一、口服左旋精氨酸对烫伤大鼠肠道损害的保护作用（论文文献综述）
程璐[1]（2021）在《针刺治疗脓毒症急性胃肠损伤的随机对照研究》文中研究指明背景胃肠是脓毒症患者在炎性打击下最先受累的脏器。脓毒症急性胃肠损伤（Septic Acute Gastrointestinal Injury,SAGI）具有发病率高、致死率高的特点。现代医学通常使用胃动力药、微生物制剂等进行干预,效果欠佳。针灸疗法在调节胃肠功能方面疗效确切,但在常规疗法的基础上增加毫针治疗,是否可以改善脓毒症患者的胃肠功能,进而改善脓毒症病情,尚不明确。目的通过系统评价分析针刺治疗SAGI的疗效和安全性,同时筛选常用穴位、常用结局指标等,为临床研究提供参考。通过随机对照试验,探索常规西医联合毫针治疗与单纯西医治疗,在改善胃肠功能、减轻脓毒症严重程度,降低炎症指标的水平等方面的作用。方法研究一针刺治疗脓毒症急性胃肠损伤的系统评价检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献以及PubMed、Embase、Cochrane library七大数据库,纳入常规西医联合针刺治疗SAGI的随机对照研究。数据提取后将各研究中出现的结局指标进行分类和频次统计,对频次≥3的结局指标进行定量或定性分析。同时总结纳入研究的选穴特点和方案设计特点。研究二针刺治疗脓毒症急性胃肠损伤的随机对照试验采用随机对照试验开展探索性研究。招募66名SAGI患者,使用随机数字表法随机分配为对照组和试验组,每组33名患者,并用信封进行分配隐藏。对照组接受常规西医治疗,试验组在其基础上增加毫针治疗。观察受试者的肠鸣音分级、胃残余量、胃肠耐受评分、急性胃肠损伤（Acute Gastrointestinal Injury,AGI）分级,以及急慢性生理健康评分（Acute physiological function and chronic health status scoring system Ⅱ,APACHE Ⅱ）、序贯器官功能衰竭评分（Sequential Organ Failure Assessment,SOFA）、血液炎症指标等。1 治疗方案1.1对照组以2016年《国际脓毒症指南sepsis 3.0标准》以及2012年《欧洲危重病学会对胃肠功能损伤形成的共识》为原则,依据患者病情制定相应的控制感染、维持容量、胃肠减压等治疗方案。1.2试验组在对照组的基础上,增加毫针治疗。主穴:中脘、天枢、足三里、上巨虚、下巨虚。配穴:实证配曲池、虚证配气海;呕吐配内关,泄泻配阴陵泉。操作:中脘直刺或向下斜刺0.5-1寸,天枢直刺,缓慢深针以针尖突破腹膜1-2mm为度,足三里、上巨虚、下巨虚直刺0.8-1.2寸,以上诸穴得气后,行平补平泻法30秒;气海直刺或向下斜刺0.5-1寸,得气后,施捻转补法30秒;曲池直刺0.5-1寸,得气后,施捻转泻法30秒;内关直刺0.5-1寸,阴陵泉直刺0.8-1.2寸,得气后,行平补平泻法30秒。针刺操作后,留针20分钟。每日治疗1次,7天为一个疗程,共治疗1个疗程。2观察指标及评价时点2.1主要疗效指标及评价时点肠鸣音分级、胃残余量、胃肠耐受评分、AGI分级。每日监测,并于在治疗前、治疗第3天、治疗第7天进行评价。2.2次要疗效指标及评价时点APACHE Ⅱ评分、SOFA 评分。在治疗前、治疗第3天、治疗第7天进行评价。2.3实验室指标（炎症指标）降钙素原（PCT）、C-反应蛋白（CRP）、中性粒细胞百分比（NE%）、白细胞（WBC）。在治疗前、治疗第3天、治疗第7天进行评价。结果研究一针刺治疗脓毒症急性胃肠损伤的系统评价1纳入文献情况共检索到随机对照研究文献243篇,最终纳入16篇,包括中文文献14篇,英文文献2篇。均为国内文献报道,样本量小且未经估算。纳入的辅助对照涉及有针刺、电针。2结果分析相较于常规西医治疗,增加针刺在减轻腹腔压力[MD=-0.86mmHg,95%CI（-1.22,-0.51）]、增加肠鸣音次数[MD=0.84 次,95%CI（0.47,1.20）,P<0.00001]、提高综合疗效[RR=0.22,95%CI（0.15,0.28）,P<0.00001]、降低 APACHE Ⅱ 评分[RR=-0.54,95%CI（-0.72,-0.36）,P<0.00001]、降低 PCT 水平[MD=-0.82,95%CI（-1.49,-0.15）P=0.02]和 CRP水平[MD=-0.40,95%CI（-0.61,-0.19）,P=0.0002]等方面具有优势。在缩短ICU住院时间、降低28天病死率方面疗效不显。选穴方案和设计特点:多选用足阳明胃经、任脉腧穴,主穴使用最多的是足三里（14/15）,选穴原则多为近部选穴结合远部选穴（11/16）。疗程以5天（6/16）、7天（5/16）者居多。结局指标涉及37项,胃肠相关指标以腹腔压力（11/16）、肠鸣音（8/16）、胃肠功能障碍评分（5/16）、目标喂养时间（4/16）、胃残留量（3/16）、AGI分级（3/16）较多;脓毒症相关指标以APACHE Ⅱ评分（9/16）、ICU住院时间（5/16）、28天病死率（4/16）、SOFA评分（3/16）为多;炎症指标多选择CRP（7/16）、PCT（7/16）、WBC（3/16）。质量分析:疗效指标的证据等级较低,可能限制结论的准确性和外推性。研究二针刺治疗脓毒症急性胃肠损伤的随机对照研究本研究共纳入SAGI患者66人,治疗过程中对照组脱落2人,试验组脱落1人,最终纳入63人,其中对照组32人,试验组31人。1一般资料及基线情况两组患者在性别、年龄等人口学资料以及既往病史、脓毒症严重程度等方面无差异,具有可比性。2疗效指标分析2.1主要疗效指标（1）肠鸣音分级组内比较,对照组的肠鸣音分级随时间进展无明显变化;试验组治疗第7天较治疗前降低（P<0.05）,对试验组针刺后即刻的肠鸣音变化进行分析,第1天前后差异明显（P<0.05）,第3天差异不明显,第7天差异显着（P<0.0001）。组间比较,治疗第3天,两组无差异,治疗第7天,试验组的肠鸣音分级较对照组低（P<0.05）。（2）胃残余量（ml）组内比较,治疗第7天,对照组的胃残余量较治疗前增多（P=0.004<0.001）;试验组的胃残余量随着时间进展呈减少的趋势,无统计学意义（P>0.05）。因两组患者的胃残余量基线水平不齐,进行组间差值比较。结果提示,治疗第7天与治疗前的差值在两组之间存在差异,且试验组的差值较对照组小（P<0.05）。（3）胃肠耐受评分组内比较,对照组随时间进展呈增高的趋势,无统计学意义;试验组治疗第7天与治疗前,治疗第7天与第3天对比,胃肠耐受评分均明显降低（P<0.05）。