 前言 |
| 一、理论分析 |
| （一）应激与应激源 |
| （二）应激的测量 |
| （三）应激与飞行绩效 |
| （四）应激的调控 |
| 二、材料与方法 |
| （一）实验对象 |
| （二）实验分组 |
| （三）材料与设备 |
| （四）实验方法 |
| （五）实验观测指标 |
| （六）统计学方法 |
| 三、结果 |
| （一）飞行学员双座考试和首次单飞 HRV 频域指标的变化 |
| （二）飞行学员双座考试与首次单飞成绩的比较 |
| （三）飞行学员双座考试和首次单飞 HRV 频域指标与飞行成绩的相关性 |
| （四）飞行学员个体因素对心率变异性频域指标的影响 |
| 四、讨论 |
| 五、结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 工作应激检测与评估的研究进展 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 1. 酒石酸唑吡坦对非器质性失眠症患者 Actigraphy 检测指标的影响 |
| 2. 奥美沙坦对原发性高血压患者血压和心率变异性的影响 |
| 致谢 |
（7）不同人格特质飞行员模拟飞行应激反应分析研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 基于HRV分析技术对不同人格特质飞行员在模拟飞行中应激反应的分析研究 |
| 一、材料与方法 |
| 二、结果 |
| 1、不同人格特质飞行员在模拟飞行过程中心率的变化 |
| 2、不同人格特质飞行员在模拟飞行过程中 HRV 的变化 |
| 三、讨论 |
| 四、结论 |
| 第二部分 基于 ERP 分析技术对不同人格特质飞行员在模拟飞行前后认知功能的分析研究 |
| 一、材料与方法 |
| 二、结果 |
| 1、不同人格特质飞行员在模拟飞行前、后 P300 潜伏期的变化 |
| 2、不同人格特质飞行员在模拟飞行前、后 P300 波幅的变化 |
| 三、讨论 |
| 四、结论 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 一、应激的概念及理论 |
| 二、应激源 |
| 三、应激反应 |
| 1、生理反应 |
| 2、心理反应 |
| 3、行为反应 |
| 四、应激的生理反应指标 |
| 1、生化指标 |
| 2、心率变异性 |
| 3、脑电 |
| 4、皮温、皮电 |
| 五、总结 |
| 参考文献 |
| 英文缩略词表 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 致谢 |
（8）雄激素经IGF-I介导调节运动骨骼肌mTOR信号机理的探索（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词中英文对照表 |
| 1 前言 |
| 1.1 选题依据 |
| 1.2 研究内容 |
| 1.3 研究假设 |
| 1.4 研究技术路线 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 雄激素与AR |
| 2.1.1 雄激素及其受体结构、激活机制 |
| 2.1.2 雄激素作用机制 |
| 2.2 雄激素与非基因途径 |
| 2.2.1 雄激素与肌肉IGF-Ⅰ的关系 |
| 2.2.2 雄激素与骨骼肌非基因途径相关信号通路的关系 |
| 2.3 雄激素对机体的影响 |
| 2.3.1 雄激素对体成份的影响 |
| 2.3.2 雄激素对骨骼肌的影响 |
| 2.3.3 雄激素对神经系统的影响 |
| 2.3.4 雄激素对运动能力的影响 |
| 2.4 运动对骨骼肌雄激素、AR及非基因途径的影响 |
| 2.4.1 运动对骨骼肌雄激素、AR及非基因途径的影响 |
| 2.4.2 运动对骨骼肌IGF-Ⅰ及MAPK和mTOR通路的影响 |
| 2.5 研究雄激素对骨骼肌肥大影响的实验要求 |
| 2.5.1 研究骨骼肌肥大选用的雄激素 |
| 2.5.2 研究骨骼肌肥大选用的肌肉 |
| 2.5.3 研究骨骼肌肥大应选用的动物模型 |
| 2.5.4 选用IGF-Ⅰ剂量及作用时间点 |
| 3 实验一：不同强度运动对骨骼肌AR活性、mTOR和MAPK信号通路的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 材料 |
| 3.2.2 方法 |
| 3.2.3 统计学分析 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 不同强度运动对骨骼肌MHC的影响 |
| 3.3.2 不同强度运动对骨骼肌AR Ser210磷酸化的影响 |
| 3.3.3 不同强度运动对骨骼肌MEK Ser217/221磷酸化的影响 |
