一、青香丸(浓缩丸)对大鼠乳腺增生的影响（论文文献综述）
李军梅,刘建勋,邢泽田,杨斌,董小霞,郭中华,王敏,李鸿海,林成仁[1]（2020）在《乳结消颗粒对家兔乳腺增生的影响》文中认为目的:观察乳结消颗粒对乳腺增生病家兔模型的药理作用。方法:通过给健康雌性未孕家兔臀部交替肌肉注射苯甲酸雌二醇和黄体酮,建立乳腺增生模型。模型建立成功后,将家兔随机分为7组（每组8只）:正常对照组,模型组,乳结消高、中、低剂量（6、3、1.5g生药/kg）组,乳疾灵组（4g/kg）,三苯氧胺组（1.8mg/kg）,各组灌胃给药,每日1次,连续给药30d,正常对照组和模型组家兔每日灌胃等体积蒸馏水。于造模前、造模30d、给药15d及给药30d,采用卡尺测量乳头直径和高度,天平称量乳腺、子宫、脾脏及胸腺重量,容积法测量乳腺体积,ELISA法测定性激素水平,化学法测定超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）,乳腺组织进行病理形态观察等。结果:乳结消颗粒明显减少模型家兔乳头直径、高度及乳腺体积,减轻乳腺重量,减少乳腺小叶数和小叶内腺泡数,减小腺泡腔直径和导管腔直径;降低血清雌二醇（E2）水平,增加血清孕酮（P）含量;增加SOD活性;抑制子宫肿大和胸腺萎缩。结论:乳结消颗粒具有调节性激素水平,增强清除氧自由基的能力,减轻乳房肿大,减轻乳腺组织增生性病变等作用,这为临床应用该药治疗乳腺增生病提供了实验依据。
李军梅,刘建勋,邢泽田,董小霞,杨斌,郭中华,王敏,李鸿海,林成仁[2]（2020）在《乳结消颗粒对肝郁气滞型乳腺增生模型大鼠的影响》文中研究指明目的观察乳结消颗粒对肝郁气滞型乳腺增生模型大鼠的药理作用及机制。方法采用慢性不可预知刺激+孤养复合前腋下注射苯甲酸雌二醇和黄体酮的方法,复制肝郁气滞证乳腺增生病大鼠模型。模型复制成功后,将大鼠随机分为7组（每组10只）:正常对照组,模型组,乳结消颗粒大、中、小剂量组(12、6、3 g生药·kg-1),乳疾灵颗粒组(8 g·kg-1),三苯氧胺组(3.6 mg·kg-1)。并按所述剂量灌胃给药,每日1次,连续给药30 d,正常对照组和模型组大鼠每日灌胃等体积蒸馏水(12 mL·kg-1)。于模型复制前、模型复制30 d、给药15 d及给药30 d（实验结束）,检测相关指标。结果乳结消颗粒明显减小模型大鼠乳头直径及乳腺体积（P <0.05,P <0.01）,减轻乳腺质量（P <0.05,P <0.01）,减少乳腺小叶数和小叶内腺泡数（P <0.05,P <0.01）,减小腺泡腔直径和导管腔直径（P <0.05,P <0.01）;显着降低血清雌二醇（E2）和催乳素（PRL）水平（P <0.05,P <0.01）,升高血清超氧化物歧化酶（SOD）活性（P <0.05,P <0.01）,减少血清丙二醛（MDA）含量（P <0.01）;抑制子宫肿大和胸腺萎缩（P <0.05,P <0.01）;显着降低雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、细胞增殖核抗原（ki67）的表达（P <0.05,P <0.01）;此外,明显改善模型大鼠外观体征、行为活动及情绪变化,促进体质量增长（P <0.05）,明显提高模型大鼠蔗糖水偏嗜度（P <0.05,P <0.01）,增加开野实验的活动次数（P <0.05,P <0.01）。上述作用以乳结消颗粒大、中剂量为显着。结论乳结消颗粒具有改善模型大鼠肝郁气滞状态,调节性激素水平,减轻乳房肿大,减轻乳腺组织增生性病变等作用;其作用机制可能与调节内分泌,增强清除氧自由基的能力,抑制脂质过氧化,降低ER、PR、ki67高表达水平等有关,这为该药在临床上的应用提供了实验依据。
李茜[3]（2018）在《乳消平丸的质量标准及其药效学的研究》文中研究表明目的:乳消平丸为解放军第一医院的自制制剂,在临床使用已二十多年。根据中医理论,乳腺增生的致病原因主要为内伤七情所致,多由肝气郁结引起。乳消平丸中主要以昆布、蒲公英、当归、甘草、瓜蒌等中药材组成,具有软坚散结、疏肝解郁、清热解毒、消肿疗痈的作用对乳腺增生有很好的治疗效果。本品临床药效肯定,为了更好地确保药品的质量,本研究以处方中药物的主要成分,对乳消平丸的制备工艺和质量标准进行研究,同时也对其药效进行初步评价,为中药治疗乳腺增生奠定一个基础。方法:通过对乳消平丸中主要药材当归、蒲公英、甘草、瓜蒌、浙贝母、元胡进行薄层鉴别,同时利用乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱采用HPLC法同时测定了当归中阿魏酸、蒲公英中咖啡酸、甘草中甘草苷和甘草酸的含量,并测定了3个批次乳消平丸中的这4种主要成分;药效学研究主要将60只SPF级SD大鼠分为6组,即空白对照组、造模组、阳性对照组、乳消平丸低中高剂量组,用苯甲酸雌二醇对除空白组外SD大鼠腹腔注射进行造模,25天后换用黄体酮腹腔注射,连续5天,期间空白对照组腹腔注射生理盐水,造模完成后分组进行灌胃,空白对照组和造模组分别灌入相当量的蒸馏水,乳消平丸低中高剂量组灌入乳消平丸的水溶液,阳性对照组灌入乳癖消片的水溶液,考察了乳消平丸对大鼠乳头直径、乳腺组织、子宫系数、血清中的雌二醇（E2）、催乳素（PRL）和孕酮（PROG）的含量变化。结果:质量标准的研究结果表明当归、蒲公英、甘草、浙贝母、瓜蒌、元胡的薄层鉴别方法简便、快速、重复性好,阴性对照无干扰;其出峰时间分别为咖啡酸10.95min,阿魏酸19.37min,甘草苷22.46min,甘草酸24.55min。分别在3.0561.00,4.7595.00,9.2046.00,17.6088.00μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为RSD=1.34%、1.52%、1.22%和0.92%。药效学实验表明,在造模期间其他5组相对于空白对照组来说乳头红肿且乳头直径增大;其乳腺组织导管扩增、分泌增多、乳腺小叶数和腺泡数明显增多;子宫系数明显增大;血清中的E2、PRL含量明显增多,PROG含量明显减少。给药后乳消平丸高剂量组与造模组相比乳头直径明显减小;乳腺组织中的导管数、腺泡数、小叶数明显减少;子宫系数明显下降;血清中E2、PRL含量明显减少、PROG含量明显增多;各项与空白对照组相比无明显差异。结论:本研究将当归、蒲公英、甘草、浙贝母、瓜蒌、元胡的薄层色谱鉴别纳入质量标准草案。应用高效液相色谱仪在同一流动相下梯度洗脱对咖啡酸、阿魏酸、甘草苷和甘草酸的含量进行控制,同时对重量差异、装量差异、水分、溶解时限和微生物进行检查并列入质量标准草案。本质量标准草案可作为乳消平丸的质量控制标准,符合国家对医院制剂的相关规定。且对乳消平丸进行了药效学研究,表明乳消平丸对于乳腺增生有良好的治疗作用。