组间比较,治疗第3天,两组无差异,治疗第7天,试验组显着低于对照组（P<0.0001）。（4）AGI分级组内比较,对照组在治疗第7天较治疗前加重（P<0.05）;试验组治疗第7天较治疗前减轻（P<0.0001）。组间比较,治疗第3天,两组无差异,治疗第7天,试验组的AGI分级显着低于对照组（P<0.05）。2.2次要疗效指标（1）APACHE Ⅱ 评分组内比较,对照组随时间进展无明显变化;试验组在治疗第7天和治疗前,治疗第7天和第3天相比均有所降低（P<0.05）。组间比较,两组的APACHE Ⅱ评分在各评价时点均无显着差异。（2）SOFA 评分组内比较,对照组的SOFA评分随时间进展呈缓慢上升的趋势,无统计学意义;试验组治疗第7天和治疗前,治疗第7天和第3天相比均有显着降低（P<0.05）。组间比较,治疗第3天,两组无差异,治疗第7天,试验组较对照组的SOFA评分低（P<0.05）。3实验室指标（炎症指标）PCT:组内比较,对照组治疗第7天和治疗前无差异,治疗第7天较第3天下降（P<0.05）;试验组随时间进展PCT水平降低,各个时点间对比均有显着差异（P<0.05）。组间比较,治疗第3天及第7天,试验组的PCT水平均较对照组低（P<0.05）。CRP:组内比较,对照组治疗第7天和治疗前相比无差异;试验组治疗第7天与治疗前,治疗第3天与治疗前相比均降低（P<0.05）。组间比较,治疗第3天,试验组低于对照组（P<0.05）,治疗第7天,两组之间无差异。NE%:治疗前后的变化不明显。WBC:治疗前后的变化不明显。4安全性评价本研究实施过程中,试验组的1位受试者在留针期间出现腹胀,余受试者未出现不良反应。结论1文献研究:目前有关SAGI的临床研究仍较少,常规西医结合针刺治疗在增加肠鸣音、减轻腹内压等胃肠相关症状上较单纯西医治疗具有一定优势,但由于诊断及结局指标的不统一导致证据质量较差、结论的可信度降低;主穴的基础上加用配穴对提高治疗SAGI的效果值得深入探讨。2临床研究:对于SAGI患者,常规西医结合毫针治疗较单纯西医治疗可显着改善胃肠相关症状,尤其在恢复肠鸣音、提高胃肠耐受性方面有一定优效性;胃肠功能的改善可能对减轻脓毒症炎性反应有一定作用。
李慧敏[2]（2021）在《臂旁核在束缚-浸水应激大鼠中的作用》文中提出大鼠束缚-浸水应激（Restraint Water-immersion Stress,RWIS）模型是将大鼠四肢及头部固定于特制的硬板上,然后放入冷水环境中（水温21±1℃）浸水而产生较为严重的生理以及心理双重刺激的复合型应激模型。从而引起机体在短时间内出现恐惧、愤怒、不安等情绪变化,同时伴有胃肠活动加剧、胃黏膜血流量减少以及胃酸分泌量增多等胃肠机能的紊乱,造成机体的胃黏膜损伤。应激性胃溃疡主要是机体受到急性应激而诱发的疾病,敏感焦虑以及情绪波动较强的人容易产生该疾病,因此该模型广泛用于应激性胃黏膜损伤产生机制的研究。长期以来臂旁核（parabrachial nucleus,PBN）被认为是感觉中继,在中枢神经系统中发挥着重要的作用,维持体内平衡和促进机体生存。臂旁核与延髓迷走复合体、下丘脑、丘脑和大脑皮层存在着广泛纤维联系。臂旁核接收孤束核（Nucleus tractus solitarius,NTS）传来的内脏感觉信息,经进一步整合分析,经由丘脑传到大脑皮层皮层。同时,臂旁核可接受来自前脑的信号传入如伤害性刺激信息、内脏信息和冷热温觉信息,与下丘脑的室旁核等存在纤维投射关系,参与了水盐平衡、体温调节、睡眠觉醒和胃肠运动等机能的调控。课题组前期的研究结果表明:在束缚-浸水应激条件下,主要是大鼠的副交感神经系统（parasympathetic nerve system,PNS）参与胃机能的调节,室旁核、孤束核、迷走神经背核和视上核等参与束缚-浸水应激致胃机能紊乱过程,但是PBN是否参与RWIS过程,PBN在应激性胃黏膜损伤中的作用如何,PBN中哪类神经元在RWIS过程被激活,这些问题尚未见报道。针对以上的疑问,设计实验并得到如下结果:1.将实验大鼠随机分为三组:对照组（RWIS 0 h）、1h应激组（RWIS 1 h）、3 h应激组（RWIS 3 h）。采用免疫荧光染色技术和蛋白质免疫印迹技术检测了RWIS不同时段,内侧臂旁核（the medial parabrachial nucleus,MPB）、外侧臂旁核（the lateral parabrachial nucleus,LPB）以及KF核（Kolliker-Fuse nucleus）三个区中的神经元激活的特异性标志分子c-Fos蛋白和星形胶质细胞特异性标志物GFAP（glial fibrillary acidic portein,GFAP）的表达。实验结果发现,与对照组相比,1 h应激组（RWIS 1 h）和3 h应激组（RWIS 3 h）,单位面积内（0.01mm2）PBN的c-Fos蛋白和GFAP蛋白的表达明显增加,其中以臂旁核外侧核（LPB）的表达最多,且存在显着差异。这些结果表明PBN中的神经元和星形胶质细胞参与了RWIS过程。2.将实验大鼠随机分为三组:生理盐水组（注射生理盐水+CNO）、空载病毒组（注射AAV-Ca MKIIa-MCS-m Cherry+CNO）、h M4D病毒组（注射AAV-Ca MKIIa-h M4D（Gi）-m Cherry+CNO）。通过免疫荧光染色技术、蛋白质免疫印迹技术以及化学遗传学技术,检测臂旁核定位注射h M4D病毒抑制PBN之后,对PBN和脑干NTS内c-Fos和GFAP表达的影响,以及对大鼠的胃黏膜损伤的影响。实验结果发现,与生理盐水组相比,h M4D病毒组大鼠臂旁核内c-Fos蛋白和GFAP蛋白的表达量明显下降,大鼠胃壁中的Claudin-1、Occludin表达明显升高,胃壁中PCNA（Proliferating Cell Nuclear Antigen A,PCNA）表达明显降低,胃黏膜损伤指数呈明显降低,表明抑制臂旁核的活性,改善了束缚-浸水应激导致的胃黏膜损伤。3.将实验大鼠随机分为两组:生理盐水组（注射生理盐水）、给药组（注射抑制剂L-NAME）。通过免疫荧光染色和蛋白质印记分析技术,观察到束缚-浸水应激对PBN内MPB、LPB以及KF三个脑区中的NOS（nitric oxide synthase,NOS）表达有影响,PBN内注射NOS的抑制剂L-NAME对大鼠的胃黏膜损伤的影响。研究发现,大鼠束缚-浸水应激导致PBN内的NOS表达明显增加;和生理盐水组相比,L-NAME给药组大鼠胃黏膜损伤指数明显降低,胃黏膜损伤程度减轻;咬合蛋白Occludin以及闭合蛋白Claudin-1的表达量增多,胃壁中PCNA表达量降低,结果表明PBN内一氧化氮能神经元参与了束缚-浸水应激过程,L-NAME抑制PBN内NOS的合成改善了束缚-浸水应激导致的胃黏膜损伤,对应激性胃黏膜损伤起保护作用。