| 3.3.4 不同强度运动对骨骼肌ERK T202/Y204磷酸化的影响 |
| 3.3.5 不同强度运动对骨骼肌p90RSK Thr573磷酸化的影响 |
| 3.3.6 不同强度运动对骨骼肌mTOR Ser2448磷酸化的影响 |
| 3.3.7 不同强度运动对骨骼肌p70S6K Thr389磷酸化的影响 |
| 3.3.8 不同强度运动对骨骼肌4EBP1 Thr37/46磷酸化的影响 |
| 3.4 分析与讨论 |
| 3.4.1 不同强度运动对骨骼肌AR的影响 |
| 3.4.2 不同强度运动对骨骼肌MAPK通路的影响 |
| 3.4.3 不同强度运动对骨骼肌mTOR通路的影响 |
| 3.4.4 不同强度运动对骨骼肌AR、MAPK通路和mTOR通路影响 |
| 3.5 小结 |
| 4 实验二：IGF-Ⅰ对骨骼肌AR活性、mTOR和MAPK信号通路的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 材料 |
| 4.2.2 方法 |
| 4.2.3 统计学分析 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 腓肠肌AR和IGF-Ⅰ基因表达结果 |
| 4.3.2 Western blotting结果 |
| 4.4 分析与讨论 |
| 4.4.1 局部肌肉注射IGF-Ⅰ对肌肉蛋白和骨骼肌AR生成及活性的影响 |
| 4.4.2 局部肌肉注射外源性IGF-Ⅰ对骨骼肌MAPK通路的影响 |
| 4.4.3 局部肌肉注射外源性IGF-Ⅰ对骨骼肌mTOR通路的影响 |
| 4.5 小结 |
| 5 实验三：雄激素对运动骨骼肌MAPK和mTOR信号的作用研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 材料 |
| 5.2.2 方法 |
| 5.2.3 统计学分析 |
| 5.3 实验结果 |
| 5.3.1 腓肠肌湿重 |
| 5.3.2 腓肠肌HE染色结果 |
| 5.3.3 腓肠肌AR和IGF-Ⅰ基因表达结果 |
| 5.3.4 Western blotting结果 |
| 5.4 分析与讨论 |
| 5.4.1 雄激素及运动对骨骼肌形态及肌肉蛋白的影响 |
| 5.4.2 雄激素及运动对骨骼肌IGF-Ⅰ和AR的影响 |
| 5.4.3 雄激素及运动对骨骼肌MAPK通路的影响 |
| 5.4.4 雄激素及运动对骨骼肌mTOR通路的影响 |
| 5.4.5 雄激素作用下运动骨骼肌MAPK通路和mTOR通路的关系 |
| 5.5 小结 |
| 6 全文总结 |
| 6.1 全文结论 |
| 6.2 本研究创新点和不足 |
| 6.2.1 本研究的创新点 |
| 6.2.2 本研究的不足 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 个人简历 在读期间发表的学术论文与研究成果 |
（9）不同湿度高温环境有氧运动对男子摔跤运动员减体重的对比研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 不同湿度高温环境下运动对机体的影响 |
| 2.1.1 不同湿度高温环境下运动对体液平衡和内环境的影响 |
| 2.1.2 不同湿度高温环境下运动对物质能量代谢的影响 |
| 2.1.3 不同湿度高温环境下运动对体成分的影响 |
| 2.2 不同湿度高温环境与摔跤运动员的减控体重 |
| 2.2.1 摔跤运动员的减控体重方法 |
| 2.2.2 高温环境下运动减控体重对机体运动能力的影响 |
| 2.2.3 机体运动能力与温度、湿度之间的关系 |
| 2.2.4 不同湿度高温环境减控体重的意义 |
| 2.3 不同湿度高温环境下减控体重相关的生化指标 |
| 2.3.1 瘦素、脂联素和内脂素 |
| 2.3.2 醛固酮和抗利尿激素 |
| 2.3.3 血脂四项(HDL,LDL,CHOL,TG) |
| 3 研究对象与方法 |
| 3.1 研究对象 |
| 3.2 研究方法 |
| 3.2.1 实验前最大摄氧量VO_2max的测定 |
| 3.2.2 实验过程中训练负荷的确定 |
| 3.2.3 实验方案 |
| 3.2.4 测试指标和方法 |
| 3.3 数据的统计与处理 |
| 3.3.1 血液指标的校正 |
| 3.3.2 数据统计学处理 |
| 4 研究结果 |
| 4.1 高温环境下不同湿度减控重的效果差异 |
| 4.1.1 不同湿度高温环境下有氧运动前后运动员体重的变化 |
| 4.1.2 不同湿度高温环境下有氧运动前后运动员体成分的变化 |
| 4.1.3 不同湿度高温环境下有氧运动前后运动能量代谢的变化 |
| 4.2 不同湿度高温环境下与控体重相关的血液生化指标的变化 |
