一、370例新生儿高胆红素血症病因分析(论文文献综述)
陈学军,王梦雅,唐雀美,沈月芳[1](2021)在《新生儿高胆红素血症换血治疗的现状及研究进展》文中进行了进一步梳理新生儿高胆红素血症是新生儿常见病症,换血是治疗重度高胆红素血症最迅速有效的方法。但换血治疗会导致患儿内环境发生极大变化,存在一定的风险,因此在临床实践中需要准确掌握换血指征,评估风险,谨慎选择换血治疗,在治疗过程中也应当密切监测。本文主要通过对新生儿高胆红素血症的病因、危害、换血治疗的途径与方法、换血所用血液的选择、换血的疗效及不良反应和结局等的现状和研究进展进行综述,为临床医务人员在新生儿高胆红素血症换血治疗时提供指导意见。
叶宝妮,刘俐,李小权,李延芳[2](2021)在《消退延迟的新生儿高胆红素血症病因分析及转归》文中研究说明目的分析消退延迟的新生儿高胆红素血症病因,为防治高胆红素血症迁延不退及造成不良影响提供诊治依据。方法选取2016年7月1日至2018年6月30日在铜川市人民医院南院区儿科接受检查治疗的消退延迟的新生儿高胆红素血症368例患儿为研究对象,其中住院138人(37.50%)、门诊230人(62.50%),收集并分析所有患儿病因及随访1年后的转归情况。结果住院138人中新生儿高胆红素血症消退延迟的病因排名前4位为新生儿肺炎、头颅血肿、新生儿细菌性脑膜炎和新生儿梅毒,分别为41人(29.71%)、9人(6.52%)、8人(5.80%)、8人(5.80%);门诊230人中消退延迟的新生儿高胆红素血症病因排名前4位为上呼吸道感染、新生儿肺炎、新生儿脓疱疹和头颅血肿,分别为78人(33.91%)、32人(13.91%)、28人(12.17%)、22人(9.57%);住院及门诊总的患儿发病病因前4位(大类)为感染、血管外溶血(头颅血肿及颅内出血)、甲状腺功能异常及母乳性黄疸,分别为224人(60.87%)、36人(9.78%)、22人(5.98%)、18人(4.89%);随访1年后发现,355例(96.47%)痊愈,11例(2.99%)遗留难以修复的后遗症,2例(0.54%)死亡,死亡病例死因分别为先天性遗传代谢病(甲基丙二酸血症)和颅内出血。结论消退延迟的新生儿高胆红素血症病因复杂,与感染、溶血、颅内出血、甲状腺功能异常、遗传代谢病等有关,可导致严重后果,应高度重视。
涂阳阳[3](2021)在《重度新生儿高胆红素血症并发急性胆红素脑病的影响因素分析》文中研究指明目的:探讨重度新生儿高胆红素血症发生急性胆红素脑病(acute bilirubin encephalopathy,ABE)的相关临床影响因素,寻找降低ABE发生率的方法,为ABE的临床诊断和治疗提供有利的参考依据。方法:收集2018年1月至2020年5月兰州大学第一医院重度新生儿高胆红素血症(血清总胆红素>342μmol/L)患儿的临床相关资料,包括患儿基本情况、伴随疾病、实验室检查指标。根据是否发生ABE将研究对象分为ABE组及非ABE组。对两组患儿的临床资料进行统计学分析,将单因素分析有统计学差异的变量再次纳入多因素logistic回归分析,以P≤0.05表示两组间的差异有统计学意义。结果:共有123例重度高胆红素血症患儿被纳入本研究,其中ABE组患儿28例,非ABE组患儿95例。单因素分析结果显示两组间分娩方式、喂养方式、伴随疾病、红细胞压积、住院天数、血红蛋白、总胆红素值的差异有统计学意义(P≤0.05);多因素分析结果显示血红蛋白水平高(OR=1.032,95%CI 1.007~1.057)是ABE发生的独立危险性因素,母乳喂养是ABE发生的保护性因素(OR=0.151,95%CI 0.028~0.821)。结论:血红蛋白水平较高的重度高胆红素血症患儿应高度警惕ABE的发生,加强母乳喂养的宣教和指导可能有利于预防ABE的发生。