汪天龙[3]（2021）在《精氨酸对仔猪生长性能、肠道菌群结构及树突状细胞分化的影响》文中指出仔猪断奶后易引起一系列断奶应激综合征,如何缓解断奶对仔猪造成的应激、提高仔猪的生长性能和降低死亡率等是科研工作者的重点研究方向。本研究通过在仔猪哺乳期补饲精氨酸（Arginine,Arg）和体外培养猪单核源树突状细胞（Mononuclear dendritic cells,Mo-DCs）,并对仔猪生长性能、肠道微生物区系及树突状细胞（Dendritic cells,DCs）分化等指标进行分析,以探究Arg对仔猪生长性能和断奶应激等方面的影响,为Arg在仔猪营养调控提供理论依据。1.精氨酸对仔猪生长性能及肠道树突状细胞分化的影响本试验选取胎次（3～4胎）和体重相近的母猪所生的健康哺乳仔猪,该杜×长×大哺乳仔猪在7日龄体重和大小相近,成对的选取40头,公母数量各半,随机分为两个组,分别是精氨酸组（Arg组）和对照组（CON组）,每组各20头哺乳仔猪。从7日龄起,养殖过程中自然哺乳的同时,Arg组每头猪每日灌服补饲Arg各40 mL（250 mg/kg/d）,CON组每头猪每日灌服0.9%的生理盐水各40 mL。21日龄时对哺乳仔猪进行断奶,之后饲喂常规的配合饲料。在21d和24 d两个时间段,分别从Arg组和CON组每次随机挑选8头仔猪进行屠宰、采样。测定断奶仔猪生长性能、器官指数、乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase,LDH）及肠道树突状细胞数量等指标。结果表明:（1）与CON组相比,断奶当天和断奶3天,Arg组仔猪的体重和ADG均显着增加（P<0.05）。（2）与CON组相比,断奶当天的Arg组仔猪脾脏指数显着增加（P<0.05）。（3）与CON组相比,断奶3天Arg组空肠黏膜中LDH的活性显着升高（P<0.05）,断奶3天Arg组回肠黏膜中LDH活性极显着升高（P<0.01）。断奶当天血清中LDH活性显着低于断奶3天,而空肠和回肠黏膜中LDH活性显着高于断奶3天（P<0.05）。（4）断奶当天,Arg组的SWC3a+CD1a+和SWC3a+CD86+DCs表达量显着高于CON组（P<0.05）;断奶 3 天,Arg 组的 SWC3a+CD40+和 SWC3a+SLA-Ⅱ-DR+DCs 数量显着高于CON组（P<0.05）。综上,仔猪哺乳期补饲Arg后,仔猪的生长性能得到提高,断奶失重降低,能够有效减少断奶造成的应激,且可以促进断奶仔猪肠道黏膜DCs的分化和成熟。2.精氨酸对仔猪肠道微生物区系的影响本研究利用16S rDNA高通量测序技术,对仔猪肠道菌群的结构组成和变化规律进行分析,探究通过补饲Arg对仔猪肠道微生物区系的影响,并探讨Arg是否通过肠道菌群结构调节仔猪DCs的分化和生长性能。测定空肠、回肠、盲肠、结肠和直肠内容物菌群的OTUs及其丰度、α多样性、β多样性、门水平、属水平等,并将仔猪回肠门水平肠道菌群和生长性能、DCs分化进行关联分析。结果表明:（1）补饲Arg后,能够增加断奶当天的回肠和直肠以及断奶3天的空肠OTUs个数。（2）门水平条件下,对仔猪补饲Arg后,与CON组相比,回肠肠道中厚壁菌门丰度有升高趋势（P<0.1）。（3）属水平条件下,在补饲Arg后,与断奶当天相比,断奶3天CON组和Arg组的光岗菌属丰度显着降低（P<0.05）;与CON组相比,断奶3天Arg组的乳酸菌属丰度显着升高（P<0.05）。（4）相关性分析,断奶当天,厚壁菌门的丰度与胸腺指数呈正相关（P=0.026）,蓝藻菌门的丰度与CD11b+CD16+呈正相关（P=0.029）,蓝藻菌门的丰度与脾脏指数呈正相关（P=0.022）,梭杆菌门的丰度与脾脏指数呈负相关（P=0.033）;断奶3天,厚壁菌门的丰度与脾脏指数呈正相关（P=0.028）。综上,哺乳期补饲Arg能够使肠道内容物菌群多样性及丰度升高,肠道中的有益菌增多,优化和提高了肠道菌群的稳定性,有利于仔猪的生长发育。3.精氨酸对猪单核源树突状细胞的分化和成熟的影响本试验以21日龄哺乳仔猪作为试验动物,无菌条件下采集其前腔静脉外周血,用动物外周血单核细胞分离液分离出单核细胞,以细胞密度2×106个/mL接种于6孔板培养成DCs。于第6 d进行分组,将未成熟的DCs分为5个处理组,对照组（CON组）:完全培养液培养,脂多糖组（LPS组）:100μg/mLLPS+完全培养液培养,低剂量精氨酸组（L-Arg组）:25 μmol/LArg+完全培养液培养,中剂量精氨酸组（M-Arg组）:50 μmol/LArg+完全培养液培养,高剂量精氨酸组（H-Arg组）:100 μmol/LArg+完全培养液培养;刺激48h后,收集成熟的DCs。测定细胞因子基因、细胞表型及细胞上清液中细胞因子含量等。结果表明:（1）与CON组相比,M-Arg组的细胞活力升高而H-Arg组的细胞活力降低。（2）与CON组相比,M-Arg组的DCs的表型分子 SWC3a+CD1a+和 SWC3a+SLA-Ⅱ-DR+表达率显着升高（P<0.05）。（3）与 CON 组相比,L-Arg组DCs中IL-2的含量、H-Arg组DCs中IL-2的mRNA的表达水平显着降低（P<0.05）,而L-Arg组DCs中IL-10的mRNA的表达水平显着提高（P<0.05）。（4）在Notch2信号通路中,与CON组相比,Arg组DCs中JAG1和Notch2的基因表达量显着提高（P<0.05）。综上,加入Arg作用DCs后,能够提高DCs的活力,但高剂量的Arg对DCs的细胞活力有一定的抑制作用。Arg能够增加抗炎因子的分泌,减少促炎因子的分泌;促进Notch2信号通路关键基因的表达,Arg对猪单核DCs的分化和成熟可能与Notch2信号通路有关。