| 4.2.1 不同湿度高温环境下有氧运动前后血清瘦素的变化 |
| 4.2.2 不同湿度高温环境下有氧运动前后血清内脂素的变化 |
| 4.2.3 不同湿度高温环境下有氧运动前后血清脂联素的变化 |
| 4.2.4 不同湿度高温环境下有氧运动前后血清醛固酮的变化 |
| 4.2.5 不同湿度高温环境下有氧运动前后血清抗利尿激素的变化 |
| 4.2.6 不同湿度高温环境下有氧运动前后血脂四项的变化 |
| 4.2.7 不同湿度高温环境下有氧运动前后血浆游离脂肪酸的变化 |
| 4.2.8 不同湿度高温环境下有氧运动前后血清电解质的变化 |
| 4.3 高温环境60%湿度一周实验与减控重相关指标的分析 |
| 4.3.1 一周实验体重和能量代谢的变化 |
| 4.3.2 一周实验激素指标的变化 |
| 4.3.3 一周实验血脂四项和游离脂肪酸的变化 |
| 5 分析与讨论 |
| 5.1 高温环境下不同湿度减控重的效果差异 |
| 5.1.1 不同湿度高温环境下有氧运动前后运动员体重的变化 |
| 5.1.2 不同湿度高温环境下有氧运动前后运动员体成分的变化 |
| 5.1.3 不同湿度高温环境下有氧运动前后运动能量代谢的变化 |
| 5.2 不同湿度高温环境下与控体重相关的血液生化指标的变化 |
| 5.2.1 不同湿度高温环境下有氧运动前后血清瘦素的变化 |
| 5.2.2 不同湿度高温环境下有氧运动前后血清内脂素的变化 |
| 5.2.3 不同湿度高温环境下有氧运动前后血清脂联素的变化 |
| 5.2.4 不同湿度高温环境下有氧运动前后血清醛固酮的变化 |
| 5.2.5 不同湿度高温环境下有氧运动前后血清抗利尿激素的变化 |
| 5.2.6 不同湿度高温环境下有氧运动前后血脂四项的变化 |
| 5.2.7 不同湿度高温环境下有氧运动前后血浆游离脂肪酸的变化 |
| 5.2.8 不同湿度高温环境下有氧运动前后血清电解质的变化 |
| 5.3 高温环境60%湿度一周实验与减控重相关指标的分析 |
| 5.3.1 一周实验体重和能量代谢的变化 |
| 5.3.2 一周实验激素指标的变化 |
| 5.3.3 一周实验血脂四项和游离脂肪酸的变化 |
| 5.4 小结 |
| 6 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 个人简历 |
（10）穴位埋线对复合衰老模型大鼠HPA轴的调节作用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 文献研究 |
| 第一节 祖国传统医学延缓衰老研究概况 |
| 第二节 现代医学延缓衰老概述 |
| 第三节 针灸延缓衰老概述 |
| 第四节 衰老动物模型的研究现状 |
| 第二部分 实验研究 |
| 第一节 研究设计思路 |
| 第二节 复合衰老模型大鼠形态学的改变及穴位埋线的调节作用 |
| 第三节 复合衰老模型大鼠学习认知能力的改变及穴位埋线的调节作用 |
| 第四节 复合衰老模型大鼠胸腺指数、脾脏指数的改变及穴位埋线的调节作 |
| 第五节 复合衰老模型大鼠血清SOD、MDA的改变及穴位埋线的调节作用 |
| 第六节 复合衰老模型大鼠HPA轴功能的改变及穴位埋线的调节作用 |
| 第七节 复合衰老模型大鼠海马糖皮质激素受体mRNA表达的改变及穴位埋线的调节 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、青年男子应激时血液浓缩对六种激素的影响（论文参考文献）
- [1]梅花鹿钙磷代谢规律及鹿茸功效的物质基础研究[D]. 孙伟丽. 中国农业科学院, 2019(08)
- [2]不同时间游泳运动对大鼠睾酮合成的影响及机制研究[D]. 杨洲洲. 扬州大学, 2016(02)
- [3]飞行环境对飞行人员性激素分泌水平的影响[J]. 胡海翔,徐少强,丁浩浩,宋晓琳. 解放军医药杂志, 2015(06)
- [4]运动—饮食干预与局部按揉对脂代谢和减肥效果的研究[D]. 郭吟. 上海体育学院, 2014(01)
- [5]健身气功·八段锦对中老年男子健身效果的实验研究[D]. 张楚. 西安体育学院, 2014(03)
- [6]不同飞行的应激反应强度与飞行成绩相关性及其影响因素的研究[D]. 蒙果. 中国人民解放军医学院, 2014(03)
- [7]不同人格特质飞行员模拟飞行应激反应分析研究[D]. 张佳丽. 中国人民解放军医学院, 2013(09)
- [8]雄激素经IGF-I介导调节运动骨骼肌mTOR信号机理的探索[D]. 赵华. 北京体育大学, 2012(10)
- [9]不同湿度高温环境有氧运动对男子摔跤运动员减体重的对比研究[D]. 许杰. 北京体育大学, 2012(10)
- [10]穴位埋线对复合衰老模型大鼠HPA轴的调节作用[D]. 范春. 广州中医药大学, 2011(09)