颜佳佳[4](2021)在《清热退黄灌肠方对新生儿黄疸湿热内蕴证代谢标志物的筛选研究》文中认为目的:运用液相色谱-质谱(LC-MS)代谢组学的技术和方法探索新生儿黄疸(Neonatal Jaundice,NJ)湿热内蕴证患儿代谢组学特征。明确中药灌肠方对新生儿黄疸湿热内蕴证特征标志物的影响,为清热退黄灌肠方治疗新生儿黄疸提供代谢组学的理论依据。方法:本研究纳入符合诊断标准的NJ患儿20例,健康新生儿10例。随机将NJ患儿分为两组,对照组(西医常规治疗组)与试验组(联合中药灌肠方治疗组)各10例。两组患儿均在治疗前与治疗后采集血浆,治疗疗程为5天。基于LC-MS代谢组学技术及方法,运用多元统计分析方法(PCA分析、OPLS-DA分析)结合单变量统计分析(student’s t test),结合HMDB、KEGG等数据库,筛选出具有重要生物学意义的显着差异代谢物,探究湿热内蕴证的代谢组学特征和清热退黄灌肠方的作用机制。结果:1.湿热内蕴证新生儿黄疸患儿与健康新生儿对比代谢组学结果显示,进行多元统计分析,发现两组血浆样本代谢物水平分布完全不同。通过对代谢产物分析筛选,共得出差异代谢物21种,其中α-酮戊二酸、顺式乌头酸、2-氧戊二酸、柠檬酸等含量下调,尿酸、肌酸酐、泛酸、烟酸、尿苷等含量上调。2.试验组代谢组学分析结果显示,对试验组治疗前后代谢物构建PCA及OPLS-DA模型,得到相应的代谢轮廓,发现试验组患儿治疗前后血浆代谢物能够得到区分,通过对代谢产物分析筛选,共得出种差异代谢物17种,其中α-酮戊二酸、2-氨基己二酸、顺式乌头酸、N-乙酰甘露糖胺、胆碱、乙酰胆碱等含量上调,尿酸、肌酸酐、泛酸等含量下调。3.治疗后试验组与对照组对比代谢组学分析结果显示,将对照组与试验组进行多元统计分析,构建PCA及OPLS-DA模型,得到相应的代谢轮廓,发现对照组与试验组各自聚集,并且呈分离状态,通过对代谢产物分析筛选,共得出15种差异代谢物,其中α-酮戊二酸、N-乙酰-L-天冬氨酸、L-谷氨酸、胆碱、乙酰胆碱等含量上调,尿酸、肌酸等含量下调。结论:1.本研究基于LC-MS代谢组学技术,进行多元统计分析,能够区分和阐释湿热内蕴证新生儿黄疸患儿与正常新生儿、新生儿黄疸患儿治疗前与治疗后的代谢特征。2.湿热内蕴证新生儿黄疸患儿血浆主要存在氨基酸及能量代谢紊乱,筛选出的差异代谢物可作为诊断湿热内蕴证新生儿黄疸的潜在的生物标志物。3.清热退黄灌肠方对于新生儿黄疸疾病的作用机制可能与调节氨基酸代谢、能量代谢及胆碱能通路有关。
游森水,曾靖平[5](2020)在《新生儿高胆红素血症病因分析及临床治疗效果评价》文中认为目的分析新生儿高胆红素血症病因分析及临床治疗效果。方法在该院患者中选方便取2019年3—9月247例高胆红素血症患儿作为该次研究对象,分析高胆红素血症患儿的病因并根据病因拟定提出相应的治疗方法。分析患儿患病的原因和患儿的治疗情况,比较新生儿高胆红素血症患儿治疗前后的血清总胆红素。结果 247例患者中,患儿的病因有母体因素205例,占比83.00%,其中母体感染导致的75例,母体妊娠高血压疾病导致的55例,母体妊娠糖尿病导致的75例;患儿因素导致的40例,占比16.19%,其中新生儿感染导致患病的15例,新生儿ABO溶血导致的10例,新生儿头颅血肿导致的10例,新生儿g6pd缺乏导致的5例。未查明病因2例,占比0.81%。患儿治疗后显效175例,有效70例,无效2例,治疗有效率为99.19%。患儿治疗后的血清总胆红素(184.3±34.5)μmol/L低于治疗前(345.3±45.7)μmol/L,差异有统计学意义(t=44.180,P<0.05)。结论新生儿高胆红素血症的最主要病因是母体因素,因此要在患儿的围生期做好护理,包括对母体的妊娠期的高血压、糖尿病及母体感染给予相应的治疗。患儿的治疗有效率较高,患儿在治疗后血清总胆红素明显下降,临床治疗效果较佳。