李鑫[4]（2021）在《运用健脾益气法治疗膝骨关节炎的循证及实验研究》文中指出目的:1.首先,通过循证医学研究,评价健脾益气法治疗膝骨关节炎的有效性;2.其次,在循证医学研究基础上,通过网络药理学研究,筛选出代表方补中益气汤治疗膝骨关节炎可能存在的分子机制,为相关实验研究提供理论依据;3.最后,通过动物实验研究,明确补中益气汤治疗对膝骨关节炎模型大鼠软骨的保护和修复情况,评价补中益气汤对膝骨关节炎的防治效果以及潜在机制。材料与方法:1.循证医学研究:利用计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据知识服务平台、维普数据库、生物医学文献数据库（CBM）、Pubmed、Cochrane library中使用健脾法和益气法治疗膝骨关节炎的随机对照试验文献,对纳入文献采用Cochrane风险偏倚评估工具进行评价,采用Rev Man5.3软件进行数据分析,从总有效率、临床控制率、VAS评分、WOMAC评分、血清SOD水平五方面对健脾益气法治疗膝骨关节炎的效果进行系统评价。2.网络药理学研究:检索中药系统药理学数据库与分析平台TCMSP和BAT-MAN数据库得到补中益气汤内所有中药的相关靶点,并对其进行注释,检索Genecards人类基因数据库得到全部膝骨关节炎的相关基因,使用Cytoscape3.7.1软件将补中益气汤和膝骨关节炎的疾病相关药物化学成分、交集基因进行通路网络的可视化操作,绘制中药复方-疾病-化合物-靶点网络图,筛选关联最密切的30个靶点,并对其进行GO功能和KEGG通路富集分析。3.动物实验研究:利用随机数字表法对大鼠进行分组,适应性饲养一周后造模,一共分为6组,分别为空白组、模型组、阳性对照组、补中益气汤低剂量组、中剂量组、高剂量组,造模后1周开始给药,连续给药6周,通过大体观察、HE染色、阿利新蓝染色、Masson染色光镜下观察关节软骨结构以及细胞的形态,采用Elisa法和免疫组化法分别检测大鼠血清和关节软骨中IL-6、VEGFA的表达。结果:1.循证医学研究:纳入随机对照试验文献18篇,全部为中文文献,研究对象共1406例,以益气法为主治疗的患者共360例,以健脾法为主治疗的患者共343例,对照组共703例,与常规治疗方法相比,健脾益气法具有更高的总有效率（OR=3.71,95%CI=[2.39,5.77],P<0.00001）和临床控制率（OR=2.62,95%CI=[1.90,3.60],P<0.00001）,能显着改善患者VAS、WOMAC评分以及血清SOD水平,差异均具有统计学意义（P<0.05）。2.网络药理学研究:从TCMSP和BAT-MAN数据库中筛选出补中益气汤的全部活性成分3120个,参与补中益气汤主要化学成分-化学成分作用靶点和膝骨关节炎治疗靶点-膝骨关节炎的共同作用靶点共有68个,获得PPI核心基因645个,GO功能富集分析结果显示共获得83条生物学富集过程,KEGG通路富集分析结果显示补中益气汤可以通过参与调控113条信号通路干预膝骨关节炎疾病的进展。3.动物实验研究:动物取材后大体观察关节面情况、HE、阿利新蓝、Masson染色结果均显示空白组关节面以及细胞结构正常,情况良好;模型组关节表面磨损严重,粗糙不平,软骨层次明显紊乱,软骨细胞呈现出小团状聚集状态,且数量较空白组明显减少;阳性对照组关节面及软骨细胞情况较模型组明显改善;低剂量组、中剂量组、高剂量组关节情况均较模型组有不同程度改善,其中高剂量组关节面较其他给药组好,与阳性对照组关节面情况接近。Elisa法检测血清IL-6、VEGFA的表达,结果显示模型组IL-6、VEGFA表达最高,空白组最低,阳性对照组结果较为接近空白组,给药组高剂量组表达最低,中剂量组次之,低剂量组表达最高。免疫组化法检测软骨中IL-6和VEGFA表达情况升序排列依次为空白组、阳性对照组、高剂量组、中剂量组、低剂量组、模型组。结论:1.循证医学研究结果认为,健脾益气疗法治疗膝骨关节炎疗效确切,可以显着降低患者的VAS、WOMAC评分,减轻疼痛,提高患者的生活质量;2.网络药理学研究表明,补中益气汤与膝骨关节炎联系紧密,其具体作用机制可能是通过NF-κB信号通路调节IL-6、VEGFA等因子的表达来调控膝骨关节炎的疾病进展;3.动物实验研究发现,补中益气汤对膝骨关节炎模型大鼠具有治疗作用,可以显着延缓模型大鼠软骨的损伤,降低IL-6、VEGFA的表达。
罗锦花[5]（2019）在《基于mTOR通路探讨加味四君子汤对严重烫伤后肠道屏障功能的调理作用及相关机制》文中研究说明目的1.了解严重烫伤后肠道屏障功能的变化,观察不同浓度加味四君子汤对严重烫伤肠道屏障功能的保护作用。2.了解烫伤后肠道16SrDNA菌群多样性的变化,阐述高通量检测的对菌群分析的优势;并观察加味四君子汤对烫伤肠道菌群多样性效果。3.利用蛋白组学技术筛选烫伤后mTOR通路上差异蛋白,观察加味四君子汤对这些差异蛋白的影响。方法1.选取90只日本大耳兔,随机分为5组,每组18只,具体分组情况如下所示:正常对照组:自由饮食、饮水;烫伤+常规喂养组+生理盐水灌胃组（烫伤模型组）:建立烫伤模型后,给予生理盐水灌胃,10 ml/次,3次/天;烫伤+常规喂养+四君子汤灌胃组（0.2g/ml）:烫伤后给予加味四君子汤灌胃0.2 g/ml,10 ml/次,3次/天;烫伤+常规喂养+四君子汤灌胃组（1.0 g/ml）:烫伤后给予四君子汤灌胃1.0 g/ml,10 ml/次,3次/天;烫伤+常规喂养+四君子汤灌胃组（5.0g/ml）:烫伤后给予四君子汤灌胃5.0 g/ml,10 ml/次,3次/天;分别于灌胃后1天、3天、7天处死动物,取部分回肠组织行HE染色检测各组肠粘膜病理结构变化,行ELSIA检测各组TNF-α、IL-10和IL-1β水平。2.根据上述结果,选取治疗效果最佳的浓度和时间组,即烫伤+常规喂养+加味四君子汤灌胃组（1.0 g/ml）组（加味四君子汤干预组）:烫伤后给予加味四君子汤灌胃1.0 g/ml,10 ml/次,3次/天,连续灌胃7天。加味四君子汤干预组与正常对照组、烫伤模型组兔于灌胃后7天取肠道内容物利用高通量技术检测各组肠道内容物中的16S rDNA,并通过Illumina MiSeq测序技术分析肠道内容物中菌群多样性;各组于伤后7天,取回肠粘膜组织,利用对蛋白组学技术比较和筛选各组mTOR通路中的差异表达蛋白,并挑选其中6个基因利用荧光定量PCR和Western blot行进一步验证。结果烫伤前兔皮肤正常,烫伤后即刻未见大小水泡,表皮苍白,与周边分界清晰,烫伤1天后皮肤有损伤松弛,烫伤3天和7天后可见皮肤基底苍白,无水泡,黑色焦痂状,稍凹陷质硬呈皮革样。烫伤后皮肤病理HE染色可见:大量炎性细胞出现,全层皮肤损伤破坏严重,毛囊结构紊乱。正常对照组的回肠粘膜没有异常现象,烫伤模型组随着时间的延长回肠粘膜炎症越来越严重,伴大量炎性细胞浸润。加味四君子汤给药组随着给药时间延长治疗效果越明显,以1.0g/ml浓度给药7天治疗效果最佳。与正常对照组相比,烫伤模型组中肠粘膜内TNF-α和IL-1β各时间点明显升高,IL-10明显下降。在烫伤+加味四君子汤灌胃组（5.0g/ml）和烫伤+加味四君子汤灌胃组（1.0g/ml）中,我们观察到随着时间的延长,TNF-α和IL-1β浓度逐渐降低,且在7天最低;随着时间延长IL-10浓度逐渐升高且在7天最高,浓度1.0g/ml组效果更明显。在随后的高通量检测中,通过剔除疑问序列后测序三组样品共获得299309条序列,正常对照组共获得96023条优质序列,烫伤+常规喂养组+生理盐水灌胃组获得107365条优质序列,烫伤+常规喂养+加味四君子汤灌胃组获得95921条。