李晓娟[4]（2018）在《肝郁脾虚证—逍遥散（方证）弓状核的全基因组DNA甲基化及其调控》文中研究指明1背景肝郁脾虚证又名肝脾不调证是由肝失疏泄,脾失健运,以胁胀作痛,腹胀食少,情绪抑郁,便溏不爽,或腹痛欲便、泻后痛减,脉弦缓等为常见症的证候。“百病生于郁”,肝郁脾虚证是中医临床众多常见病（肠易激综合征、功能性消化不良、溃疡性结肠炎、慢性乙型肝炎、脂肪肝、乳腺增生、甲状腺功能障碍、抑郁症、亚健康等）及疑难病早期（多囊卵巢综合征、甲状腺恶性肿瘤、子宫恶性肿瘤等）的常见证候。逍遥散方出自宋代《太平惠民和剂局方》,脱胎于张仲景四逆散、当归芍药散之法,是解郁的经典名方之一,经过历代医家的应用,至今可以拓展应用于临床内、妇、儿、男、五官等各科。“方证相关”是指一个方剂的制方要素（药味、药量、剂型、用法）与其所主治的病证（方证）病机（病因、病性、病位、病势）之间存在高度的关联或应对性。课题组前期针对逍遥散长达20余年的研究发现:逍遥散方的配伍、功效与肝郁脾虚证的主症甚至兼症、病机及其演化过程存在高度的针对性和统一性。因此,进一步深入开展肝郁脾虚证-逍遥散（方证）的生物学内涵研究对于临床很多常见病、某些疑难杂病的中医诊断、辨证以及中医药精准治疗具有重要意义。中医证候动物模型是中医理论、中医证候、中医药复方、中医药特色疗法等中医理、法、方、药各个环节现代化研究的基础。目前肝郁脾虚证动物模型大多数采用的是单纯性病因（情志刺激）或复合型病因病理造模方式,模型的评价手段单一、片面,造成建立的模型在可靠性、可重复性以及临床适用性等方面并不理想。系统生物学是利用整体性、系统性的研究手段来解析复杂生命过程的一门新兴学科。系统生物学整体、动态、层次及整合的分析思路和中医证候整体、恒动、系统的特征相吻合,因此将系统生物学引入中医证候生物学基础研究意义重大。全基因组DNA甲基化属于系统生物学中表观遗传学分支的一个热点研究。DNA甲基化可以实现对DNA进行相对稳定并可遗传的表观修饰,能够调控基因转录,从而引起基因沉默。然而,目前国内外研究肝郁脾虚证-逍遥散（方证）的全基因组DNA甲基化变化及其调控尚处于空白阶段。下丘脑在维持机体能量代谢生理活动中发挥着关键性作用,下丘脑多个核团特别是弓状核在能量摄入和支出平衡过程中起着重要的作用。同时,弓状核还通过广泛接受来自杏仁核、脑干、皮层以及下丘脑内部大多数核团的神经传入,从而积极参与认知、学习记忆、奖赏、情绪等行为。课题组前期研究发现弓状核促食欲-抑食欲神经肽紊乱可能是肝郁脾虚证出现摄食失调的内在机制及逍遥散调控靶点之一。然而,近年来越来越多的研究报道了:抑郁情绪与糖、脂质以及胰岛素代谢的密切关系,这表明糖、脂质及胰岛素等能量代谢紊乱是情志不畅（肝郁）诱导的摄食异常（脾虚）的深层次机制。因此,本课题拟结合前期工作基础,首先建立稳健的肝郁脾虚证动物模型,在此基础上,借助全基因组亚硫酸测序（Whole genome bisulfite sequencec,WGBS）技术,选取下丘脑弓状核为研究部位,围绕肝郁脾虚证情志不畅导致摄食失调的肝郁脾虚证核心病机环节,进一步揭示肝郁脾虚证的证候病机生物学内涵及逍遥散的治疗机理。2方法本研究主要由三部分实验组成。第一部分:实验一:100只SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组、氟西汀组（2.0mg/kg/d）、归脾丸组（4.6275g/kg/d）和逍遥散组（2.224g/kg/d）,每组 20 只。除正常组外,其余各组大鼠每天束缚3小时连续束缚21天。在造模的同时,各给药组分别预防性灌服氟西汀、归脾丸和逍遥散进行治疗。造模结束后采用旷场、强迫游泳、糖水消耗、下丘脑-垂体-肾上腺轴（Hypothalamus pituitary adrenal axis,HPA）（应激轴）来评价各组大鼠的“肝郁”行为;采用体重、摄食量、体脂率、小肠推进率、粪便含水率、内脏高敏感性、D-木糖排泄率来评价各组大鼠的“脾虚（肝郁所致）行为;并通过逍遥散（方证对应）和归脾丸（方证不对应）的治疗效果来反证模型。实验二:100只SD雄性大鼠随机分为正常组、3周模型组、4周模型组、6周模型组和8周模型组,每组20只。除正常组外,其余各组大鼠分别进行3周、4周、6周、8周的慢性不可预知温和应激（Chronic unpredictable mild stress,CUMS）造模。造模结束后,采用实验一中评价“肝郁”和“脾虚（肝郁所致）”行为的方法评价模型。实验三:在实验二基础上,重新纳入100只SD雄性大鼠,随机分为正常组、模型组、氟西汀组、归脾丸组和逍遥散组,每组20只。除正常组外,其余各组大鼠进行6周的CUMS造模。在造模的同时,各给药组分别预防性灌服氟西汀（2.0mg/kg/d）、归脾丸组（4.6275g/kg/d）和逍遥散组（2.224g/kg/d）进行治疗。造模结束后,采用实验一中评价“肝郁”和“脾虚（肝郁所致）”行为以及药物反证的方法综合评价模型。第二部分:在实验三基础上,采用WGBS方法及生物信息学方法检测正常组、模型组和逍遥散组三组大鼠下丘脑弓状核的全基因组DNA甲基化谱及其调控的靶基因。