齐华雪[6](2020)在《新生儿高胆红素血症听性脑干反应的特点》文中研究说明目的研究不同病因引起的新生儿高胆红素血症听性脑干反应的特点。方法在我院2018年7月—2019年8月收治的新生儿高胆红素血症患者中选取65例作为研究对象,按照不同病因(母乳性黄疸、ABO溶血、新生儿感染、G-6-PD缺乏、不明原因、多种病因)进行分组,另选取17例正常新生儿的相关数据进行对比,分析不同病因引起新生儿高胆红素血症的出现时间、高峰时间、高峰值,对不同病因高胆红素血症新生儿的听性脑干反应进行分析。结果不同病因高胆红素血症新生儿的黄疸出现时间在2~4 d,高峰时间在5~11 d,其中母乳性黄疸的高峰时间较晚,高峰值在300~410μmol/L;临床中母乳性黄疸19例,多种病因14例,不明原因12例,ABO溶血9例,新生儿感染7例,G-6-PD缺乏4例,其中G-6-PD缺乏(1例),不明原因(1例)、多种病因(3例)存在异常耳,平均反应阈较高。结论在新生儿高胆红素血症中G-6-PD缺乏、不明原因、多种病因三种病因的患儿听性脑干反应平均反应阈较高,异常耳的发生率也较高,可见听性脑干反应异常即可诊断为新生儿高胆红素血症,但听性脑干反应正常不代表未患有肝胆红素血症,因此听性脑干反应可排查新生儿高胆红素血症,但不能最终进行确诊。
阿尔孜古丽·阿木提,努尔依马汗·买买提[7](2020)在《新生儿高胆红素血症的病因分析》文中研究表明目的探究新生儿高胆红素血症的病因分析。方法回顾性分析我院2015年7月~2016年7月收治的138例新生儿高胆红素血症的临床治疗。结果其中新生儿高胆红素血症的病因为:围产56例(40.58%);感染23例(16.67%);围产加感染39例(28.26%);其他因素20例(14.49%)。结论积极处理在围生期间的疾病,可以显着的减少新生儿高胆红素血症的发生。合理的母乳喂养,是降低防止新生儿高胆红素血症发生的有效方法。如发生新生儿高胆红素血症蓝光照射是首选方法。
张婷玉[8](2019)在《B/A值和BIND评分对新生儿急性胆红素脑病发病的预测价值》文中进行了进一步梳理研究背景高胆红素血症是新生儿的常见病,重度以上的高胆红素血症常并发急性胆红素脑病(acute bilirubin encephalopathy,ABE)。ABE的发生率在0.5%~30%,而存活的患儿中5%-10%可引起永久性的后遗症,是造成儿童脑瘫、听力障碍、视觉异常及智力发育落后的重要原因之一。急性胆红素脑病防治的重点是早期发现,而其早期症状往往不典型,容易被家长忽视,延误病情,出现抽搐、发热和角弓反张等,甚至导致死亡。目前国际上有研究提出应用血清总胆红素(total serum bilirubin,TSB)峰值、B/A值(bilirubin to albumin ratio)和胆红素致神经功能障碍评分(bilirubin—induced neurological dysfunction,BIND)等来预测ABE的发生,但还有争议;国内对此报道较少。目的探讨新生儿急性胆红素脑病发病的高危因素,分析TSB峰值、B/A值和BIND评分与急性胆红素脑病的关系,评价B/A值和BIND评分对急性胆红素脑病的预测价值。方法回顾性分析2015.1.1-2018.12.31间河南省儿童医院新生儿重症监护病房收治的重度高胆红素血症的临床资料,对符合纳入标准的262例患儿进行研究。根据是否发生急性胆红素脑病分为ABE组(62例)和非ABE组(200例);比较两组患儿的一般临床资料、TSB峰值、B/A值及BIND评分,对单因素分析有意义的指标进行多因素回归分析,应用受试者工作曲线分析B/A值、BIND评分的预测价值,评价两者的交互作用。结果1.一般资料:两组之间在性别、民族、分娩方式、出生体重、喂养方式、黄疸出现日龄、住院天数上无显着性差异(P>0.05)。ABE组多产的比例(71.0%)较非ABE组(41.5%)显着增高,两组之间差异有统计学意义(P<0.01)。ABE组中足月儿比例(79.0%)低于非ABE组(91.5%),过期产儿比例(9.7%)高于非ABE组(0.0%),两组之间在胎龄分布上的差异有统计学意义(P<0.01)。