随着分类水平的细化,三组肠道内容物的菌群组成差异逐渐明显。三组样品的菌群组成比较均匀,但不同物种中细菌的百分比不同,提示肠道菌群出现紊乱。进而对三组肠道菌群的Alpha多样性分析,发现各组对象的Simpson、Chao1、Shannon指数则没有显着性差异（p>0.005）,PCo A分析显示,基于三组样本分布距离相对集中,三组的菌群组成Beta多样性无差异,说明三组肠道菌群的丰富度和多样性无明显差别。为进一步明确加味四君子汤对烫伤后肠道屏障功能的作用,我们进行了小肠的蛋白质组学实验。本次实验共鉴定蛋白质数共894个;各组中mTOR通路中差异表达蛋白为12个。与正常对照组相比,烫伤模型组上调的基因为4个,下调的基因为8个。与烫伤模型组相比,加味四君子汤干预组上调的基因为8个,下调的基因为4个。各组之间的差异表达蛋白能明显的将正常对照组、烫伤模型组和加味四君子汤干预组区分开,说明我们筛选的mTOR通路差异表达蛋白能够代表三组样本之间的差异。与正常对照相比,烫伤模型组中小肠组织PEBP1和EIF4G1 mRNA和蛋白表达水平均明显升高,而CSNK2A1、EIF3I、PPP2CA和MAP2K1的mRNA和蛋白表达水平明显下降,差异具有统计学意义（P<0.05）;与烫伤模型组相比,加味四君子汤干预组的EIF4G1和PEBP1 mRNA和蛋白表达水平显着下降,而CSNK2A1、EIF3I、PPP2CA和MAP2K1的mRNA和蛋白表达水平显升高,差异具有统计学意义（P<0.05）;这结果与蛋白组学结果一致。结论1.严重烫伤兔回肠粘膜组织损伤明显、炎症反应重,并随着时间越长损伤明显,加味四君子汤能促进严重烧伤兔回肠粘膜组织修复,减轻炎症反应。其治疗效果最佳浓度为1.0g/ml,作用时间为第7天。2.相较于传统的菌群分析法,高通量测序法更能够精准地反映肠道菌群的结构组成,本研究发现各组样本中菌群组成无明显差异,但在纲、目、科和属的百分比上存在差异,说明加味四君子汤对严重烧伤后肠道菌群具有一定的调节作用。3.利用TMT标记联合LC-MS/MS技术筛选到mTOR通路上相关的蛋白共鉴定蛋白质数共894个,各组差异蛋白12个,从而寻求到加味四君子汤的作用靶点。
刘文香[6]（2014）在《有氧运动和左旋精氨酸对高脂膳食大鼠动脉P-选择素、ICAM-1含量影响的实验研究》文中提出目的:采用动物实验法，通过对实验各组大鼠lee’s指数和血浆IL-6、MCP-1水平变化，以及血管P-选择素、ICAM-1表达量变化的分析，探讨高脂膳食对大鼠血管内皮细胞的损伤作用，以及有氧运动、L-Arg的抗炎作用和对高脂膳食大鼠血管内皮的保护作用。方法:健康清洁雄性8周龄SD大鼠50只，适应性喂养1周后随机分为5组：对照组（N=10，C）、高脂膳食组（N=10，H）、高脂膳食运动组（N=10，HE）、高脂膳食补充左旋精氨酸组（N=10，HL）、高脂膳食补充左旋精氨酸及运动组（N=10，HEL）。C组普通饲料常规饲养，H组、HE组、HL组、HEL组高脂饲料饲养。HE组和HEL组有氧运动均采用0坡度跑台运动。跑速：第一周15m/min,第二周20m/min，以后每周增加1m/min。运动50min/次。运动时间：21:00-24:00，1次/天，6天/周，周日休息，共6周。HL组和HEL组左旋精氨酸灌胃（100mg/kg体重），其它组等量体积生理盐水灌胃，灌胃时间运动前30分钟。每周测试记录各组体重体长数据，实验结束后，Elisa法检测测试各组大鼠血浆IL-6、MCP-1水平和血管匀浆P-选择素水平，免疫组化法检测各组大鼠血管ICAM-1表达情况。使用SPSS17.0统计软件处理数据，采用独立样本t检验，双因素方差分析。结果:1.各组大鼠lee’s指数实验过程中呈不同程度的增长趋势。与C组相比，H组大鼠lee’s指数明显升高（p<0.05）。有氧运动可以降低高脂膳食大鼠lee’s指数（p<0.05），补充左旋精氨酸对高脂膳食大鼠lee’s指数的影响不具有显着性（p>0.05），有氧运动与补充左旋精氨酸对高脂膳食lee’s指数的影响无没有显着的交互作用（p>0.05）。2.与C组相比，H组大鼠血浆IL-6含量明显升高（p<0.01）。有氧运动、补充左旋精氨酸可以降低高脂膳食大鼠的血浆IL-6含量（p<0.01、p<0.05）；有氧运动与补充左旋精氨酸对高脂膳食血浆IL-6含量的影响无显着的交互作用（p>0.05）。3.与C组相比，H组大鼠血浆MCP-1含量明显升高（p<0.01）。有氧运动、补充左旋精氨酸可以降低高脂膳食大鼠的血浆MCP-1含量（p<0.01、p<0.05）；有氧运动与补充左旋精氨酸对高脂膳食血浆MCP-1含量的影响没有显着的交互作用（p>0.05）。4.与C组相比，H组大鼠动脉血管P-选择素含量明显升高（p<0.05）。有氧运动、补充左旋精氨酸可以降低高脂膳食大鼠的动脉血管P-选择素含量（p<0.01、p<0.05）；有氧运动与补充左旋精氨酸对高脂膳食动脉血管P-选择素含量的影响无显着的交互作用（p>0.05）。5.与C组相比，H组大鼠动脉血管ICAM-1含量明显升高（p<0.01）。有氧运动可以降低高脂膳食大鼠的动脉血管ICAM-1含量（p<0.01），补充左旋精氨酸对其影响不具有显着性（p>0.05）。有氧运动与补充左旋精氨酸对高脂膳食动脉血管ICAM-1含量的影响无显着的交互作用（p>0.05）。结论：1.6周高脂膳食使大鼠lee’s指数明显升高，导致肥胖；同时伴有血浆IL-6、MCP-1含量升高，机体呈炎症反应状态。2.6周高脂膳食可使大鼠动脉血管P-选择素含量升高、ICAM-1表达量增加，动脉血管内皮发生一定程度损伤。3.有氧运动或补充左旋精氨酸能减轻高脂膳食大鼠肥胖，缓解体内炎症状态，保护血管内皮。
张栩,徐锦雄,李锦鸣,汪虹,王丽,陈斌[7]（2014）在《中药复方ZDS对烧伤大鼠门静脉血清SOD、MDA的影响》文中研究指明目的探讨中药复方ZDS对烧伤后消化道氧自由基损害的保护作用.方法 20只SD大鼠随机分为中药复方ZDS组（ZDS,n=10）和单纯烫伤组（Con,n=10）,复制30%TBSA III度烫伤模型后分别于伤后2 h开始给予ZDS或温水灌喂,2 mL/次,2次/d.并于伤后第3、9天观察门静脉血清超氧化物歧化酶（SOD）活力、丙二醛（MDA）水平、肠外组织器官细菌移位率（BT）及肠粘膜病理学改变.结果 ZDS组伤后第9天门静脉血清SOD活力显着高于Con组（P<0.05）,而MDA水平则低于Con组（P<0.05）.结论中药复方ZDS可在一定程度上降低烧伤后消化道氧自由基损害.