第三部分:在第二部分的基础上,采用实时荧光定量PCR方法对DNA甲基化调控的候选靶基因（Slc2a4、Nmur2、Irx3、Irx5、Bmp4、Nkx2-1、Glp1r、Ankrd26、Fads2、Mlycd、Gpr26、Angptl4、Prkaca、Drd1、Grm5）进行验证。3结果第一部分:实验一结果发现:模型大鼠仅仅在强迫游泳实验、体重和摄食量检测中与正常组存在显着差异,同时逍遥散治疗作用并不明显,表明当样本量扩大时,21天慢性束缚应激方式建立的肝郁脾虚证大鼠模型的稳定性并不高。实验二结果发现:3周、4周、6周和8周CUMS造模均能够成功建立抑郁症疾病模型;而旷场、强迫游泳、糖水消耗、HPA轴（应激轴）、体重、摄食量、体脂率、小肠推进率、内脏高敏感性等综合评价结果表明6周的CUMS造模可能是抑郁症处于肝郁脾虚证候阶段的时间窗。实验三结果发现:6周CUMS造模大鼠在旷场和强迫游泳实验中表现出明显的抑郁行为,而氟西汀、归脾丸和逍遥散的治疗能够明显逆转这一抑郁行为;6周CUMS造模能够明显减少大鼠的体重,氟西汀和逍遥散能够在实验后两周起到改善体重的作用;6周CUMS造模能够明显减少大鼠的摄食量,逍遥散能够在实验后前两周起到改善摄食量的作用;6周CUMS造模能够明显增加大鼠的内脏敏感性,氟西汀和逍遥散的治疗能够很好地降低模型大鼠的内脏敏感性;此外,综合三个实验的结果,我们还发现既往研究中采用的HPA轴（评价肝郁）、粪便的含水率（评价脾虚）、D-木糖排泄率（评价脾虚）的评价方法对肝郁脾虚证大鼠模型的评价价值并不大。第二部分:全基因组亚硫酸氢盐测序法检测各组大鼠下丘脑弓状核全基因组DNA甲基化谱及其调控。Profiling分析结果显示:各组在CG位点TSS区段前后的甲基化水平存在显着差异。CG位点差异甲基化区域（Differentially methylated region,DMRs）分析结果显示:共发现了 30395个DMRs（模型组比正常组）和40164个DMRs（逍遥散组比模型组）,且这些DMRs经注释后共有13346个DMRs（模型组比正常组）和19934个DMRs（逍遥散组比模型组）和3055个Share DMRs（模型组比正常组和逍遥散组比模型组合集）;在这些Share DMRs里共有486个DMRs落在转录起始位点（Transcription start site,TSS）区段。Share DMRs注释甲基化水平结果显示:模型组发生高甲基化的DMRs要明显多于正常组和逍遥散组,模型组发生低甲基化的DMRs要明显少于正常组和逍遥散组。TSS区段的Share DMRs的GO分析结果显示:这些差异甲基化位点调控转录的候选基因主要参与了甲状腺激素刺激的反应、垂体发育、G蛋白偶联受体信号通路、突触长时程增强、细胞发育、学习、神经元分化、蛋白酶活性、大脑发育、细胞应对胰岛素刺激反应等生物过程,定位于染色质、髓鞘、线粒体、神经肌肉接点、内质网、转录因子、高尔基体、细胞外基质等细胞组分,具有蛋白连接、转化生长因子β受体连接、转录因子活性、连接酶活性、氧化还原酶活性、生长因子活性、微管结合等分子功能。TSS区段的Share DMRs的KEGG分析结果显示:这些差异甲基化位点调控转录的候选基因主要参与甲状腺激素信号通路、细胞凋亡、AMPK信号通路、TCA cycle、胰岛素信号通路、脂肪酸合成、帕金森病、ABC转运蛋白、Notch信号通路、糖代谢以及2型糖尿病等信号和疾病通路。其中,我们特别关注了涉及摄食、脂肪、胰岛素及情绪行为信号通路密切相关的候选基因包括,Slc2a4、Nmur2、Irx3、Irx5、Bmp4、Nkx2-1、Glp1r、Ankrd26、Fads2、Mlycd、Gpr26、Angptl4、Prkaca、Drd1 及 Grm5,这些候选基因可能是肝郁脾虚证情绪不畅,食欲不振病机环节和逍遥散调控的DNA甲基化标记及其调控的靶基因。第三部分:实时荧光定量PCR验证结果显示:模型大鼠下丘脑弓状核Slc2a4 mRNA表达水平明显低于正常组,Nmur2 mRNA表达水平显着高于正常组,而逍遥散的治疗能够显着逆转模型大鼠能量代谢相关基因Slc2a4和Nmur2mRNA的表达,这一结果与其甲基化调控转录一致;模型组大鼠下丘脑弓状核Irx3和Irx5mRNA表达水平显着低于正常组,而逍遥散能够显着上调其表达,这一结果与其甲基化调控转录相反;各组大鼠下丘脑弓状核的 Bmp4、Nkx2-1、Glp1r、Ankrd26、Fads2、Mlycd、Gpr26、Angptl4、Prkaca、Drd1及Grm5 mRNA表达未见显着差异。4结论采用CUMS造模方式建立的抑郁症大鼠模型出现肝郁脾虚证证候阶段的时间窗为6周,且6周CUMS建立的抑郁症肝郁脾虚证病证结合大鼠模型的相似性、可重复性和效应性较高,可以推广运用于肝郁脾虚证现代生物学基础研究以及临床诊断治疗等方面。在此基础上,我们发现下丘脑弓状核差异甲基化调控的候选靶基因Slc2a4和Nmur2可能是肝郁脾虚证情志不畅、食欲不振核心病机环节的生物标志物及逍遥散的调控靶点,为深化肝郁脾虚证-逍遥散（方证）理论认识和辨证论治个体化诊疗提供了实验依据。
侯春玲[5]（2018）在《六味地黄滴心丸制备工艺及质量标准研究》文中提出六味地黄方源出东汉张仲景所着医学经典《金匮要略》。张仲景把“金匮肾气丸”方药中的附子、桂枝二味药去除,并用干地黄代替熟地黄,命名“六味地黄丸”,由熟地黄、酒萸肉、山药、泽泻、牡丹皮、茯苓等六味中药组成,称为“补阴方之祖”。现阶段的复方制剂,如丸剂的特点,载药量大,但崩解困难,影响其吸收。滴丸吸收快,溶散时间短,但载药量小。在此基础上,研制了六味地黄滴心丸这一新剂型,而滴心丸吸纳了丸剂与滴丸之长,弥补了各自不足。与丸剂相比,它溶散时限短,容易崩解;与滴丸相比,它载药量大,能够最大限度地保留六味地黄的活性成分,特别是防止挥发性成分和脂溶性成分散失,从而改善了其服用和携带的不便,提高了疗效。本研究以中医药理论为指导对六味地黄滴心丸进行了制备工艺研究,质量标准研究及初步的稳定性研究。