ABE组入院日龄(5.73±3.03)早于非ABE组(7.84±5.77),两组资料之间差异有统计学意义(P<0.01)。2.实验室检查及BIND评分:ABE组的TSB峰值(500.07±124.84μmol/L)高于非ABE组(403.40±60.22μmol/L);B/A值(8.89±2.31mg/g)高于非ABE组(6.92±1.30mg/g);酸中毒的发生率(24.2%)高于非ABE组(4.5%)。两组患儿在TSB峰值、B/A值、酸中毒发生率的差异有统计学意义(P<0.01)。ABE组BIND评分(5.10±2.13)显着高于非ABE组(1.49±1.56),两组之间差异有统计学意义(P<0.01)。3.新生儿高胆红素血症的病因:ABE组的新生儿败血症或感染发病率(88.7%)高于非ABE组(73.5%);ABE组的新生儿溶血病发病率(54.8%)高于非ABE组(29.5%);两组患儿在新生儿败血症或感染、新生儿溶血病的发生率上差异有统计学意义(P<0.01)。引起新生儿高胆红素血症的其他原因:新生儿窒息、G-6-PD缺乏症,头颅血肿、颅内出血、消化道出血、红细胞增多症、新生儿低血糖等方面,两组之间无显着性差异(P>0.05)。4.秩相关性分析及高危因素分析:TSB峰值、B/A值及BIND评分的Spearman相关系数(0.403、0.406、0.618),提示TSB峰值、B/A比值及BIND评分同急性胆红素脑病之间呈显着正相关(P<0.01)。TSB峰值、B/A值、BIND评分纳入Logistics回归分析,B/A值(OR=1.673,95%CI:1.159-2.415)、BIND评分(OR=2.225,95%CI 1.788-2.769),说明B/A值及BIND评分是急性胆红素脑病发生的高危因素。5.预测价值:ROC曲线:B/A值的AUC为0.776,95%CI(0.707-0.845),BIND评分的AUC为0.912,95%CI(0.873-0.950),两者均有统计学意义(P<0.01),可以用于预测急性胆红素脑病的发生。B/A值的截距值为7.335,BIND评分的截距为2.5,BIND评分及B/A值两者之间有交互作用(F=74.783,P<0.05),可以联合起来预测急性胆红素脑病。结论1.B/A值和BIND评分是急性胆红素脑病发病的高危因素。B/A值的截距值为7.335,BIND评分的截距为2.5,可以用于预测急性胆红素脑病。2.B/A比值分及BIND评分可以联合应用于预测急性胆红素脑病。
范思聪,何昕[9](2019)在《高胆红素血症对新生儿肝脏损伤的研究进展》文中研究表明高胆红素血症是由于胆红素的产生和消除不平衡而导致的血清胆红素超过正常范围而引起的新生儿期最常见的疾病。游离胆红素在肝细胞内转化形成结合胆红素,结合胆红素经过肝管胆管等系统排泄,而新生儿出生后大量的游离胆红素生成,增加了新生儿肝脏转化游离胆红素的负担,并超过了肝管胆管系统排
彭小友[10](2019)在《换血治疗对重度高胆红素血症新生儿的影响分析》文中研究说明目的:了解新生儿重度高胆红素血症的病因构成,分析换血治疗对重度高胆红素血症新生儿的影响以及换血治疗的安全性。方法:1.对确定为研究对象的患儿,留取标本进行重度高胆红素血症病因学检测。2.换血前后分别留取标本检测血清总胆红素、间接胆红素、直接胆红素、总蛋白、白蛋白、白细胞、血红蛋白、红细胞压积、血小板、血清钾离子、钠离子、氯离子、总钙和pH值。3.观察并记录换血过程中出现的不良反应。结果:1.引发新生儿重度高胆红素血症常见疾病是细菌感染、遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏、母婴ABO血型不合溶血病,分别占28.2%、27.5%、16.2%。2.