黄翠兰,詹剑华[8]（2012）在《烧伤后机体肠道免疫变化及调理的研究现状》文中研究指明感染是严重烧伤患者死亡的主要原因[1],而肠道是人体最大的细菌库,Marshall也认为肠原性感染可能是多内脏功能衰竭的启动器官。但肠道同时也作为人体最大的淋巴器官,肠道屏障功能的完整是抵御细菌入侵的重要条件,肠道屏障功能
王波,宋怀宇,杨建荣[9]（2011）在《肠道屏障功能障碍的干预研究进展》文中研究说明目前已知,肠道屏障功能在多种严重疾病如烧伤、重症胰腺炎、肿瘤、严重肝病等的发生、发展过程中发挥重要的"枢纽"作用.随着人们对肠黏膜功能障碍在各种严重疾病发生、发展中所起的重要病理生理作用的不断认识,针对患者肠黏膜屏障功能变化进行干预的基础和临床研究日益受到广大学者的关注.本文就近年来国内外对这一领域的研究进展作一综述.
兰智新,成守江,迪力夏提,韩忠萍,孙乃萍,马革萍,吕海霞[10]（2009）在《L-精氨酸与缺血再灌注损伤的研究进展》文中研究说明精氨酸又名α-氨基-δ-胍基戊酸,是碱性氨基酸,又是一种半必需氨基酸,它分为左旋（L-Arg）和右旋（D-Arg）两种旋光异构体,在生物体内有生理作用的是L-Arg,D-Arg基本无效。精氨酸在体内可通过氧化途径,经过一氧化氮合成酶催化生成具
二、口服左旋精氨酸对烫伤大鼠肠道损害的保护作用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、口服左旋精氨酸对烫伤大鼠肠道损害的保护作用（论文提纲范文）
（1）针刺治疗脓毒症急性胃肠损伤的随机对照研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 综述 |
| 综述一 脓毒症急性胃肠损伤的现代研究进展 |
| 1 现代医学对SAGI的认识 |
| 2 流行病学研究 |
| 3 病因及发病机制 |
| 4 实验室指标 |
| 5 临床疗效指标 |
| 6 治疗进展 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 综述二 中医治疗脓毒症急性胃肠损伤的研究进展 |
| 1 脓毒症的中医认识 |
| 2 SAGI的中医认识 |
| 3 SAGI的治疗 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 研究一 针刺对脓毒症急性胃肠损伤疗效的系统评价 |
| 1 方法 |
| 1.1 纳入标准 |
| 1.2 排除标准 |
| 1.3 文献检索策略 |
| 1.4 文献筛选和资料提取 |
| 1.5 纳入研究的偏倚风险评价 |
| 1.6 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 文献筛选流程及结果 |
| 2.2 纳入研究的基本特征 |
| 2.3 文献质量评价 |
| 2.4 疗效评价 |
| 2.5 不良反应 |
| 2.6 发表偏倚 |
| 3 讨论 |
| 3.1 纳入研究的针刺干预特点 |
| 3.2 结果讨论 |
| 3.3 证据的整体完整性和适应性 |
| 3.4 证据质量 |
| 4 结论 |
| 4.1 对实践的意义 |
| 4.2 对研究的意义 |
| 参考文献 |
| 研究二 针刺治疗脓毒症急性胃肠损伤的随机对照研究 |
| 1 研究目的 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 研究设计 |
| 2.2 临床资料 |
| 2.3 治疗方案 |
| 2.4 疗效指标 |
| 2.5 安全性指标 |
| 2.6 质量控制 |
| 2.7 数据处理与统计分析 |
| 3 研究结果 |
| 3.1 研究完成情况 |
| 3.2 一般资料的基线情况 |
| 3.3 观察指标的基线情况 |
| 3.4 临床疗效比较 |
| 3.5 安全性评价 |
| 4 讨论 |
| 4.1 选题依据 |
| 4.2 研究方案分析 |
| 4.3 疗效指标选择 |
| 4.4 结果分析 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 个人简介 |
（2）臂旁核在束缚-浸水应激大鼠中的作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 文献综述 |
| 1 应激与胃黏膜损伤 |
| 1.1 应激 |
| 1.2 应激性胃黏膜损伤与束缚-浸水应激模型 |
| 1.3 c-Fos蛋白与应激 |
| 1.4 应激诱导GFAP的表达 |
| 1.5 胃黏膜损伤与一氧化氮 |
| 2 臂旁核的形态与功能 |
| 2.1 臂旁核的结构组成 |
| 2.2 臂旁核的纤维联系 |
| 2.3 臂旁核的功能 |
| 2.3.1 调控心血管系统 |
| 2.3.2 味觉与摄食的调节 |
| 2.3.3 体温调节 |
| 2.3.4 痛觉调节 |
| 2.3.5 睡眠与觉醒调节 |
| 2.3.6 参与呼吸活动调节 |
| 3 药理遗传学 |
| 实验研究一:束缚-浸水应激对大鼠臂旁核内c-Fos蛋白和GFAP蛋白表达的影响 |
| 前言 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验仪器以及分析软件 |
| 1.2 实验试剂 |
| 1.3 主要溶剂及试剂配方 |
| 1.4 实验动物及分组 |
| 1.5 RWIS实验模型 |
| 2 免疫荧光染色实验方法 |
| 2.1 脑组织的准备 |
| 2.2 脑组织冰冻切片 |
| 2.3 免疫荧光染色实验 |
| 3 Western blot实验方法 |
| 3.1 组织蛋白准备 |
| 3.2 蛋白提取 |
| 3.3 蛋白含量测定 |
| 3.4 SDS-PAGE凝胶配制 |
| 3.5 SDS-PAGE凝胶电泳 |
| 3.6 转膜 |
| 3.7 免疫反应 |
| 4 实验结果 |
| 4.1 RWIS不同时段PBN中 c-Fos蛋白的表达 |
| 4.2 RWIS不同时段PBN中 GFAP的表达 |
| 4.3 RWIS不同时段胃肌间神经丛中c-Fos蛋白的表达 |
| 4.4 RWIS不同时段胃肌间神经丛中GFAP的表达 |
| 5 讨论 |
| 实验研究二:抑制臂旁核对束缚-浸水应激大鼠胃黏膜损伤的影响 |
| 前言 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 实验试剂 |
| 1.3 实验动物 |
| 1.4 动物应激模型制备 |
| 1.5 主要试剂配制 |
| 2 病毒核团注射 |
| 2.1 PBN微量注射病毒 |
| 2.2 造模与取材 |
| 3 免疫荧光染色实验方法 |
| 4 EI评估 |
| 5 Western blot实验方法 |
| 6 实验结果 |
| 6.1 PBN注射hM4D病毒后对胃黏膜损伤的影响 |
| 6.2 PBN注射hM4D病毒后对胃壁中Occludin表达的影响 |
| 6.3 PBN注射hM4D病毒后对胃壁中Claudin表达的影响 |
| 6.4 PBN注射hM4D病毒后对胃壁中PCNA表达的影响 |
| 6.5 PBN注射hM4D病毒后PBN、NTS内 c-Fos蛋白的表达 |
| 6.6 PBN注射hM4D病毒后PBN、NTS内 GFAP的表达 |
| 7 讨论 |
| 实验研究三:臂旁核注射L-NAME对束缚-浸水应激大鼠胃黏膜损伤的影响 |
| 前言 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 实验试剂 |
| 1.3 实验动物 |
| 1.4 核团套管 |
| 1.5 动物应激模型制备 |
| 1.6 主要试剂配制 |
| 2 核团抑制剂注射 |
| 2.1 PBN核团埋管 |
| 2.2 PBN核团注射 |
| 2.3 PBN位点鉴定 |
| 2.4 造模与取材 |
| 3 免疫荧光染色实验方法 |
| 4 EI评估 |
| 5 Western bolt实验 |
| 6 实验结果 |
| 6.1 RWIS不同时段PBN中 NOS阳性神经元数量的变化 |
| 6.2 RWIS不同时段对胃壁中NOS表达的影响 |
| 6.3 PBN注射L-NAME后对PBN内 NOS表达的影响 |
| 6.4 PBN注射L-NAME后对胃黏膜损伤的影响 |
| 6.5 PBN注射L-NAME后对胃壁中NOS表达的影响 |
| 6.6 PBN注射L-NAME后对胃壁中Occludin、Claudin、PCNA表达的影响 |