本课题依据复方中六味中药材有效成分的化学性质和药理作用,结合其功能主治的特点,最大限度保留各药材的活性成分,应用正交试验方法,通过多次试验:分别从提取工艺,基质种类的选择,冷却剂种类的选择,滴制温度的筛选,冷却剂上部温度的筛选,主药与基质的配比筛选,滴距等方面研究,最终筛选出了最佳的制备工艺:提取工艺方面,是采用二氧化碳超临界萃取法萃取牡丹皮和泽泻;采用水提取法提取熟地黄、茯苓、山药及其它药渣;采用醇沉法对酒萸肉进行提取。干燥方式为真空干燥,滴心丸的最佳基质为PEG10000和PEG6000的混合物。制剂工艺方面:基质选择PEG4000:PEG6000=1:10的混合基质,冷却液:二甲硅油（10℃）,滴头温度应该为85℃,滴距应该为5 cm,确定主药与基质配比为1:2。六味地黄滴心丸质量标准研究:采用薄层色谱鉴别法对制剂处方的六味药材成分进行鉴别。采用高效液相色谱法对主要有效成份酒萸肉、丹皮酚进行了系统的方法学研究试验。测得酒萸肉平均含量为0.4750 mg/g,牡丹皮的平均含量为0.4148 mg/g,并对所用药材、成品滴心丸制定了严格的质量标准,完善了本品在整个工艺过程中的质量控制标准。最终确定六味地黄滴心丸,性状为棕褐色或亮黑色的浓缩丸;规格为720 mg/丸;并将置于加速条件与长期条件的产品进行了短期的稳定性考察。本课题研究结果表明:六味地黄滴心丸的制备工艺稳定,质量标准研究全面,稳定性结果良好,科学可行,有能力支持大规模生产。
许凌雪[6]（2017）在《围刺配合电针治疗肝郁气滞型乳腺增生病的临床疗效观察》文中研究说明目的观察围刺配合电针治疗肝郁气滞型乳腺增生病的临床疗效。方法1、选择2015年3月至2016年12月就诊于福建省第二人民医院医院针灸科和乳腺外科门诊的66例肝郁气滞型乳腺增生病患者,通过随机分配法将病人分为针刺组和逍遥丸组,每组各33例。2、针刺组穴位取膻中、阿是穴（双）、屋翳（双）、乳根（双）、足三里（双）、三阴交（双）和太冲（双）,电针选择疏密波连接于阿是穴。每次治疗30分钟,每天一次。逍遥丸组为口服逍遥丸（九芝堂）,每次6克,每天三次。两组均以十天为一个疗程,共治疗三个疗程。每个疗程中间休息两天,月经期间暂停治疗。3、以患者治疗前后症状评分为主要观察指标,根据评分进行临床疗效评定,所有数据均采用SPSS20.0统计软件进行分析处理。结果1、两组治疗前后对比:经过三个疗程治疗后,两组患者的主要症状（乳痛,肿块硬度、大小和范围）和伴随症状（月经异常、情绪变化）与治疗前比较均有差异（P<0.05）,差异具有统计学意义。2、治疗后两组组间对比:针刺组在改善主要症状（乳痛,肿块硬度、大小和范围）和伴随症状（月经异常、情绪变化）的作用与逍遥丸组比较均有差异（P<0.05）,差异具有统计学意义。3、临床疗效总体比较:针刺组30例病人,痊愈1例,显效11例,有效15例,无效3例,总有效率90.00%;逍遥丸组31例病人,痊愈0例,显效5例,有效20例,无效6例,总有效率80.65%。两组总体临床疗效比较有差异（P<0.05）,具有统计学意义。结论 1、针刺组和逍遥丸组均对肝郁气滞型乳腺增生病有良好的治疗作用,且针刺组疗效优于逍遥丸组。2、针刺组对肝郁气滞型乳腺增生病具有疏肝解郁、散结止痛和调理脏腑的作用。
王林丽,杨巧虹,李卓恒,卢来春,吕金胜[7]（2015）在《乳宁口服液治疗乳腺增生大鼠的药效学研究》文中指出目的研究乳宁口服液对大鼠乳腺增生的治疗作用。方法建立乳腺增生大鼠模型,灌胃给药乳宁口服液,观察低、中、高剂量[0.5,2.5,5.0 m L/（kg·d）]组大鼠的行为学改变、乳房情况,以及血液中激素水平的变化。结果低、中、高剂量乳宁口服液均能显着改善乳腺增生大鼠模型行为学异常、乳房情况,以及血液中雌二醇（E2）、孕酮（P）、催乳素（PRL）水平（P<0.01）,且呈一定的量效关系。结论乳宁口服液对乳腺增生有一定治疗作用。
陆春红,许惠琴,刘凯,吕兴,贡磊,吴云皓,周芷若,赵其秀[8]（2014）在《消症丸精制剂抗乳腺小叶增生的作用研究》文中进行了进一步梳理目的:以消症丸原制剂为对照,研究消症丸精制剂对大鼠乳腺小叶增生的作用。方法:SD大鼠适应性喂养1周,肌注雌二醇和黄体酮联合诱导形成乳腺增生模型。取造模成功的大鼠随机分为6组,即模型组、消乳散结组、消症丸原制剂和精制剂各2个剂量组、并设正常大鼠作为空白对照组,各组连续灌胃3周。实验期间每周测定大鼠体重及第3对乳房高度;实验结束后处死大鼠,取垂体、乳腺及卵巢组织,计算脏器指数并进行组织病理学检查。结果:与空白对照组相比,模型组大鼠乳房高度增加,乳腺小叶腺泡数目增多,腺泡体积增大,且卵巢指数降低,与空白对照组比较有明显差异;而消乳散结组（0.9g/kg）、消症丸原制剂（2.7g、8.1g/kg）组、消症丸精制剂（2.7g、8.1g/kg）组均能降低乳房高度,减少乳腺小叶腺泡数、缩小腺泡体积,增加卵巢指数,与模型组比较具有显着性差异,且消症丸精制剂有效剂量为2.7g/kg和8.1g/kg;其中消症丸精制剂与原制剂相比作用更为明显,但两者对体重、垂体、卵泡数均无明显影响。结论:消症丸精制剂具有抗乳腺小叶增生的作用,其作用略优于原制剂,这为消症丸的工艺优化、减少服用量提供了实验依据。
马宁[9]（2014）在《补中益气丸质量标准提高及其指纹图谱研究》文中研究表明补中益气丸是由补中益气汤转换剂型而得，是金代李东垣研究脾胃学说的经典方。数百年来，经历代医家的效仿和运用而成为悠久名方，既可补中益气，又兼升阳举陷。本方中君药为黄芪，臣药为党参、白术和甘草，佐药为当归和陈皮，使药为升麻和柴胡。本品现行不同剂型执行的标准分别是：大蜜丸、小蜜丸、水丸为Ch.P（2010）；浓缩丸为《卫生部药品标准中药成方制剂》第七册（WS3-B-1347-93），主要包括显微鉴别、薄层色谱鉴别及含量测定等方面。文献综述部分通过大量的文献调研，概述了补中益气方的研究现状及指纹图谱技术在不同中药制剂质量控制中的应用。归纳了本文的立题根据、研究目的及主要内容。