总胆红素换血前后分别为(487.9±133.1)μmol/L、(221.8±77.7)μmol/L;间接胆红素换血前后分别为(462.6±127.0)μmol/L、(206.1±75.7)μmol/L;直接胆红素换血前后分别为(25.3±13.2)μmol/L(15.8±8.1)μmol/L;总蛋白换血前后分别为(54.0±5.7)g/L、(45.1±4.4)g/L;白蛋白换血前后分别为(34.3±3.5)g/L、(28.1±2.9)g/L。术后和术前比较,均降低显着(P<0.05)。换血治疗术对血液中总胆红素的置换率平均为54.4%。3.白细胞计数换血前后分别为(14.1±6.5)×109/L、(6.0±2.9)×109/L;血红蛋白浓度换血前后分别为(138.5±28.2)g/L、(124.0±19.7)g/L;红细胞压积换血前后分别为(0.424±0.080)、(0.378±0.050);血小板计数换血前后分别为(291±103)×109/L、(75±32)×109/L。术后和术前比较,均降低显着(P<0.05)。4.血清钾离子换血前后分别为(4.20±0.53)mmol/L、(4.30±0.68)mmol/L;血清钠离子换血前后分别为(140.5±9.3)mmol/L、(140.5±11.1)mmol/L;血清氯离子换血前后分别为(103.7±8.8)mmol/L、(102.5±3.6)mmol/L;血清总钙换血前后分别为(2.39±0.19)mmol/L、(2.21±0.22)mmol/L;pH值换血前后分别为(7.42±0.08)、(7.38±0.05)。术后和术前比较,血清钾离子、钠离子、氯离子变化无统计学差异(P>0.05),血清总钙和pH值降低显着(P<0.05)。5.在所研究的病例中观察到的不良反应共5例:术中发生心跳骤停2例、出现呼吸困难1例、需二次换血2例,发生率约为3.5%。结论:1.引发新生儿重度高胆红素血症的病因构成主要为细菌感染、G6-PD缺乏,新生儿ABO血型不合溶血病。2.换血治疗能够去除血液中过多的胆红素。3.换血治疗对血液中总蛋白、白蛋白、白细胞计数、血红蛋白浓度、红细胞压积、血小板计数、血清总钙、pH值有影响。4.换血具有一定的风险。
二、370例新生儿高胆红素血症病因分析(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、370例新生儿高胆红素血症病因分析(论文提纲范文)
(1)新生儿高胆红素血症换血治疗的现状及研究进展(论文提纲范文)
1 新生儿高胆红素血症 |
1.1 判断标准: |
1.2 常见病因: |
1.3 主要危害: |
1.4 临床干预和治疗方法: |
2 换血治疗 |
2.1 换血指征: |
2.2 换血途径与方法: |
2.3 换血血液的选择: |
2.3 换血治疗的并发症及其预防和治疗: |
3 总结与展望 |
(2)消退延迟的新生儿高胆红素血症病因分析及转归(论文提纲范文)
1资料与方法 |
1.1一般资料 |
1.2治疗标准 |
1.3研究方法 |
1.4统计学方法 |
2结果 |
2.1消退延迟的新生儿高胆红素血症各种病因总结分析情况 |
2.2消退延迟的新生儿高胆红素血症发病特点 |
2.3消退延迟的新生儿高胆红素血症患儿预后 |
3讨论 |
3.1消退延迟的新生儿高胆红素血症的病因分布情况 |
3.2消退延迟的新生儿高胆红素血症的随访和转归 |
(3)重度新生儿高胆红素血症并发急性胆红素脑病的影响因素分析(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
第一章 前言 |
1.1 重度新生儿高胆红素血症的定义、流行病学及影响因素 |
1.2 急性胆红素脑病的定义、临床表现、流行病学及发病机制 |
1.3 研究背景 |
1.4 研究的目的及意义 |
第二章 研究对象和方法 |
2.1 研究对象 |
2.1.1 研究对象的选取 |
2.1.2 纳入和排除标准 |
2.1.3 分组 |
2.1.4 诊断标准 |
2.1.5 其他相关因素 |
2.2 研究方法 |
2.2.1 临床资料的收集 |
2.2.2 统计学方法 |
第三章 结果 |