| 7 讨论 |
| 全文小结 |
| 参考文献 |
| 发表论文 |
| 致谢 |
（3）精氨酸对仔猪生长性能、肠道菌群结构及树突状细胞分化的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 仔猪断奶应激与肠道健康 |
| 1.1.1 仔猪断奶应激 |
| 1.1.2 断奶对仔猪肠道结构和功能的影响 |
| 1.2 树突状细胞 |
| 1.2.1 树突状细胞的来源与分化发育 |
| 1.2.2 树突状细胞的功能 |
| 1.2.3 肠道黏膜树突状细胞 |
| 1.2.4 猪外周血树突状细胞 |
| 1.2.5 不同细胞因子对体外培养树突状细胞的作用 |
| 1.3 精氨酸 |
| 1.3.1 精氨酸的结构与性质 |
| 1.3.2 精氨酸在畜禽生产中的应用研究进展 |
| 1.3.3 精氨酸对树突状细胞的影响 |
| 1.3.4 精氨酸对肠道菌群结构的影响 |
| 1.4 研究目的意义 |
| 1.5 技术路线 |
| 第2章 精氨酸对仔猪生长性能及肠道树突状细胞分化的影响 |
| 2.1 试验材料与方法 |
| 2.1.1 主要试验材料 |
| 2.1.2 试验设计与日粮营养 |
| 2.1.3 饲养管理 |
| 2.1.4 屠宰与样品采集 |
| 2.1.5 测定指标与方法 |
| 2.1.5.1 生长性能 |
| 2.1.5.2 器官指数 |
| 2.1.5.3 乳酸脱氢酶含量的测定 |
| 2.1.5.4 回肠组织切片制作与荧光免疫组化 |
| 2.1.6 数据统计与分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 精氨酸对仔猪生长性能的影响 |
| 2.2.2 精氨酸对仔猪免疫器官指数的影响 |
| 2.2.3 精氨酸对仔猪血清、空肠和回肠肠道黏膜LDH活性的影响 |
| 2.2.4 精氨酸对仔猪回肠肠道树突状细胞数量的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 精氨酸对仔猪生长性能和器官指数的影响 |
| 2.3.2 精氨酸对仔猪血清及肠道黏膜LDH含量的影响 |
| 2.3.3 精氨酸对仔猪肠道树突状细胞数量的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 精氨酸对仔猪肠道微生物区系的影响 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 样品采集 |
| 3.1.2 肠道内容物微生物区系分析 |
| 3.1.3 数据处理 |
| 3.1.4 数据统计分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 OTUs及其丰度分析 |
| 3.2.2 肠道内容物微生物区系α多样性分析 |
| 3.2.3 哺乳期补饲精氨酸对断奶仔猪肠道菌群主成分的影响 |
| 3.2.4 哺乳期补饲精氨酸对断奶仔猪肠道菌群结构的影响 |
| 3.2.4.1 门水平肠道前十物种结构及其相对丰度分析 |
| 3.2.4.2 属水平肠道前十物种结构及其相对丰度分析 |
| 3.2.5 回肠门水平肠道菌群与仔猪生长性能、树突状细胞分化的相关性分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 精氨酸对猪单核源树突状细胞分化和成熟的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 主要试验材料 |
| 4.1.2 试验设计 |
| 4.1.3 试验方法 |
| 4.1.3.1 猪外周血单个核细胞的提取 |
| 4.1.3.2 树突状细胞的体外诱导和培养方法 |
| 4.1.3.3 树突状细胞的形态学观察 |
| 4.1.4 测定指标及方法 |
| 4.1.4.1 树突状细胞的细胞活力测定 |
| 4.1.4.2 流式细胞仪检测树突状细胞表型 |
| 4.1.4.3 树突状细胞上清液中细胞因子含量的测定 |
| 4.1.4.4 树突状细胞中细胞因子基因表达的检测 |
| 4.1.5 数据统计与分析 |
| 4.2 试验结果与分析 |
| 4.2.1 精氨酸对树突状细胞活力的影响调节作用 |
| 4.2.2 精氨酸对树突状细胞表型的影响 |
| 4.2.3 精氨酸对树突状细胞上清液中细胞因子含量的影响 |
| 4.2.4 精氨酸对树突状细胞细胞因子基因表达的影响 |
| 4.2.5 精氨酸对树突状细胞Notch2信号通路关键基因表达的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 全文结论 |
| 本文创新点及有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（4）运用健脾益气法治疗膝骨关节炎的循证及实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 第一部分 运用健脾益气法治疗膝骨关节炎的Meta分析 |
| 材料与方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 第二部分 基于网络药理学探讨补中益气汤防治KOA的分子机制 |
| 材料与方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 第三部分 补中益气汤防治KOA的实验研究 |
| 材料与方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 本研究创新性的自我评价 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 综述 膝骨关节炎病因及治疗的中西医研究进展 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 在学期间科研成绩 |
| 致谢 |
（5）基于mTOR通路探讨加味四君子汤对严重烫伤后肠道屏障功能的调理作用及相关机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 中英文缩略词表 |
| 前言 |
| 1.概述 |
| 2.16 SrDNA高通量测序技术在肠道微生物中的应用 |
| 3.中医药加味四君子汤研究的意义 |
| 4.蛋白组学技术应用的意义 |
| 5.mTOR信号对肠道屏障功能的影响 |
| 6.本研究的简要方案 |
| 7.加味四君子对严重烫伤后肠道功能的预期研究结果及意义 |
| 第一章 加味四君子汤对严重烫伤兔回肠粘膜及炎症因子的影响 |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 1 材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 主要试剂和药品 |
| 1.3 主要仪器 |
| 1.4 主要实验试剂配制 |
| 2 方法 |
| 2.1 兔烫伤模型的制备 |
| 2.2 加味四君子汤制备 |
| 2.3 实验分组 |
| 2.4 烫伤皮肤组织标本HE染色 |
| 2.5 回肠粘膜组织标本HE染色 |
| 2.6 测定回肠粘膜组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平 |
| 2.6.1 回肠粘膜样本制备 |
| 2.6.2 酶联免疫(ELISA)检测回肠粘膜组织中TNF-α的水平 |
| 2.7 测定回肠粘膜组织中白细胞介素10(IL-10)的水平 |
| 2.8 测定回肠粘膜组织中白介素1β (IL-1β)的水平 |
| 2.9 统计学分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 兔烫伤模型建立 |
| 3.2 各组兔回肠粘膜组织病理情况变化 |
| 3.3 加味四君子汤对回肠粘膜组织TNF-α水平的影响 |
| 3.4 加味四君子汤对回肠粘膜组织IL-1β水平的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 第二章 加味四君子汤对严重烫伤兔肠道16Sr DNA菌群多样性的影响 |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 1 材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 主要试剂和药品 |