本实验对水丸和蜜丸增加了柴胡的TLC鉴别，浓缩丸增加了当归、陈皮、甘草、柴胡、升麻的TLC鉴别，水丸和蜜丸修订了白术的TLC鉴别；增加了浓缩丸中黄芪甲苷的含量测定，所建立的方法在1.23312.330μg·L-1范围内呈良好的线性关系（R2=0.9995），制定浓缩丸中含炙黄芪以黄芪甲苷（C41H68O14）计，每8丸不得少于0.12mg；采用原子吸收分光光度法对铅（石墨炉法）、镉（石墨炉法）、砷（氢化物法）、汞（冷蒸气吸收法）、铜（火焰法）含量测定，测定补中益气丸各剂型中重金属及有害元素的限度；采用HPLC梯度洗脱法对水丸和蜜丸及其入药原药材开展黄曲霉毒素（B1、B2、G1、G2）的检测，并进行方法学考察。采用HPLC-PDA梯度洗脱法，应用波长在线切换技术建立补中益气丸中醇溶性成分的含量测定方法，所建立方法在线性范围内线性良好，R2＞0.998，完成对不同剂型补中益气丸醇溶性成分的多组分测定；使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件（药典委员会推荐，2004年A版）生成补中益气丸样品指纹图谱的共有模式，并进行相应的相似度评价，利用共有峰的相对峰面积对各剂型样品进行聚类分析；运用主成分分析法对所获化学数据进行分析。最终完成对不同剂型补中益气丸质量的整体评价，提高了补中益气丸的质量控制。
丁晓玲[10]（2010）在《青香乳康颗粒治疗乳腺增生病的主要药效学及机制研究》文中研究指明根据“以肝肾不足,冲任失调为本,气滞、痰凝、血瘀为标”为乳腺增生病的基本病机,四川省中医药科学院中医研究所名老中医经几十年临床治疗体会中总结出以理气化痰,软坚散结,消瘀止痛药物为主的方剂—青香乳康颗粒,用于治疗乳腺增生病（肝郁气滞,痰瘀互结型）。此方剂是该专家根据中医辨证及结合现代实验研究的基础上拟定的,经过10余年的临床观察,显示该方药在防治乳腺增生病方面,能改善乳腺增生病的症状诸如消肿止痛,调节激素水平等方面均获较好的疗效。尤其在预防乳腺增生进一步转化为乳腺癌方面有疗效。目的：故本选题的目的是通过建立相应的整体动物实验病证模型观察青香乳康颗粒在防治乳腺增生病方面的相应药效学,旨在研究探讨,并进一步阐述其作用机理,以期为临床的合理用药提供科学依据。方法：本次实验主要通过以下几个方面来观察该中药复方在防治乳腺增生病方面的药理作用。1)对实验性乳腺增生大鼠模型的影响实验,给大鼠肌肉注射苯甲酸雌二醇和黄体酮,联合诱导形成乳腺增生模型。给药治疗30天后测量大鼠第二对乳房直径,检测血清雌二醇和孕激素水平,镜下观察乳腺组织病理改变,用免疫组化方法测ER、PR表达情况。探讨其疗效及可能的机制。2)对实验性乳腺增生兔模型的影响,通过用雌、孕激素联合造模的方法在日本大耳白兔身上重造乳腺增生模型,考察其是否具有治疗乳腺增生的作用。3)预防DMBA诱发大鼠乳腺癌癌前病变实验,以DMBA灌胃造大鼠乳腺癌癌前病变模型,考察青香乳康颗粒对乳腺癌癌前病变是否有防治作用。4)活血化瘀作用：通过检测对大鼠凝血时间的影响以及对角叉菜胶致小鼠尾部血栓形成的影响、对急性血瘀模型大鼠血液流变性的影响来考察其改善微循环之作用。5)抗炎实验,通过小鼠棉球肉芽肿实验和二甲苯所致小鼠耳肿胀实验,考察青香乳康颗粒抗炎作用。6)镇痛实验,通过小鼠热板实验和冰醋酸致小鼠扭体试验,考察青香乳康颗粒镇痛效果。结果：1)对实验性乳腺增生大鼠模型的影响实验,模型组大鼠经注射雌激素和黄体酮后,与空白组比较雌二醇明显升高（p<0.05）,镜下观察显示乳腺组织明显增生,ER, PR阳性表达明显升高（p<0.01）,表明造模成功；经用青香乳康颗粒治疗后大鼠乳房直径减小,乳腺组织增生程度减轻且青香乳康颗粒42g原生药瓜g组可明显减低雌二醇水平（p<0.05）。青香乳康颗粒各剂量组可降低ER, PR阳性表达。2)对实验性乳腺增生兔模型的影响,结果表明青香乳康颗粒对乳腺增生兔有明显的治疗作用。3)预防DMBA致乳腺癌癌前病变实验,实验结果表明青香乳康颗粒对DMBA致大鼠乳腺癌癌前病变无明显的抑制作用。4)活血化瘀作用,青香乳康颗粒各剂量组均有不同程度的延长凝血时间的作用。同时,青香乳康颗粒各剂量对角叉菜胶致小鼠尾部血栓的形成均有不同程度的抑制作用。对急性血瘀模型大鼠血液流变性有一定的改善作用。5)抗炎实验,青香乳康颗粒各剂量均有不同程度的抑制棉球肉芽肿和小鼠耳肿胀作用。6)镇痛实验,青香乳康颗粒各剂量对热刺激和化学刺激有一定的镇痛作用。结论：青香乳康颗粒确实对实验乳腺增生有一定的防治作用。可能与其调节血清激素,影响ER、PR表达机制有关,另外在血液流变学等方面也有一定的改善作用。
二、青香丸(浓缩丸)对大鼠乳腺增生的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、青香丸(浓缩丸)对大鼠乳腺增生的影响（论文提纲范文）
（1）乳结消颗粒对家兔乳腺增生的影响（论文提纲范文）
| 材料 |
| 方法 |
| 1.造模方法 |
| 2.分组及给药 |
| 3.检测指标及方法 |
| 3.1乳头直径、高度 |
| 3.2血清E2、P、T、PRL水平及SOD活性和MDA含量测定 |
| 3.3乳腺体积、乳腺重量及脏器指数测定 |
| 3.4乳腺组织病理形态学检查 |
| 4.统计学方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
（2）乳结消颗粒对肝郁气滞型乳腺增生模型大鼠的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 药物及试剂 |
| 1.2 动物 |
| 1.3 主要仪器 |
| 1.4 模型复制[3-7] |
| 1.5 分组及给药 |
| 1.6 检测指标 |
| 1.6.1 一般状况 |
| 1.6.2 乳头直径 |
| 1.6.3 开野实验[8] |
| 1.6.4 蔗糖水偏嗜实验[6,9] |
| 1.6.5血清E2、P、T、PRL水平及SOD活性和MDA含量测定 |
| 1.6.6 乳腺体积、乳腺质量及脏器指数测定 |
| 1.6.7 乳腺组织病理形态学检查及其ER、PR、ki67表达测定 |