3.1 一般情况的比较 |
3.2 ABE影响因素(计量资料)单因素分析结果 |
3.3 ABE影响因素(计数资料)单因素分析结果 |
3.4 急性胆红素脑病的多因素Logistic回归分析 |
第四章 讨论 |
4.1 血红蛋白与ABE的关系 |
4.2 生化指标与ABE的关系 |
4.3 各种伴随疾病与ABE的关系 |
4.4 喂养方式与ABE的关系 |
4.5 分娩方式与新生儿高胆红素血症的关系 |
第五章 结论 |
5.1 主要结论 |
5.2 研究不足与展望 |
参考文献 |
附录 新生儿胆红素脑病的发病机制及诊治进展 |
参考文献 |
中英文缩略词对照表 |
在学期间研究成果 |
致谢 |
(4)清热退黄灌肠方对新生儿黄疸湿热内蕴证代谢标志物的筛选研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
前言 |
第一部分 文献研究 |
1.西医学对新生儿黄疸的研究及治疗进展 |
1.1 病因病机 |
1.2 西医对新生儿黄疸的治疗研究进展 |
2.中医学对新生儿黄疸的发病机制及治疗 |
2.1 中医病名及历史沿革 |
2.2 中医病因病机研究 |
2.3 中医辩证论治 |
2.4 中医对新生儿黄疸的治疗研究进展 |
3.代谢组学研究进展及其在中医儿科中的应用 |
3.1 代谢组学概况 |
3.2 代谢组学在中医儿科中的应用 |
4.本课题的研究内容和意义 |
第二部分 实验研究 |
1.样本采集及处理 |
1.1 病例来源 |
1.2 诊断标准 |
1.3 纳入标准 |
1.4 排除标准 |
1.5 剔除、脱落和终止试验标准 |
1.6 样本采集 |
2.实验方案 |
2.1 治疗方案 |
2.2 试剂和仪器 |
2.3 实验步骤 |
3.实验结果 |
3.1 一般情况 |
3.2 代谢组学多元化分析结果 |
3.3 湿热内蕴证新生儿黄疸代谢组学结果 |
3.4 试验组代谢组学分析结果 |
3.5 治疗后对照组与试验组对比代谢组学分析结果 |
第三部分 讨论 |
1.研究背景 |
2.结果分析 |
3.创新之处 |
4.不足与展望 |
第四部分 结论 |
参考文献 |
附录 |
附录一 |
附录二 |
攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
致谢 |
(5)新生儿高胆红素血症病因分析及临床治疗效果评价(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 一般资料 |
1.2 方法 |
1.3 观察指标 |
1.4 统计方法 |
2 结果 |
2.1 高胆红素血症患儿治疗有效率 |
2.2 高胆红素血症患儿治疗前后血清总胆红素 |
2.3 高胆红素血症患儿病因 |
3 讨论 |
(6)新生儿高胆红素血症听性脑干反应的特点(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 一般资料 |
1.2 方法 |
1.3 观察指标 |
1.4 统计学方法 |
2 结果 |
2.1 不同病因引起新生儿高胆红素血症的出现时间、高峰时间、高峰值分析 |
2.2 正常小儿与不同病因高胆红素血症新生儿的听性脑干反应分析 |
3 讨论 |
(7)新生儿高胆红素血症的病因分析(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 一般资料 |
1.2 病因诊断 |
1.3 治疗方法 |
1.4 观察指标 |
1.5 统计学方法 |
2 结 果 |
2.1 黄疸出现时间 |
2.2 导致新生儿高胆红素血症程度的各种病因和治疗效果新生儿高胆红素血症的各种病因,其中围产 |
3 讨 论 |
(8)B/A值和BIND评分对新生儿急性胆红素脑病发病的预测价值(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