| 1.3 主要实验仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 兔烫伤模型的制备 |
| 2.2 实验分组 |
| 2.3 肠道内容物中微生物组总DNA提取 |
| 2.4 PCR扩增 |
| 2.5 文库构建 |
| 2.6 高通量测序 |
| 2.7 疑问序列的剔除及序列数统计 |
| 2.8 聚类分析和物种注释 |
| 2.9 Alpha多样性分析 |
| 2.10 Beta多样性分析 |
| 2.11 统计学分析方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 测序信息 |
| 3.2 菌群结构比较 |
| 3.3 Alpha多样性分析 |
| 3.4 Beta多样性分析 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 第三章 加味四君子汤对严重烫伤兔小肠黏膜蛋白组学的分析及其对mTOR通路的影响 |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 1 材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 主要实验药品和试剂 |
| 1.3 主要实验仪器 |
| 1.4 主要实验试剂配制 |
| 2 方法 |
| 2.1 兔烫伤模型的制备 |
| 2.2 实验分组 |
| 2.3 各组小肠黏膜组织蛋白组学分析 |
| 2.4 EIF3I、CSNK2A1、PEBP1、EIF4G1、MAP2K1和PPP2CAm RNA表达检测 |
| 2.5 EIF3I、CSNK2A1、PEBP1、EIF4G1、MAP2K1和PPP2CA蛋白表达检测 |
| 2.6 统计学分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 蛋白质鉴定及定量结果 |
| 3.2 小肠黏膜组织中烫伤模型m TOR通路差异表达蛋白筛选 |
| 3.3 小肠黏膜组织中加味四君子汤干预m TOR通路差异表达蛋白筛选 |
| 3.4 各组小肠黏膜组织m TOR通路差异表达蛋白聚类分析 |
| 3.5 各组小肠黏膜组织m TOR通路差异基因通路 |
| 3.6 各组小肠黏膜组织m TOR通路差异基因荧光定量PCR验证结果 |
| 3.7 各组小肠黏膜组织m TOR通路差异基因蛋白验证结果 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 全文总结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 论文综述 |
| 参考文献 |
（6）有氧运动和左旋精氨酸对高脂膳食大鼠动脉P-选择素、ICAM-1含量影响的实验研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 选题依据 |
| 1.2 文献综述 |
| 1.2.1 血管内皮细胞 |
| 1.2.2 高脂膳食与血管内皮损伤 |
| 1.2.3 血管内皮损伤相关炎症因子 |
| 1.2.4 运动对血管内皮细胞的影响 |
| 1.2.5 左旋精氨酸营养作用及其应用 |
| 2 实验对象与方法 |
| 2.1 实验对象 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 适应性喂养 |
| 2.2.2 实验分组 |
| 2.2.3 干预措施 |
| 2.2.4 实验取材 |
| 2.3 指标测试 |
| 2.3.1 lee's 指数 |
| 2.3.2 血浆 IL-6、MCP-1 |
| 2.3.3 动脉血管匀浆 P-选择素 |
| 2.3.4 动脉血管 ICAM-1 表达量 |
| 2.4 数据处理 |
| 2.5 主要实验仪器和材料 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 各实验组大鼠 lee's 指数的变化 |
| 3.2 各实验组大鼠血浆 IL-6、MCP-1 含量变化 |
| 3.3 各实验组大鼠血管 P-选择素含量、ICAM-1 表达量 |
| 3.3.1 血管 P-选择素含量变化 |
| 3.3.2 各实验组大鼠血管 ICAM-1 表达量的变化 |
| 4 分析与讨论 |
| 4.1 高脂膳食大鼠 lee's 指数、血浆 IL-6 与 MCP-1 水平的变化 |
| 4.2 高脂膳食大鼠血管 P-选择素、ICAM-1 表达量的变化 |
| 4.3 有氧运动和左旋精氨酸的干预作用 |
| 5 结论 |
| 6 参考文献 |
| 7 攻读硕士学位期间公开发表的论文 |
| 8 致谢 |
（7）中药复方ZDS对烧伤大鼠门静脉血清SOD、MDA的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 中药复方ZDS煎剂的制备 |
| 1.2 动物模型及分组 |
| 1.3 标本采集 |
| 1.4 观察指标及方法 |
| 1.5 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 肠粘膜病理学观察 |
| 2.2 门静脉血清SOD活力的变化 |
| 2.3 门静脉血清MDA含量的变化 |
| 3 讨论 |
（8）烧伤后机体肠道免疫变化及调理的研究现状（论文提纲范文）
| 1 肠道免疫屏障的组成及功能 |
| 2 烧伤后肠道免疫功能变化 |
| 3 肠道免疫屏障功能障碍的因素及作用机制 |
| 3.1 肠粘膜缺血缺氧和酸中毒 |
| 3.2 氧自由基 |
| 3.3 肠道营养障碍 |
| 3.4 胃肠道菌群和内毒素异位 |
| 3.5 肠道免疫细胞数量减少 |
| 4 肠道免疫功能障碍的防治 |
| 4.1 早期肠内免疫营养 |
| 4.2 微生态调节剂的应用 |
| 4.3 选择性肠道去污剂 |
| 4.4 中医治疗 |
| 4.5 其他药物治疗 |
| 5 问题与展望 |
（9）肠道屏障功能障碍的干预研究进展（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 肠道屏障功能障碍的干预研究 |
| 1.1 肠内营养 |
| 1.1.1 GLN: |
| 1.1.2 精氨酸: |
| 1.1.3 膳食纤维素: |
| 1.1.4 表皮生长因子: |
| 1.1.6 生长激素: |
| 1.1.7 高糖素样肽2: |
| 1.1.8 酪酪肽: |
| 1.1.9 蛙皮素: |
| 1.2 选择性肠道去污染 |
| 2 肠道微生态调节剂 |
| 2.1 益生菌 |
| 2.2 益生元 |
| 2.3 合生元 |
| 3 中医药对肠道屏障功能的改善作用 |
| 3.1 维持肠黏膜组织的完整性 |
| 3.2 调节肠道免疫功能 |
| 3.3 提高机体抗氧化功能 |
| 4 结论 |
四、口服左旋精氨酸对烫伤大鼠肠道损害的保护作用（论文参考文献）
- [1]针刺治疗脓毒症急性胃肠损伤的随机对照研究[D]. 程璐. 北京中医药大学, 2021
- [2]臂旁核在束缚-浸水应激大鼠中的作用[D]. 李慧敏. 山东师范大学, 2021(12)
- [3]精氨酸对仔猪生长性能、肠道菌群结构及树突状细胞分化的影响[D]. 汪天龙. 扬州大学, 2021(09)
- [4]运用健脾益气法治疗膝骨关节炎的循证及实验研究[D]. 李鑫. 辽宁中医药大学, 2021
- [5]基于mTOR通路探讨加味四君子汤对严重烫伤后肠道屏障功能的调理作用及相关机制[D]. 罗锦花. 南昌大学, 2019(08)
- [6]有氧运动和左旋精氨酸对高脂膳食大鼠动脉P-选择素、ICAM-1含量影响的实验研究[D]. 刘文香. 苏州大学, 2014(12)
- [7]中药复方ZDS对烧伤大鼠门静脉血清SOD、MDA的影响[J]. 张栩,徐锦雄,李锦鸣,汪虹,王丽,陈斌. 昆明医科大学学报, 2014(02)
- [8]烧伤后机体肠道免疫变化及调理的研究现状[J]. 黄翠兰,詹剑华. 江西医药, 2012(06)
- [9]肠道屏障功能障碍的干预研究进展[J]. 王波,宋怀宇,杨建荣. 世界华人消化杂志, 2011(21)
- [10]L-精氨酸与缺血再灌注损伤的研究进展[J]. 兰智新,成守江,迪力夏提,韩忠萍,孙乃萍,马革萍,吕海霞. 新疆医学, 2009(07)