| 1.7 统计学处理方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 对大鼠肝郁气滞证候变化的影响 |
| 2.1.1 对大鼠一般状况的影响 |
| 2.1.2 对体质量的影响 |
| 2.1.3 对开野行为变化的影响 |
| 2.1.4 对蔗糖水偏嗜度的影响 |
| 2.2 对大鼠乳头直径、乳腺体积及乳腺质量的影响 |
| 2.3 对大鼠乳腺组织影响的镜下观察 |
| 2.4 对大鼠脏器指数的影响 |
| 2.5 对大鼠血清性激素水平的影响 |
| 2.6 对大鼠血清SOD活性及MDA含量的影响 |
| 2.7 对大鼠乳腺组织ER、PR、ki67表达的影响 |
| 3 讨论 |
（3）乳消平丸的质量标准及其药效学的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 乳腺增生病的研究概况 |
| 1.1.1 乳腺增生的患病机制及其治疗方法 |
| 1.1.5 乳腺增生的检查方法 |
| 1.2 中药材质量标准研究概述 |
| 1.2.1 现行中药材质量标准常见的问题 |
| 1.2.2 中药质量标准中常用的定性定量分析方法 |
| 1.3 医院中药制剂的发展概况 |
| 1.3.1 医院生产自制中药制剂的必需性 |
| 1.3.2 医院中药制剂存在的问题 |
| 1.3.3 解决方法 |
| 1.4 本论文研究的意义及内容 |
| 1.4.1 本论文研究的意义 |
| 1.4.2 本论文的研究内容 |
| 第二章 处方及制备工艺 |
| 2.1 处方及其药材理化性质 |
| 2.1.1 处方 |
| 2.1.2 方中各药材理化性质 |
| 2.2 仪器及与材料 |
| 2.2.1 仪器与设备 |
| 2.2.2 材料与试药 |
| 2.3 制备工艺 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 乳消平丸中主要成分的鉴别研究 |
| 3.1 仪器、材料与试药 |
| 3.2 当归的鉴别 |
| 3.2.1 溶液的制备 |
| 3.2.2 试验方法及结果 |
| 3.3 蒲公英的鉴别 |
| 3.3.1 溶液的制备 |
| 3.3.2 试验方法及结果 |
| 3.4 浙贝母的鉴别 |
| 3.4.1 溶液的制备 |
| 3.4.3 试验方法及结果 |
| 3.5 元胡的鉴别 |
| 3.5.1 溶液的制备 |
| 3.5.3 试验方法及结果 |
| 3.6 甘草的鉴别 |
| 3.6.1 溶液的制备 |
| 3.6.3 试验方法及结果 |
| 3.7 瓜蒌的鉴别 |
| 3.7.1 溶液的制备 |
| 3.7.3 试验方法及结果 |
| 3.8 讨论 |
| 3.8.1 瓜蒌的鉴别 |
| 3.8.2 甘草的鉴别 |
| 3.8.3 鉴别药味的选取 |
| 第四章 乳消平丸含量测定的方法研究 |
| 4.1 仪器与试药 |
| 4.1.1 仪器 |
| 4.1.2 试剂与药品 |
| 4.2 方法与结果 |
| 4.2.1 色谱条件 |
| 4.2.2 溶液的制备 |
| 4.2.3 系统适应性试验 |
| 4.2.4 方法考察 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 检测波长的选择 |
| 4.3.2 流动相的选择 |
| 4.3.3 选取含量测定的依据 |
| 4.3.4 存在的问题 |
| 第五章 质量检查 |
| 5.1 重量差异 |
| 5.2 装量差异 |
| 5.3 水分测定 |
| 5.4 溶解时限 |
| 5.5 微生物限度检查 |
| 第六章 乳消平丸质量标准草案 |
| 第七章 乳消平丸的药效学研究 |
| 7.1 实验材料 |
| 7.1.1 仪器 |
| 7.1.2 实验动物 |
| 7.1.3 实验药品与试剂 |
| 7.2 方法 |
| 7.2.1 动物分组方法 |
| 7.2.2 乳腺增生模型造模方法 |
| 7.2.3 药液浓度的设定 |
| 7.2.4 药液的配制 |
| 7.2.5 给药方法 |
| 7.2.6 取材及指标检测 |
| 7.2.7 统计学方法 |
| 7.2.8 造模对动物状态的影响 |
| 7.2.9 对乳头直径的影响 |
| 7.2.10 对大鼠体重的影响 |
| 7.2.11 对生殖激素水平的影响 |
| 7.2.12 对大鼠脏器系数的影响 |
| 7.2.13 对乳腺病理形态的影响 |
| 7.3 讨论 |
| 论文研究小结 |
| 参考文献 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（4）肝郁脾虚证—逍遥散（方证）弓状核的全基因组DNA甲基化及其调控（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 肝郁脾虚证动物模型研究进展 |
| 第二节 肝郁脾虚证现代生物学基础研究进展 |
| 第三节 逍遥散方证研究进展 |
| 第四节 DNA甲基化及在中医证候研究中运用的研究进展 |
| 第五节 本研究的目的和意义 |
| 第二章 实验研究肝郁脾虚证大鼠模型建立 |
| 实验一 21天慢性束缚应激方式建立肝郁脾虚证大鼠模型 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 实验二 基于CUMS抑郁症大鼠模型筛选肝郁脾虚证时间窗 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 实验三 基于6周CUMS建立抑郁症肝郁脾虚证病证结合大鼠模型 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第三章 实验研究肝郁脾虚证大鼠弓状核的全基因组DNA甲基化及逍遥散的调控 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第四章 实验研究肝郁脾虚证-逍遥散(方证)弓状核DNA甲基化调控候选基因的功能验证 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 博士期间发表论文及科研情况 |