前言 |
1 资料和方法 |
2 结果 |
3 讨论 |
4 结论 |
参考文献 |
综述:新生儿急性胆红素脑病早期诊断研究进展 |
参考文献 |
附录A 新生儿小时胆红素列线图 |
附录B |
中英文缩略词对照表 |
攻读学位期间发表文章情况 |
致谢 |
个人简历 |
(9)高胆红素血症对新生儿肝脏损伤的研究进展(论文提纲范文)
1 新生儿高胆红素血症的病因 |
1.1 新生儿胆红素的产生率大于排泄率 |
1.2 围生期因素 |
1.2.1 独立围生期因素 |
1.3 感染因素 |
1.4 母乳因素 |
1.4.1 早发型黄疸 |
1.4.2 晚发型黄疸 |
2 胆红素对肝脏的损伤作用 |
3 高胆红素血症患儿肝脏、胆道的血清学检测指标 |
3.1 高胆红素血症患儿肝脏的血清学检测 |
3.1.1 ALT |
3.1.2 ALB |
3.1.3 AST |
3.1.4 血清TBA |
3.2 高胆红素血症患儿胆道的血清学检测 |
3.2.1 γ-谷氨酰转移酶 |
4 高胆红素血症患儿肝脏、胆道的形态学改变 |
(10)换血治疗对重度高胆红素血症新生儿的影响分析(论文提纲范文)
中文摘要 |
ABSTRACT |
1.引言 |
2.材料与方法 |
2.1 材料 |
2.1.1 标本的来源 |
2.1.2 主要的试剂 |
2.1.3 主要仪器设备和耗材 |
2.2 方法 |
2.2.1 新生儿重度高胆红素血症病因的检测 |
2.2.2 换血术的实施 |
2.2.2.1 换血指征 |
2.2.2.2 换血前准备 |
2.2.2.3 血液选择 |
2.2.2.4 换血治疗操作步骤 |
2.2.3 观察指标的获取 |
2.2.3.1 检测项目的实施 |
2.2.3.2 不良反应观察 |
2.3 数据处理 |
3.结果 |
3.1 引起新生儿重度高胆红素血症的病因构成 |
3.2 换血治疗对血清总胆红素、间接胆红素、直接胆红素、总蛋白、白蛋白的影响 |
3.3 换血治疗对白细胞计数、血红蛋白浓度、红细胞压积、血小板计数的影响 |
3.4 换血治疗对血清钾离子、钠离子、氯离子、总钙、pH值的影响 |
3.5 换血治疗不良反应 |
4.讨论 |
5.结论 |
参考文献 |
综述 换血治疗新生儿高胆红素血症的研究进展 |
参考文献 |
英汉缩写对照表 |
攻读硕士学位期间发表的论文 |
致谢 |
四、370例新生儿高胆红素血症病因分析(论文参考文献)
- [1]新生儿高胆红素血症换血治疗的现状及研究进展[J]. 陈学军,王梦雅,唐雀美,沈月芳. 临床输血与检验, 2021(06)
- [2]消退延迟的新生儿高胆红素血症病因分析及转归[J]. 叶宝妮,刘俐,李小权,李延芳. 中国妇幼健康研究, 2021(05)
- [3]重度新生儿高胆红素血症并发急性胆红素脑病的影响因素分析[D]. 涂阳阳. 兰州大学, 2021(12)
- [4]清热退黄灌肠方对新生儿黄疸湿热内蕴证代谢标志物的筛选研究[D]. 颜佳佳. 南京中医药大学, 2021(01)
- [5]新生儿高胆红素血症病因分析及临床治疗效果评价[J]. 游森水,曾靖平. 中外医疗, 2020(27)
- [6]新生儿高胆红素血症听性脑干反应的特点[J]. 齐华雪. 中国卫生标准管理, 2020(17)
- [7]新生儿高胆红素血症的病因分析[J]. 阿尔孜古丽·阿木提,努尔依马汗·买买提. 临床医药文献电子杂志, 2020(12)
- [8]B/A值和BIND评分对新生儿急性胆红素脑病发病的预测价值[D]. 张婷玉. 新乡医学院, 2019(06)
- [9]高胆红素血症对新生儿肝脏损伤的研究进展[J]. 范思聪,何昕. 中国妇幼保健, 2019(13)
- [10]换血治疗对重度高胆红素血症新生儿的影响分析[D]. 彭小友. 湖南师范大学, 2019(01)
标签:高胆红素血症论文; 新生儿黄疸论文; 新生儿胆红素脑病论文; 胆红素脑病论文; 新生儿重症监护论文;