（5）六味地黄滴心丸制备工艺及质量标准研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 六味地黄丸(浓缩丸)简介 |
| 1.1.1 六味地黄丸(浓缩丸)主治 |
| 1.1.2 六味地黄丸(浓缩丸)方解 |
| 1.2 六味地黄丸(浓缩丸)现代临床应用 |
| 1.2.1 内科疾病 |
| 1.2.2 外科疾病 |
| 1.2.3 肿瘤科疾病 |
| 1.3 处方中的药物研究 |
| 1.3.1 熟地黄 |
| 1.3.2 酒萸肉 |
| 1.3.3 牡丹皮 |
| 1.3.4 山药 |
| 1.3.5 茯苓 |
| 1.3.6 泽泻 |
| 1.4 本课题来源及研究的目的与意义 |
| 1.4.1 课题来源 |
| 1.4.2 本课题研究的目的与意义 |
| 1.5 论文的研究内容 |
| 2 六味地黄滴心丸制备工艺研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂、仪器与材料 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.3 结果分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 六味地黄滴心丸质量标准研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂、仪器与材料 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 结果分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 六味地黄滴心丸稳定性研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂、仪器与材料 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.3 结果分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 讨论 |
| 5.1 提取工艺研究 |
| 5.2 浓缩干燥工艺研究 |
| 5.3 制剂成型工艺研究 |
| 5.4 质量标准研究 |
| 5.5 六味地黄滴心丸稳定性研究 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）围刺配合电针治疗肝郁气滞型乳腺增生病的临床疗效观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 一般资料 |
| 1. 病例来源 |
| 2. 诊断标准 |
| 2.1 西医诊断标准 |
| 2.2 中医诊断标准 |
| 3. 纳入标准 |
| 4. 排除标准 |
| 5. 脱落标准 |
| 6. 剔除标准 |
| 7. 研究方法 |
| 7.1 随机分组法 |
| 7.2 单盲法 |
| 8. 治疗方法 |
| 8.1 针刺组 |
| 8.2 逍遥丸组 |
| 9. 观察指标 |
| 9.1 前后症状以及伴随症状评分 |
| 9.2 安全性观察 |
| 10. 疗效评价标准 |
| 11. 数据统计和处理方法 |
| 结果 |
| 1. 病例完成情况 |
| 2. 基线资料比较 |
| 2.1 年龄比较 |
| 2.2 病程比较 |
| 3. 观察指标比较 |
| 3.1 主要症状评分比较 |
| 3.2 伴随症状评分比较 |
| 3.3 临床疗效比较 |
| 4. 安全性评价 |
| 讨论 |
| 1. 西医对乳腺增生病的认识 |
| 1.1 病名沿革 |
| 1.2 病因和发病机制 |
| 1.3 临床分类 |
| 1.4 西药治疗 |
| 1.5 手术治疗 |
| 2. 中医对乳腺增生病的认识 |
| 2.1 病名源流 |
| 2.2 病因病机 |
| 2.3 证型分类 |
| 2.4 中药治疗 |
| 2.5 针灸治疗 |
| 3. 选择肝郁气滞型乳腺增生病的依据 |
| 4. 选择针刺的依据 |
| 4.1 选择围刺的依据 |
| 4.2 选择电针的依据 |
| 4.3 选择疏密波的依据 |
| 4.4 选择围刺配合电针的依据 |
| 4.5 选穴依据 |
| 5. 选择逍遥丸的依据 |
| 6. 选择评价指标的依据 |
| 7. 结果分析 |
| 7.1 临床疗效分析 |
| 7.2 针刺的功效分析 |
| 8. 存在问题和展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（7）乳宁口服液治疗乳腺增生大鼠的药效学研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器、试药与动物 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 对大鼠行为学的影响 |
| 2.2 对大鼠乳房情况的影响 |
| 2.3 对大鼠血清性激素水平的影响 |
| 3 讨论 |
（8）消症丸精制剂抗乳腺小叶增生的作用研究（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验药物 |
| 1.5 方法 |
| 1.5.1体重及乳房高度 |
| 1.5.2脏器指数的测定 |
| 1.5.3乳腺、卵巢病理学检查 |
| 2 结果 |
| 2.1 对大鼠体重和乳房高度的影响 |
| 2.2 对大鼠垂体、卵巢指数的影响 |
| 2.4 对大鼠乳腺、卵巢病理组织变化的影响 |
| 2.4.1 乳腺组织 |
| 2.4.2 卵巢组织 |
| 3 讨论 |
（9）补中益气丸质量标准提高及其指纹图谱研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 前言 |
| 一、补中益气方研究进展 |
| 1 补中益气丸方源、方解及发展 |
| 2 补中益气丸的药理学研究 |
| 二、不同中药制剂质量控制中指纹图谱技术的应用 |
| 1 中药制剂指纹图谱的研究意义 |
| 2 不同剂型中药制剂质量控制中指纹图谱的运用 |
| 三、立题依据 |
| 实验研究 |
| 第一章 补中益气丸质量标准提高研究 |
| 第一节 补中益气丸中薄层色谱鉴别项的研究 |
| 第二节 新增浓缩丸黄芪甲苷含量测定研究 |
| 第三节 补中益气丸中黄曲霉毒素测定方法研究 |
| 第四节 补中益气丸中重金属的测定方法研究 |
| 第二章 补中益气丸醇溶性成分指纹图谱研究 |
| 第一节 HPLC 法同时测定补中益气丸中升麻苷等 8 种成分 |
| 第二节 不同厂家的补中益气丸指纹图谱研究及主成分分析 |
| 一、不同厂家不同剂型的补中益气丸指纹图谱共有峰及相似度 |
| 二、不同厂家的补中益气丸指纹图谱的分析 |
| 三、基于含量测定的主成分分析法综合评价各厂药品质量 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附件 |
| 硕士期间发表论文 |
| 致谢 |
（10）青香乳康颗粒治疗乳腺增生病的主要药效学及机制研究（论文提纲范文）
| 英文缩略词表 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1.引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 立题依据 |
| 2.正文 |
| 第一部分 青香乳康颗粒对乳腺增生模型作用实验研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验药物 |
| 1.2 实验动物 |
| 1.3 实验试剂 |
| 1.4 实验仪器 |
| 2 实验环境 |
| 3 统计学方法 |
| 4 实验方法和结果 |
| 4.1 对大鼠乳腺增生血清激素、激素受体及乳腺病理的影响 |
| 4.2 对对兔乳腺增生血清激素及乳腺病理的影响 |
| 第二部分 青香乳康颗粒对DMBA致大鼠乳腺癌癌前病变防治作用 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验药物 |
| 1.2 实验动物 |
| 1.3 实验试剂 |
| 1.4 实验仪器 |
| 2 实验环境 |
| 3 统计学方法 |
| 4 实验方法和结果 |
| 第三部分 活血化瘀作用 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验药物 |
| 1.2 实验动物 |
| 1.3 实验试剂 |
| 1.4 实验仪器 |
| 2 实验环境 |
| 3 统计学方法 |
| 4 实验方法和结果 |
| 4.1 对大鼠凝血时间的影响(毛细玻管法) |
| 4.2 对角叉菜胶致小鼠尾部血栓形成的影响 |
| 4.3 青香乳康颗粒对急性血瘀模型大鼠血液流变性的影响 |
| 第四部分 抗炎实验 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验药物 |
| 1.2 实验动物 |
| 1.3 实验试剂 |
| 1.4 实验仪器 |
| 2 实验环境 |
| 3 统计学方法 |
| 4 实验方法和结果 |
| 4.1 小鼠棉球肉芽肿实验 |
| 4.2 小鼠耳肿胀实验 |
| 第五部分 镇痛作用 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验药物 |
| 1.2 实验动物 |
| 1.3 实验仪器 |
| 2 实验环境 |
| 3 统计学方法 |
| 4 实验方法和结果 |
| 4.1 扭体试验 |
| 4.2 热板实验试验 |
| 3.讨论 |
| 3.1 本次课题小结 |
| 3.2 乳腺增生动物模型建立及评价 |
| 3.3 中药复方治疗乳腺增生病机理研究 |
| 3.4 乳腺增生动物模型相关检测指标及其意义 |
| 3.5 存在的问题及展望 |
| 4.参考文献 |
| 5.附图 |
| 6.致谢 |
| 7.在读期间公开发表的论文和科研成果 |
四、青香丸(浓缩丸)对大鼠乳腺增生的影响（论文参考文献）
- [1]乳结消颗粒对家兔乳腺增生的影响[J]. 李军梅,刘建勋,邢泽田,杨斌,董小霞,郭中华,王敏,李鸿海,林成仁. 中华中医药杂志, 2020(09)
- [2]乳结消颗粒对肝郁气滞型乳腺增生模型大鼠的影响[J]. 李军梅,刘建勋,邢泽田,董小霞,杨斌,郭中华,王敏,李鸿海,林成仁. 中药新药与临床药理, 2020(06)
- [3]乳消平丸的质量标准及其药效学的研究[D]. 李茜. 兰州大学, 2018(10)
- [4]肝郁脾虚证—逍遥散（方证）弓状核的全基因组DNA甲基化及其调控[D]. 李晓娟. 北京中医药大学, 2018(08)
- [5]六味地黄滴心丸制备工艺及质量标准研究[D]. 侯春玲. 哈尔滨商业大学, 2018(12)
- [6]围刺配合电针治疗肝郁气滞型乳腺增生病的临床疗效观察[D]. 许凌雪. 福建中医药大学, 2017(02)
- [7]乳宁口服液治疗乳腺增生大鼠的药效学研究[J]. 王林丽,杨巧虹,李卓恒,卢来春,吕金胜. 中国药业, 2015(13)
- [8]消症丸精制剂抗乳腺小叶增生的作用研究[J]. 陆春红,许惠琴,刘凯,吕兴,贡磊,吴云皓,周芷若,赵其秀. 中药药理与临床, 2014(03)
- [9]补中益气丸质量标准提高及其指纹图谱研究[D]. 马宁. 甘肃中医学院, 2014(11)
- [10]青香乳康颗粒治疗乳腺增生病的主要药效学及机制研究[D]. 丁晓玲. 成都中医药大学, 2010(02)